^

Zdravje

Tahistine

, Medicinski urednik
Zadnji pregled: 03.07.2025
Fact-checked
х

Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.

Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.

Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.

Raztopina tahistina na osnovi dihidrotahisterola spada med zdravila, ki uravnavajo presnovo kalcija in fosforja.

Indikacije Tahistina

Imenovanje Takhistina se izvaja:

  • pri hipokalcemiji, ki jo povzroča hipoparatiroidizem (spontana, posttravmatska ali pooperativna - na primer po terapiji z radioaktivnim jodom, pri tumorskih procesih, tuberkulozi ali sarkoidozi);
  • s hipokalcemijo, ki jo povzroča psevdohipoparatiroidizem (Albrightov sindrom);
  • pri dedni hipofosfatemiji, ki jo spremlja D-rezistentni rahitis;
  • pri osteodistrofičnih procesih, tetaniji.

Obrazec za sprostitev

Takhistin se proizvaja v obliki kapljic, ki so prozorna oljnata tekočina z rumenkastim odtenkom.

En mililiter raztopine vsebuje 1 mg aktivne sestavine dihidrotahisterola.

Tekočina je pakirana v 20 ml stekleničkah, opremljenih z odmernim merilnikom.

Farmakodinamika

Aktivna sestavina zdravila Tahistin je dihidrotahisterol, 5-6-trans analog vitamina D, ki normalizira presnovo kalcija in fosforja.

Tahistin izboljša absorpcijo kalcija v črevesni votlini, poveča transport kalcija iz skeletnega sistema, kar vodi do povečanja koncentracije kalcija v krvi.

Ker ima dihidrotahisterol stereokemijsko konfiguracijo, za aktivacijo v ledvicah ne potrebuje prisotnosti paratiroidnega hormona.

Farmakokinetika

Aktivna sestavina Tahistin ima strukturno strukturo, podobno vitaminu D3 . Po peroralni uporabi se zdravilo absorbira v tankem črevesu in se hidroksilira v jetrih.

Po enkratnem odmerku standardnega peroralnega odmerka zdravila Tahistin je največja plazemska koncentracija dosežena po sedmih dneh. Učinek zdravila Tahistin traja do en mesec.

Odmerjanje in dajanje

Količina Tahistina, potrebna za zdravljenje, se določi individualno. Odmerjanje je odvisno predvsem od vsebnosti kalcija v krvnem obtoku. Priporočena serumska koncentracija je 2,25–2,5 mmol/liter.

Odraslim se zdravilo Takhistin običajno predpisuje v dnevnem odmerku 0,5-1,5 mg na dan, kar ustreza 12-36 kapljicam.

Približno en teden po začetku zdravljenja se lahko odmerek zdravila Tahistin spremeni v vzdrževalni odmerek zdravila (na primer 0,5–1,5 mg 1–3-krat na teden).

Največji dnevni odmerek naj bo 0,0417 mg na kg telesne teže.

Zdravilo Tahistin se jemlje tik pred ali po obroku. Zdravila ni priporočljivo redčiti z vodo ali drugo tekočino.

trusted-source[ 1 ]

Uporaba Tahistina med nosečnostjo

Raztopina tahistina nima toksičnega učinka na plod, če se zaužije terapevtsko zadostna količina zdravila.

Vendar pa lahko prekomerna uporaba zdravila Tahistin pri nosečnicah povzroči trajno duševno in telesno zaostanek v razvoju, supravalvularno aortno stenozo in retinopatijo pri novorojenčku.

Ni znano, ali zdravilna učinkovina zdravila Tahistin prehaja v materino mleko. Vendar pa je ženskam priporočljivo, da med celotnim obdobjem zdravljenja redno spremljajo količino kalcija v krvi.

Jemanje zdravila Takhistin brez zdravniškega priporočila je prepovedano.

Kontraindikacije

Zdravnik ne more predpisati zdravila Tahistin:

  • s presežkom kalcija v krvi;
  • v primeru preobčutljivosti bolnikovega telesa na vitamin D, arašide in druge sestavine zdravilne raztopine;
  • pri konvulzijah, ki nastanejo kot posledica tako imenovane hiperventilacijske tetanije.

Prisotnost ledvičnih kamnov velja za relativno kontraindikacijo.

Stranski učinki Tahistina

Med zdravljenjem z raztopino Tahistina obstaja tveganje za hiperkalciemijo, katere znaki so:

  • izguba apetita;
  • občutek slabosti, bruhanja;
  • driska;
  • bledica kože;
  • glavoboli;
  • občutek srčnega utripa;
  • suha usta.

Dolgotrajno zvišanje ravni kalcija v krvnem obtoku lahko povzroči okvarjeno delovanje ledvic in kalcifikacijo koronarnega in pljučnega tkiva.

Nadaljnja dekalcifikacija kosti lahko vodi do razvoja osteoporoze.

Nekateri bolniki lahko razvijejo alergijo na Tahistin.

Preveliko odmerjanje

Povišane ravni kalcija v krvnem obtoku zaradi prevelikega odmerka tahistina lahko povzročijo akutno nevarno stanje, ki traja več tednov, tudi če se zdravilo prekine. Znaki takšnega stanja vključujejo:

  • driska;
  • bruhanje in izguba apetita;
  • težave z dihanjem;
  • mišična paraliza;
  • ledvična disfunkcija z nastankom kamnov.

Obstaja tudi koncept kroničnega prevelikega odmerjanja, ki se razvije v dolgotrajnem stanju hiperkalciemije. To stanje vodi do eritrociturije, pojava beljakovin v urinu, kristalurije in tudi do nastanka kalcifikacij v srčni mišici, pljučnem tkivu in žilnih stenah. Odstranjevanje kalcija iz skeletnega sistema lahko povzroči demineralizacijo kosti in razvoj osteoporoze.

Za lajšanje znakov prevelikega odmerjanja ni posebnega zdravila. Praviloma se za forsirano diurezo uporabljajo diuretiki, uvedejo pa se tudi nekatere spremembe v prehrani: hrana ne sme vsebovati kalcija. Uporabita se lahko kalcitonin in kortikosteroidi.

Interakcije z drugimi zdravili

Tahistina se ne sme kombinirati z zdravili, ki vsebujejo vitamin D, saj je mehanizem delovanja teh zdravil enak.

Kombinacija zdravila Tahistin z drugimi zdravili, ki vsebujejo kalcij, poveča tveganje za razvoj hiperkalciemije.

Kombinacija tiazidov predstavlja tudi tveganje za hiperkalciemijo in povečano toksičnost pripravkov digitalisa.

Tahistina in tiroksina se ne smeta kombinirati.

Kombinacija zdravila Tahistin s srčnimi glikozidi lahko poveča njihov toksični učinek in razvije aritmijo. Če se takšni kombinaciji ni mogoče izogniti, mora bolnik redno spremljati srčno aktivnost na EKG-ju ter preverjati sestavo krvi in raven kalcija.

trusted-source[ 2 ]

Pogoji shranjevanja

Zdravilo Takhistin shranjujte pri normalni temperaturi (do +25 °C), v temnem prostoru, izven dosega otrok. Med shranjevanjem je priporočljivo, da embalažo hranite v navpičnem položaju.

trusted-source[ 3 ]

Rok uporabnosti

Originalno neodprto embalažo raztopine Takhistin lahko shranjujete do 3 leta, če pa embalažo odprete, se rok shranjevanja skrajša na mesec in pol.

Pozor!

Za poenostavitev zaznavanja informacij je to navodilo za uporabo zdravila "Tahistine" prevedeno in predstavljeno v posebni obliki na podlagi uradnih navodil za medicinsko uporabo zdravila. Pred uporabo preberite pripombe, ki so prišle neposredno v zdravilo.

Opis je namenjen informativnim namenom in ni vodilo pri samozdravljenju. Potreba po tem zdravilu, namen režima zdravljenja, metod in odmerka zdravil določi samo zdravnik, ki se je udeležil. Samozdravljenje je nevarno za vaše zdravje.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.