Tagista

Zdravilna učinkovina - betahistin (betahistin)

Proizvajalec: Makiz Pharma, Rusija

Farmakološko delovanje je usmerjeno v izboljšanje mikrocirkulacije.

Indikacije Tagista

Zdravnik ga lahko predpiše v primeru: "zvonjenja" v ušesih; labirintitisa; vztrajne izgube sluha; ateroskleroze možganskih žil; vertebrobazilarne insuficience; travmatske encefalopatije; vnetja vestibularnega živca; omotice po nevrokirurškem posegu.

Tablete so ploščato-valjaste oblike. Barva je krem ali bela, s prečno črto za lažje deljenje.

• 10 kosov – v pretisnem omotu (3, 5), ki je shranjen v kartonski embalaži.
• 30 kosov - v pretisnih omotih (1, 2, 3), ki so shranjeni v kartonski embalaži.
• 30 kosov – v plastičnem kozarcu (1), ki je vložen v kartonsko vrečko.

[ 1 ]

Obrazec za sprostitev

Vsaka tableta lahko vsebuje različno količino betahistinijevega dihidroklorida: 8; 16 ali 24 mg. Zdravilo Tagista se prodaja na recept.

Analogi:

• Stugeron
• Cinarizin

Farmakodinamika

Betahistin je strukturni analog endogenega histamina. Je močan antagonist histaminskih receptorjev H3. Sprva so verjeli, da je delovanje betahistina odgovorno za stimulacijo receptorjev H1 v krvnih žilah notranjega ušesa ter lokalno širjenje in povečanje prepustnosti teh žil. Vendar je bil učinek na receptorje H1 zanemarljiv. Po vezavi na receptor H3 odpravi zaviralni učinek histamina in poveča sproščanje nevrotransmiterjev. Količina sproščenega histamina se poveča in stimulira receptorje H1, kar sledi širjenju krvnih žil notranjega ušesa.

Poleg tega betahistin zviša raven nevrotransmiterjev, kot je serotonin, v možganih, kar zavira vestibularno jedro in s tem preprečuje vrtoglavico (vestibularne motnje in omotico).

Betahistin poveča prepustnost pljučnega epitelija in ima pozitiven inotropni učinek.

[ 2 ], [ 3 ]

Farmakokinetika

Zdravilna učinkovina se hitro absorbira po celotni dolžini prebavil in se praktično ne veže na plazemske beljakovine. Po sto osemdesetih minutah je dosežena najvišja koncentracija zdravila v krvi. Tagista se iz telesa izloči z urinom v 24 urah.

[ 4 ]

Odmerjanje in dajanje

Zdravilo Tagista se predpisuje peroralno in se jemlje s hrano.

Tablete se jemljejo na naslednji način: betagistin 8 mg - trikrat na dan, 1-2 tableti; 16 mg - trikrat na dan, trikrat na dan in 24 mg - 1 tableta dvakrat na dan.

Na splošno je izboljšanje opazno že v začetni fazi zdravljenja. Stabilen terapevtski učinek se doseže do konca drugega tedna zdravljenja. Lahko se stopnjuje v nekaj mesecih. Trajanje zdravljenja določi zdravnik individualno, vendar standardni potek zdravljenja traja precej dolgo.

[ 7 ]

Uporaba Tagista med nosečnostjo

Uporaba zdravila med dojenjem in nosečnostjo ni priporočljiva. Ni znano, ali se lahko kopiči v materinem mleku. Starostna omejitev je tudi pod 18 let zaradi pomanjkanja podatkov o varni in učinkoviti uporabi.

Kontraindikacije

• individualna intoleranca na betahistin dihidroklorid ali polnila;
• bolezni dvanajstnika in želodca;
• redke dedne težave z intoleranco za galaktozo, pomanjkanjem laktaze, malabsorpcijo glukoze-galaktoze, ker zdravilo vsebuje laktozo);
• težave z dihanjem (astmatični napadi);
• maligne neoplazme nadledvičnih žlez (vključno s feokromocitomom).

[ 5 ]

Stranski učinki Tagista

Med negativnimi učinki zdravila so najpogostejši iz prebavnega sistema napadi slabosti in bruhanja; alergijske manifestacije - srbenje kože, urtikarija, izpuščaji, poleg tega pa so opaženi primeri razvoja Quinckejevega edema, glavobola, povečanega srčnega utripa. Če se pojavi zaspanost, se je treba vzdržati vožnje katerega koli vozila.

Ti simptomi običajno izginejo, ko zdravilo zaužijete s hrano ali ko odmerek zmanjšate. Če se pojavi kateri koli od naštetih neželenih učinkov, morate o tem nemudoma obvestiti svojega zdravnika.

[ 6 ]

Preveliko odmerjanje

V primeru prevelikega odmerjanja zdravila Tagist sta možna slabost in bruhanje, lahko se pojavijo krči. Izvesti je treba simptomatsko zdravljenje, vključno z izpiranjem želodca in dajanjem aktivnega oglja. V primeru prevelikega odmerjanja se je treba nemudoma posvetovati z zdravnikom, da prilagodi režim zdravljenja.

Interakcije z drugimi zdravili

Ni podatkov o nezdružljivosti ali interakciji z drugimi zdravili.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Pogoji shranjevanja

• Shranjevanje je treba izvajati v originalni embalaži, da se zaščiti pred sončno svetlobo in vlago;
• Optimalna temperatura shranjevanja ne sme presegati 30 °C.
• Uporaba zdravila po datumu izteka roka uporabnosti, navedenem na embalaži, ni priporočljiva;
• Ni priporočljivo, da ga odvržete v kanalizacijo ali gospodinjske odpadke.
• Hraniti izven dosega otrok

Rok uporabnosti

Shranjujte 36 mesecev (tri leta). Datum proizvodnje in rok uporabnosti sta navedena na embalaži.