^

Zdravje

A
A
A

Usodna nespečnost

 
, Medicinski urednik
Zadnji pregled: 07.06.2024
 
Fact-checked
х

Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.

Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.

Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.

Smrtna nespečnost je redka in neozdravljiva nevrološka motnja, za katero je značilna postopna izguba sposobnosti zaspati in ohraniti normalen vzorec spanja. Nedvomno je ena najhujših in neozdravljivih motenj spanja.

Tu so glavne značilnosti usodne nespečnosti:

  1. Postopna motnja spanja: Bolniki s smrtno nespečnostjo začnejo imeti težave s spanjem, ki se postopoma slabšajo. Lahko imajo nespečnost, ostanejo budni ponoči ali ostanejo budni več kot nekaj minut na noč.
  2. Psihiatrični in nevrološki simptomi: Ko bolezen napreduje, lahko bolniki doživijo različne psihiatrične in nevrološke simptome, kot so anksioznost, depresija, napadi panike, agresivno vedenje, halucinacije in drugi.
  3. Fizično poslabšanje : postopno naraščajoče telesno poslabšanje, vključno z izgubo teže, mišično oslabelostjo in težavami pri koordinaciji gibov.
  4. Kognitivni upad: bolniki imajo lahko tudi težave s spominom, koncentracijo in kognitivnimi sposobnostmi.
  5. Neozdravljiva nespečnost: ta motnja spanja se ne odziva na tradicionalna zdravljenja nespečnosti, vključno z uspavalnimi tabletami.

Usodna nespečnost je povezana s spremembami v strukturi možganov in nepravilnostmi v beljakovini, znani kot prion, ki ima vlogo pri uravnavanju spanja. Gre za dedno motnjo, vzrok pa naj bi bila mutacija gena PRNP.

Vzroki Usodna nespečnost

Njen vzrok je povezan z mutacijo gena PRNP (prionski protein), ki ima ključno vlogo pri uravnavanju spanja in drugih nevroloških procesov.

Posledica te mutacije je nastanek nenormalne oblike prionskega proteina (prionski protein), ki se začne kopičiti v možganih in moti njihovo normalno delovanje. Ko se ta nenormalna beljakovina kopiči, povzroči izgubo sposobnosti zaspati in ohraniti normalen spanec. To vodi v postopno fizično in nevrološko poslabšanje.

Usodna nespečnost se deduje v družinah z mutacijo v genu PRNP. Če je eden od staršev nosilec te mutacije, obstaja 50-odstotno tveganje, da jo prenese na potomce. Bolezen se običajno pojavi v srednjih letih, čeprav se starost, ko se pojavijo simptomi, razlikuje glede na specifično mutacijo.

Pomembno je vedeti, da je to zelo redko stanje in da večina ljudi ne podeduje mutacije gena PRNP in zato ni v nevarnosti za razvoj te motnje spanja.

Patogeneza

Patogeneza je povezana z mutacijo gena PRNP, ki kodira prionski protein (prionski protein). Usodna nespečnost je prionska bolezen, patološki mehanizem te bolezni pa je sprememba konformacije (oblike) prionskega proteina.

Glavne faze patogeneze:

  1. Mutacija gena PRNP: bolezen se začne s prisotnostjo mutacije v genu PRNP. Ta mutacija je lahko podedovana ali nastane z novo (občasno) mutacijo.
  2. Nenormalni prionski protein: Mutacija v genu PRNP povzroči sintezo nenormalne oblike prionskega proteina. Ta nenormalni protein se imenuje PrPSc (oblika prionskega proteina).
  3. Kopičenje PrPSc: PrPSc se začne kopičiti v možganih. Ta proces povzroči, da normalni prioni (PrPC) v možganih spremenijo svojo konformacijo in postanejo PrPSc.
  4. Iskanje transparentne oblike proteina: Pomembna značilnost PrPSc je njegova sposobnost, da normalne prione prisili, da sprejmejo nenormalno konformacijo. Ta proces vodi do nadaljnje proliferacije PrPSc v možganih in njegovega kopičenja v živčnih tkivih.
  5. Nevrodegeneracija: Kopičenje PrPSc v živčnem tkivu možganov povzroči nevrodegeneracijo in smrt nevronov. To spremlja pojav značilnih nevroloških simptomov, kot so nespečnost, izguba koordinacije, psihiatrične motnje itd.
  6. Napredovanje bolezni: Napredovanje bolezni povzroči telesno in nevrološko poslabšanje bolnika. Usodna nespečnost je neozdravljiva in bolniki običajno umrejo v mesecih ali letih po pojavu simptomov.

Patogeneza je povezana s spremembo konformacije prionskega proteina, ki vodi v progresivno degeneracijo živčnega tkiva in jo spremljajo hudi nevrološki simptomi.

Simptomi Usodna nespečnost

Usodna nespečnost (ali smrtna nespečnost) je redka in huda nevrodegenerativna motnja, ki se kaže z značilnimi nevrološkimi simptomi. Simptomi lahko vključujejo naslednje:

  1. Nespečnost: Postopna izguba sposobnosti zaspati in ohraniti normalen vzorec spanja je glavni simptom. Bolniki trpijo zaradi čezmerne nespečnosti in se ne morejo ustrezno spočiti.
  2. Čustvene in duševne motnje: sčasoma lahko bolniki razvijejo duševne in čustvene motnje, kot so depresija, anksioznost, razdražljivost in čustvena nestabilnost.
  3. Izguba koordinacije: bolniki lahko doživijo izgubo koordinacije gibanja, nerodnost in težave z ravnotežjem, kar lahko povzroči padce in poškodbe.
  4. Halucinacije in blodnje: V nekaterih primerih lahko bolniki razvijejo halucinacije (vizije ali slušne halucinacije) in blodnje.
  5. Težave z govorom: Postopno slabšanje sposobnosti govora in razumevanja govora je lahko problem.
  6. Izguba spomina in psihiatrična motnja: Bolniki lahko doživijo izgubo spomina in psihiatrično motnjo, kar ima za posledico splošno kognitivno okvaro.
  7. Zmanjšana sposobnost opravljanja vsakodnevnih opravil: progresivno poslabšanje nevroloških funkcij otežuje bolnikom opravljanje rutinskih opravil in samooskrbo.
  8. Izguba teže: Izguba apetita in prebavne težave lahko povzročijo izgubo teže.

Simptomi sčasoma postanejo hujši in ta smrtonosna bolezen običajno povzroči bolnikovo invalidnost in smrt v mesecih ali letih po pojavu simptomov.

Faze

Usodna nespečnost gre skozi več stopenj, preden doseže končno in hudo obliko. Glavne faze usodne nespečnosti vključujejo:

  1. Prodromalna faza: To je začetna faza, ki lahko traja mesece ali celo leta. Bolniki začnejo doživljati nespečnost, tesnobo in čustvene spremembe. V tej fazi se lahko pojavi duševna nestabilnost.
  2. Vmesna stopnja: simptomi se poslabšajo in bolniki začnejo doživljati hujše težave s spanjem in motorično koordinacijo. Čustvene in duševne motnje lahko postanejo bolj izrazite.
  3. Končna faza: V tej fazi postanejo simptomi usodne nespečnosti najhujši. Bolniki doživljajo popolno nespečnost, halucinacije, izgubo koordinacije in dolgotrajna obdobja budnosti. Zaradi izgube kognitivnih sposobnosti in splošnega poslabšanja zdravja je ta stopnja še posebej huda.
  4. Smrt: Usodna nespečnost sčasoma povzroči smrt bolnika, največkrat zaradi zapletov, povezanih s popolnim pomanjkanjem spanja in nezmožnostjo vzdrževanja vitalnih telesnih funkcij.

Te stopnje se lahko nekoliko razlikujejo od bolnika do bolnika in stopnja napredovanja bolezni se lahko razlikuje.

Obrazci

Usodna nespečnost (ali včasih imenovana sindrom usodne nespečnosti) ima dve glavni obliki: občasno in dedno. Tukaj je več informacij o vsakem:

  1. Občasna smrtna nespečnost:

    • To je redkejša oblika usodne nespečnosti.
    • Običajno se pojavi pri ljudeh brez družinske anamneze bolezni.
    • Pojavi se naključno in nima znane genetske povezave.
    • Lahko se pojavi v kateri koli starosti, pogosteje pa se začne v odrasli dobi.
  2. Dedna smrtna nespečnost:

    • Ta oblika je pogostejša in ima genetsko osnovo.
    • Je podedovan, njegov vzrok pa je povezan z mutacijo gena PRNP.
    • Simptomi se začnejo pojavljati v srednjih letih, vendar se lahko pojavijo v mlajših ali starejših letih.
    • Ta oblika usodne nespečnosti je pogosteje povezana z družinskimi primeri bolezni.

Obe obliki povzročata progresivno izgubo sposobnosti zaspati in vzdrževati spanec, kar sčasoma vodi v telesno in duševno okvaro in nato smrt.

Diagnostika Usodna nespečnost

Diagnoza je lahko zapletena in zahteva sodelovanje zdravnikov, vključno z nevrologi in genetiki. Tukaj je nekaj korakov in metod, ki jih je mogoče uporabiti pri diagnosticiranju te redke bolezni:

  1. Klinična anamneza: Zdravnik bo zbral podrobno medicinsko in družinsko anamnezo, da bi prepoznal znake in simptome ter ugotovil družinsko anamnezo bolezni, če je na voljo.
  2. Fizični pregled: Zdravnik bo opravil fizični pregled bolnika, da bi ugotovil fizične znake in simptome.
  3. Nevrološko slikanje: Nevrološke slikovne študije, kot sta slikanje z magnetno resonanco (MRI) in računalniška tomografija (CT), se lahko izvajajo, da se izključijo druge nevrološke bolezni in oceni zdravje možganov.
  4. Elektroencefalografija (EEG): EEG se lahko uporablja za preučevanje električne aktivnosti možganov in prepoznavanje nenavadnih vzorcev.
  5. Genetsko testiranje: Za potrditev diagnoze usodne nespečnosti se lahko izvede genetsko testiranje za odkrivanje mutacij v genu PRNP.
  6. Likvoralna punkcija: Pregled likvorja, odvzetega z likvoralno punkcijo, lahko pokaže značilne spremembe.
  7. Biopsija možganov: Pregled možganskega tkiva se lahko opravi po bolnikovi smrti, da se dokončno potrdi diagnoza.

Diagnoza zahteva visoko stopnjo suma in obsežno testiranje, da se izključijo drugi možni vzroki simptomov.

Zdravljenje Usodna nespečnost

Trenutno ni znanega zdravljenja usodne nespečnosti in ta redka nevrodegenerativna bolezen velja za neozdravljivo. Ker je bolezen povezana z mutacijami v genu PRNP in ima za posledico progresivno izgubo spanja in koordinacije, je pristop k zdravljenju omejen na ohranjanje bolnikovega udobja in izboljšanje kakovosti življenja. Tukaj je nekaj ukrepov, ki jih je mogoče sprejeti:

  1. Simptomatsko zdravljenje: Zdravljenje je usmerjeno v obvladovanje simptomov. To lahko vključuje dajanje pomirjeval in anksiolitikov za zmanjšanje anksioznosti in nespečnosti.
  2. Podpora in oskrba: bolniki potrebujejo stalno medicinsko podporo in oskrbo. Spremljanje stanja in oskrba telesne degeneracije lahko pomaga ublažiti trpljenje.
  3. Psihološka podpora: Psihološka podpora in svetovanje sta lahko koristna za bolnike in njihove družine, saj ima bolezen resne psihološke in čustvene posledice.
  4. Klinična preskušanja: Raziskave in klinična preskušanja lahko nudijo priložnosti za iskanje novih zdravljenj in terapij.

Napoved

Napoved usodne nespečnosti je običajno neugodna. Je redka in neozdravljiva nevrodegenerativna bolezen, ki povzroči progresivno izgubo spanja in motorične koordinacije. Bolniki se sčasoma soočijo z resnimi telesnimi in psihičnimi težavami, bolezen pa običajno vodi v smrt v mesecih ali letih po pojavu simptomov.

Bolezen je težko zdraviti in ni načinov, kako preprečiti njeno napredovanje. Ker je smrtna nespečnost redko stanje, raziskave in razvoj novih zdravljenj potekajo, vendar trenutno ni znanih učinkovitih zdravil ali načinov zdravljenja, ki bi lahko zaustavili napredovanje stanja ali ga ozdravili.

Seznam verodostojnih knjig o somnologiji

  1. "Načela in praksa medicine spanja" Meir H. Kryger, Thomas Roth, William C. Dement (2021)
  2. "Motnje spanja in spodbujanje spanja v zdravstveni negi" - Nancy Redeker (2020)
  3. "Zakaj spimo: Odklepanje moči spanja in sanj" - Matthew Walker (2017)
  4. "Motnje spanja in nespečnost: klinični vodnik za diagnozo in zdravljenje" - Peretz Lavie, Sonia Ancoli-Izrael (2018)
  5. "Medicina motenj spanja: osnovna znanost, tehnični premisleki in klinični vidiki" - avtor Sudhansu Chokroverty (2017)

Uporabljena literatura

  1. Usodna družinska nespečnost. Revija Rosenfeld II: Sodobna šola Rusije. Vprašanja modernizacije. Številka: 5 (36) Leto: 2021 Strani: 208-209
  2. Somnologija in medicina spanja. Nacionalni priročnik v spomin na AM Vein in YI Levin / Ed. Avtorja MG Poluektov. MG Poluektov. Moskva: "Medforum". 2016.
  3. Osnove somnologije: fiziologija in nevrokemija cikla spanje-budnost. Kovalzon Vladimir Matvejevič. Laboratorij znanja. 2014.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.