^

Zdravje

A
A
A

Protitelesa proti ekstrahiranim jedrskim antigenom v krvi

 
, Medicinski urednik
Zadnji pregled: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.

Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.

Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.

Običajno koncentracije protiteles proti ekstrahiranim jedrskim antigenom RNP / Sm, Sm, SS-A (Ro), SS-B (La) - manj kot 20 ie / ml, mejne vrednosti 20-25 ie / ml; na antigene Scl-70 protitelesa so običajno odsotne.

Ta študija je sestavljena iz kvantitativne določitve IgG-AT proti ekstrakcijskim jedrskim antigenom - RNP / Sm, Sm, SS-A (Ro) in SS-B (La) v serumu. Protitelesa proti ekstrahiranim jedrskim antigenom (ENA) so kompleksi topnih ribonukleoproteinov. Protitelesa proti različnim jedrskim antigenom so pomembna diagnostična značilnost za spremljanje in diagnosticiranje različnih revmatičnih bolezni.

  • Protiteles proti antigenom RNP / Sm (v, da proteinskih komponent U 1 - mala jedrska ribonucleoprotein - U 1 RNA) zaznavanje z mešanim bolezni vezivnega tkiva, vsaj v sistemski eritematozni lupus in druge revmatične bolezni. Koncentracija protiteles ni v korelaciji z dejavnostjo in razvojem poslabšanja. Pri bolnikih s sistemskim eritematoznim lupusom v serumu, pri katerih so prisotna protitelesa proti sm-Ar, protitelesa proti ribonukleoproteinu niso zaznana. Da bi se izognili lažnim pozitivnim rezultatom, se uporablja imunoblotna analiza.
  • SM-Ar je sestavljen iz petih majhnih jedrske RNA (U 1, U 2, U 4, U 5, U 6 ), povezano z 11 ali več polipeptidov (A ', B ' / B ', C, D, E, F , G). Antibodije antigenu Sm so specifične za sistemski eritematozni lupus in so prisotne pri 30-40% bolnikov s to boleznijo. Ta protitelesa so zelo redka pri drugih boleznih vezivnega tkiva (v slednjem primeru njihovo odkrivanje kaže na kombinacijo bolezni). Koncentracija protiteles proti antigenu Sm ne ujema z dejavnostjo in kliničnimi podtipi sistemskega eritematoznega lupusa. Protitelo antigena Sm je eno od meril za diagnosticiranje sistemskega eritematoznega lupusa.

Pogostost odkrivanja protiteles proti različnim jedrskim antigenom, ki jih je mogoče izločiti

Tip AT

Bolezni

Frekvenca,%

Sm

Sistemski eritematozni lupus

10-40

PNP

Sistemski eritematozni lupus

20-30

 

Mešane bolezni vezivnega tkiva

95-100

SS-A (Ro)

Sistemski eritematozni lupus

15-33

 

Sistemska skleroderma

60

 

Neonatalni lupus eritematozus

100

 

Sjogrenov sindrom

40-70

SS-V (The)

Sistemski eritematozni lupus

10-15

 

Sistemska skleroderma

25

 

Sjogrenov sindrom

15-60

Scl-70

Sistemska skleroderma

20-40

  • SS-A (Ro) - polipeptidi, ki tvorijo komplekse z RoRNA (hY1, hY3 in hY5). AT v Arg SS-A (Ro) najpogosteje najdemo v Sjogrenovem sindromu / bolezni in sistemskem lupus eritematozusu. Pri sistemski lupus eritematozus podatke o proizvodnji protiteles povezan z določenim nizom klinične in laboratorijske podobam motenj: fotosenzitivne, Sjogrenov sindrom, revmatoidni faktor hyperproduction. Prisotnost teh protiteles v krvi nosečnic povečuje tveganje za nastanek novorojenčkovega lupus podobnega sindroma pri novorojenčkih. AT za Arg SS-A (Ro) lahko povečamo pri 10% bolnikov z revmatoidnim artritisom.
  • SS-B (La) -Ag - kompleks nukleocitoplazemskega fosfoproteina z Ro majhno jedrsko RNA (RoHY1-hY5), transkriptor RNA polimeraze III. AT do Ar SS-B (La) se nahaja pri boleznih in Sjogrenovem sindromu (40-94%). V sistemski lupus eritematozus, protitelesa proti SS-B (La) Zaznali pogosteje zgodaj bolezni, ki se razvija v starosti (pri C9-35%), ki je povezan z nizko incidenco nefritis.
  • SCL-70 Ar - topoizomeraze I - protein z molekulsko maso 100 000 ali njegov fragment, ki ima molekulsko maso od 67 do 000. AT SCL-70 pogosto ugotovljene pri difuzni (40%), vsaj v omejenem (20%) obliko sistemske skleroderme. So zelo specifični za to bolezen (občutljivost 20-55% odvisno od analitske metode) in so slab prognostični znak. Prisotnost SCL-70 protitelesa pri sistemska skleroderma v kombinaciji z geni prevoznega HLA DR3 / DRw52 17-kratno povečano tveganje za razvoj pljučna fibroza. Odkrivanje protiteles Scl-70 v krvi pri bolnikih z izoliranim Raynaud pojavom kaže na visoko verjetnost sistemske skleroderme.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.