Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Prirojene anomalije vek: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje
Zadnji pregled: 23.04.2024
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Cryptophthalm je popolna izguba diferenciacije vek. To je izredno redka patologija, katere razvoj povzroči materinsko bolezen v času polaganja vek (II mesec nosečnosti). Z kriptoftalmom je koža od čela do lice neprekinjena, spajka na roženico, očesno jabolko je nerazvit. Cryptophthalmus je kombiniran s takimi prirojenimi anomalijami kot razkosana ustnica in palec, atresija grla, možganske kile.
Coloboma stoletja - celokupna segmentna okvara veke z bazo blizu roba, pogosto oblikovana v medialnem delu zgornje veke.
Vožbeni kolobom vek je redka patologija, ki je posledica nepopolne fuzije primordije maksilarnih procesov. Napako lahko izoliramo, ampak jih lahko kombiniramo z kolobomoi šarenice in žilnice, pogosto se odkrije sočasno z drugimi anomalijami: dermoid ciste, mikroftalmijo mandibulofatsialnym dysostosis in okuloaurikulovertebralnoy displazija. Coloboma stoletja v odsotnosti trajnega polnega vlaženja roženice lahko pripelje do poraza.
Kolibom zgornjega veke se tvori na meji notranjih in srednjih tretjin stoletja in ni povezan s sistemskimi anomalijami.
Coliboma spodnjega očesa se oblikuje na meji srednjih in zunanjih tretjin stoletja, pogosto v kombinaciji s sistemskimi boleznimi, na primer sindromom Treacher Collins.
Okvara vek se izloči z direktno pritrditvijo robov ali s pomočjo lopute za kožo. V odsotnosti zapletov na roženici je možna zamuda (več let) obnova stoletja. Z lokalizacijo obsežnih poznih stolpcev poznega stoletja v notranjem kotu razpokanja oči je tveganje za keratopatijo še posebej visoko, kar zahteva zgodnjo in precej kompleksnejšo rekonstrukcijo. Napoved kirurškega zdravljenja je dobra.
Ankiloblofaron je delna ali popolna fuzija robov zgornjih in spodnjih vek, skodelica v zunanjem kotu očesnega kroženja, kar ima za posledico njegovo horizontalno skrajšanje. Zelo redko opažena patologija; Možna je avtosomna prevladujoča dediščina. Ankiloblofaron se lahko kombinira z deformacijami lobanje, kolobomom horide, simblepharon, epicanthus, anophthalmos. Kirurško ločitev vek je treba izvesti čim prej. Pridobljeni ankiloblefaron je lahko post-travmatičen.
Kirurško zdravljenje prirojenih anomalij vek je učinkovito, izvedeno je za kozmetične namene.
Kaj je treba preveriti?
Kako preučiti?