Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Sindrom hiperimmunoglobulinemije IgE: vzroki, simptomi, diagnosticiranje, zdravljenje
Zadnji pregled: 23.04.2024
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Hiper IgE sindrom združuje T- in B-celic z napako, ki je označen s ponavljajočim stafilokoknim absces kože, pljuč, sklepov in notranjih organov, ki se začne v zgodnjem otroštvu.
Dedno bolezen, ki jo avtosomni prevladujoči tip prenaša z nepopolnim penetracijo; genetska napaka ni znana. Hiper E sindrom se kaže s ponavljajočimi stafilokoknih abscesov kože, pljuč, sklepov, notranjih organov s pljučno pneumatocele in izpuščaj eozinofilna dermatitis. Bolniki imajo hude oblike obraza, displazijo, osteopenijo, ponavljajoče se zlome. Obstaja eozinofilija v tkivih in krvi ter zelo visoka raven IgE [> 1000 ie / ml [> 2400 μg / l]]. Zdravljenje je sestavljeno iz dolgoročnega dajanja anti-stafilokoknih antibiotikov (npr. Dikloaksacilina, cefaleksina).
[