Tazid

Tazid je sistemski β-laktamski antibiotik serije cefalosporina, katerega aktivna sestavina je ceftazidim.

Indikacije Tazid

Antibiotik Tazid je običajno predpisan za zdravljenje kombiniranih in monoinfekcijskih bolezni, ki jih povzroča delovanje bakterij, občutljivih na drog. Antibiotik se uporablja v takšnih primerih:

• s kompliciranimi nalezljivimi lezijami (sepsa, peritonitis, bakteremija, meningoencefalitis, okužene rane);
• z bakterijskimi boleznimi pljuč;
• pri bakterijskih boleznih v otolaringologiji;
• z nalezljivimi boleznimi urinskega sistema;
• pri okužbah z okužbami in osnovnih tkivih;
• za bakterijske bolezni prebavnega sistema;
• z okužbami mišično-skeletnega sistema;
• kot profilakso nalezljivih zapletov med kirurškim posegom na prostato.

[1],

Obrazec za sprostitev

Tazid je na voljo v obliki praškaste snovi v beli barvi, ki se uporablja za injiciranje. Ena bočica lahko vsebuje 1000 mg ali 2 tisoč mg prahu.

Zdravilna učinkovina je ceftazidim, antibakterijsko sredstvo serije cefalosporina.

Farmakodinamika

Tazid je antibiotik številnih cefalosporinov, katerega učinek je posledica motenj v proizvodnji celične mikrobne stene. Drog kaže aktivnost proti gram (+) in gram (-) mikroorganizmom, vključno z bakterijami, odpornimi na učinke gentamicina in drugih aminoglikozidov.

 Glavni učinek zdravila je usmerjen proti takim mikroorganizmom:

• pseudomonas, escherichia, klebsiella, protea;
• enterobakterije, citobakterije, salmonela, shigella, paša, akinetobakterije;
• neusheria, stafilokoki, mikrokoki, streptokoki;
• peptokorti, peptostreptokoki, propionobakterije;
• klostridije, fusobakterij, bakteroidov.

[2]

Farmakokinetika

Po / m in / v injiciranju zdravila se po 5 do 45 minutah opazuje najvišja vrednost v krvnem obtoku. Terapevtske količine aktivne sestavine v krvi lahko ostanejo 8 do 12 ur po injiciranju.

Povezava s plazemskimi proteini je enaka 10%.

Aktivna sestavina najdemo v kostnem tkivu, srcu, žolču, sputumu in drugih telesnih tekočinah.

Zdravilo premaga pljučno pregrado in prodre v materino mleko. Šibka penetracija skozi nespremenjeno krvno-možgansko pregrado.

Metabolizem zdravila v telesu se ne pojavi. Zadostna in stabilna koncentracija zdravila v krvnem obtoku se pojavi intramuskularno in po intravenski uporabi.

Half-life Tazid - 2 uri.

Izločanje se izvaja skozi ledvice in sečil. Izločanje skozi žolčnik je zanemarljivo in je lahko manjše od 1%.

[3], [4]

Odmerjanje in dajanje

Odmerjanje zdravila Tazid je izbrano ob upoštevanju stopnje bolezni, mikrobne rezistence, vrste okužbe, pa tudi posameznih značilnosti bolnika.

Pri odraslih bolnikih je dnevna količina zdravila lahko 1-6 g, razdeljena na 2-3 injekcije.

Pri bakterijskih okužbah z urinom določite 0,5-1 g enkrat na 12 ur.

V hudih primerih so prikazane injekcije 2-3 g na 12 ur.

Pri cistični fibrozi, v ozadju pljučnih lezij, se Pseudomonas aeruginosa predpiše 100-150 mg / kg telesne mase na dan, tako da odmerek razdelimo na tri injekcije.

Če se zdravilo uporablja kot profilaksa za delovanje na prostati, nato injicirajte 1 g Tazida hkrati z uporabo anestetikov. Pri ponovnem odstranjevanju katetra se ponavlja zdravilo.

• Novorojenčkom in dojenčkom, starim od 2 mesecev, se daje 25-60 mg / kg / dan in 30-100 mg / kg / dan. Odmerjanje je razdeljeno na 2-3 injekcije.
• Za zdravljenje starejših bolnikov količina zdravila ne sme presegati 3 gramov na dan.

Tazid lahko dajemo z intravensko ali globoko intramuskularno injekcijo. Dovoljeno je intramuskularno injiciranje v zunanji zgornji kvadrant v območju zadnjice in tudi na stransko steno stegna.

Zdravilo Tazide se vzreja v skoraj vseh raztopinah, namenjenih za intravensko uporabo. Edina izjema je tekočina, ki se raztopi, kot je injiciranje natrijevega bikarbonata.

Nastali razredčeni proizvod mora imeti barvo iz rumenkaste do temne jantarne barve, ki je odvisna predvsem od stopnje koncentracije tekočine.

Uporaba Tazid med nosečnostjo

Nezaželeno je uporabljati zdravilo Tazid pri nosečnicah in doječih bolnikih, saj je tveganje za neželene učinke zdravila na otroka še vedno veliko.

Pri dojenju in sočasnem zdravljenju z zdravilom Tazid je priporočljivo, da se dojenje prekine.

Kontraindikacije

Tazid se ne uporablja:

• pri visoki verjetnosti razvoja alergijske reakcije;
• s preobčutljivostjo na zdravilo.

Tazida pri nosečnicah in doječih bolnikih ni priporočljivo uporabljati.

[5]

Stranski učinki Tazid

Med zdravljenjem z zdravilom se lahko pojavijo neželeni stranski simptomi:

• drsnik (v obliki vaginitisa ali stomatitisa);
• trombocitoza, eozinofilija;
• alergijska reakcija;
• motnje zavesti, bolečine v glavi, krvavitev občutljivosti okončin;
• tresenje v okončinah, konvulzije;
• flebitis v območju injiciranja;
• driska, bolečine v slabosti, bolečine v trebuhu, spremembe v okusu, nastanek kolitisa;
• zlatenica, urtikarija;
• pozitiven test zdravila Coombs (ki ga je treba upoštevati pri analizi skupinske pripadnosti pacientove krvi).

[6]

Preveliko odmerjanje

Uporaba precenjenih odmerkov zdravila Tazid običajno vodi do neželenih nevroloških posledic:

• encefalopatija;
• konvulzije;
• koma.

Stopnjo zdravila v krvnem obtoku lahko zmanjšate s hemodializo ali peritonealno dializo.

Zdravljenje znakov prevelikega odmerjanja se opravi s predpisovanjem simptomatskih zdravil.

Interakcije z drugimi zdravili

Kombinacija zdravila Tazid in nefrotoksičnih zdravil ni priporočljiva, saj lahko to negativno vpliva na delovanje ledvic.

Ne uporabljajte zdravila Tazid in kloramfenikol zaradi njihovega nasprotnega učinka.

Zdravilo Tazid lahko zmanjša učinkovitost zdravil, ki vsebujejo estrogen, in peroralnih kontraceptivov.

[7], [8]

Pogoji shranjevanja

Bučke s praškom Tazid se shrani v suhih, zatemnjenih prostorih, stran od otroškega dostopa. Temperatura skladiščenja je sobna temperatura.

Sveže pripravljena raztopina se shranjuje največ 24 ur pri sobni temperaturi ali ne več kot teden pri t ° + 4 ° C.

[9]

Rok uporabnosti

Zdravilo Tazid lahko shranite v originalni embalaži do 2 let.