^

Zdravje

Agapurin 600 Retard

, Medicinski urednik
Zadnji pregled: 23.04.2024
Fact-checked
х

Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.

Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.

Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.

Agapurin 600 Retard spada v skupino kardiovaskularnih zdravil, ima izrazite angioprotektivne lastnosti. JSC "Slovakofarma" (Slovaška republika).

Indikacije Agapurina 600 Retarda

To zdravilo se uporablja za patologije, ki so povezane z motnjo mikrocirkulacijskih funkcij, zlasti:

  • - s krvnimi motnjami distalnih vaskularnih oddelkov, ki so nastali zaradi diabetesa mellitusa, ateroskleroze, vnetij različnih izvorov;
  • pri zdravljenju bolnikov s sindromom intermitentne klavdikacije;
  • v motnji cerebralne cirkulacije zaradi ishemije;
  • cerebralne bolezni, ki jih povzročajo ateroskleroza ali trofične motnje;
  • pojav parestezije, Raynaudov bolezen;
  • patologija mehkih tkiv, med katerimi so razvoj trofičnih ulkusov, gangrenoznih lezij, učinkov tromboflebitisa, slabovidne prehrane tkiv zaradi daljše hladne izpostavljenosti;
  • obliteratni endarteritis;
  • motnje v krvnem obtoku;
  • poslabšanje sluha in drugih otopatologij, ki jih povzroča mikrocirkulacijska motnja.

Obrazec za sprostitev

Zdravila Agapurin Retard 600 je na voljo v obliki tablet, prevlečenega lupine. Vsaka tableta vsebuje 600 mg aktivne snovi (pentoksifilin, 3,7-dimetil-1- (5-oksoheksil) -ksantin) in več pomožnih snovi (kopolimeri, smukec, magnezijev stearat, polividona, itd). 

Farmakodinamika

Agapurin 600 retard sestoji iz sintetičnega derivata metilksantina, katerega glavna lastnost je aktivacija mikrocirkulacije. Poleg tega je to zdravilo sposobno razširiti in okrepiti plovila. Ta učinek je posledica sposobnosti oslabitve aktivnosti encimov fosfodiesteraze, povečanja skupne količine adenozin monofosforne kisline in zmanjšanja števila kalcijevih ionov v krvi in žilnih stenah. Učinkovina snovi zdravila vpliva na agregativne lastnosti eritrocitov in trombocitov, zmanjša količino fibrinogena, aktivira postopek fibrinolize. Skupaj s temi spremembami se znatno izboljša reologija krvi in kakovost eritrocitov, povečan je energetski potencial celičnih struktur.

 Uporaba zdravila spremlja zmanjšanje skupnih indeksov distalnega tlaka, širjenja srčnih posod, ki služi kot odlična profilaksa tkivne hipoksije. Kri je aktivno nasičen s kisikom: to je posledica dilatacije pljučnih posod in krepitve membranskega tona. S stalno hitrostjo pulsa se povečajo šok in minutne količine krvi.

 Agapurin 600 Retard preprečuje tkivno pomanjkanje kisika, zlasti pri izboljšanju krvne oskrbe zgornjih in spodnjih okončin ter možganov. Bioelektrična aktivnost centralnega živčnega sistema se povečuje zaradi povečanja količine ATP v možganskem tkivu.

 Uporaba zdravilnih zdravil pri bolnikih s kršitvami prehodnosti distalnih posod podpira pretok krvi in zmanjša pogostost konvulzivnih nočnih mišičev nog. 

Farmakokinetika

Notranji način jemanja zdravila omogoča, da absorbira zdravilno učinkovino v prebavnem sistemu, ne da bi se povezal s plazemskimi proteini. Presnovo opazimo predvsem v jetrih, kjer nastajajo farmakološki metaboliti. Biološka preobrazba se pojavi na ravni eritrocitov.

 Najvišja vsebnost serumskega krvnega tlaka pri uporabi tabletne oblike zdravila je opazovana po 60 minutah (če imajo tablete podaljšan učinek - po 120-240 minutah).

 Zdravilno učinkovino lahko najdemo v materino mleko.

 Razpolovni čas lahko traja od 20 do 90 minut. Zdravilo se izloči z urinom, deloma z blatom. Nima lastnosti, da se kopičijo v telesu.

 Če je delovanje urinarnega in jetrnega sistema moteno, se razpolovna doba zdravila zmanjša in se njegova biološka uporabnost poveča.

Odmerjanje in dajanje

Natančen odmerek in trajanje zdravljenja seveda Zdravila Agapurin 600 Retard opredeljuje le medicinske specialiste na individualni osnovi, ob upoštevanju kliničnih znakov bolezni, bolnikovega stanja, kontraindikacij in dinamičnih učinkov zdravila.

 Standardno shemo vnosa se lahko šteje za uporabo zdravila v notranjosti takoj po jedi. Tablete ni mogoče žvečiti, ga je treba pogoltniti cele, sprati s kozarcem čiste vode ali sokov. Zdravilo se vzame najprej enkrat in po potrebi dvakrat na dan za 600 mg (na primer zjutraj po zajtrku in zvečer po večerji), najbolje vsak dan ob približno istem času.

 Več kot dve tableti na dan ni priporočljivo.

 Bolniki z motnjo ledvične funkcije zmanjšajo odmerek zdravila na 50%, po presoji zdravnika.

Uporaba Agapurina 600 Retarda med nosečnostjo

Zdravilo je kontraindicirano za uporabo nosečnic. Če zdravnik predpisuje zdravilo med obdobjem dojenja, je treba otrok odstaviti v času trajanja zdravljenja. 

Kontraindikacije

Glavna in nesporna kontraindikacija za uporabo zdravila je pacientova težnja k alergičnim reakcijam na sestavine zdravila.

 Med drugimi možnimi kontraindikacijami je treba dodeliti:

  • porfirinsko bolezen (motnja pigmentne motnje);
  • povečana krvavitev, nagnjenost k krvavitvam, krvavitev funkcije koagulacije krvi;
  • motnje v ritmu srčne aktivnosti;
  • akutna oblika miokardnega infarkta, možganska kap;
  • sklerotične spremembe koronarnih in (ali) možganskih posod;
  • nosečnost, dojenje, dojenček in adolescence.

 Med sorodnimi kontraindikacijami so:

  • zmanjšan krvni tlak;
  • ateroskleroza;
  • nenormalnosti srčnega prevoda;
  • oslabljen jetrni in urinarni sistem;
  • peptični črevesji želodca in dvanajstnika;
  • bolnikovega postoperativnega stanja.

Stranski učinki Agapurina 600 Retarda

Uporaba zdravila lahko privede do pojava nekaterih neželenih učinkov:

  • izguba teže, dispepsija, suha usta, prebavne motnje, holecistitis, krvavitve v prebavilih;
  • bolečine v glavi, nemotivirana utrujenost, anksioznost, ponoči nespečnost in dremavost čez dan, tresenje v rokah, konvulzivne razmere, padanje vizualnih funkcij;
  • srčne palpitacije, motnje srčnega ritma, srčne bolečine, znižanje krvnega tlaka, nastanek podkožnih krvavitev pri analizi krvi - zmanjšanje količine fibrinogena in trombocitov;
  • pri bolnikih s srčnim popuščanjem lahko pride do zvišanja simptomov angine pektoris;
  • dermatitis, anafilaksija, alergijski edem;
  • hitenje krvi v obraz, otekanje, spremembe v nohtnih ploščah in laseh, hipertermija;
  • se povečuje aktivnost jetrnih encimov.

trusted-source

Preveliko odmerjanje

Pri uporabi tega zdravila v visokih odmerkih se lahko pojavijo naslednji simptomi:

  • srčne palpitacije;
  • neorganiziranje koordinacijskih funkcij;
  • občutek slabosti in utrujenosti;
  • omotica;
  • znižanje krvnega tlaka;
  • povišanje kazalcev temperature;
  • izrazito pordelost obraznega področja;
  • dispepsične motnje.

 Če se prekomerna uporaba zdravila nadaljuje, lahko opazite asflexijo, pojav konvulzivnih napadov, krvavo bruhanje.

 Če je vzet posamezen, preveč velik odmerek tablet, lahko pride do motnje zavesti, zaviranja dihalnih funkcij.

 Za odmerjanje velike količine zdravila ni posebnega protistrupa. Uporabite vnos suspenzije sorbentnih pripravkov, izpiranja želodca, simptomatsko zdravljenje. Bruhanje se lahko pojavi le takoj po nenamernem dajanju velikega odmerka zdravila. Če po prevelikem odmerku, časovnih prehodih in konvulzijah pride, je bruhanje lahko nevarno.

Če sumite na preveliko odmerjanje, takoj prenehajte jemati zdravilo in se obrnite na zdravnika. Če je splošno stanje bolnika nezadovoljivo, jim je zagotovljen maksimalen počitek, dostop do svežega zraka, pritrditev položaja ležišča in pričakovanje prihoda "rešilca". Nujna oskrba lahko obsega intravensko injekcijo epifedrina (adrenalina).

 Kontrolo bolnikovega stanja je treba opraviti pred popolno regeneracijo dihalnih funkcij in delovanja srca. 

Interakcije z drugimi zdravili

Hkratna uporaba zdravil z antibiotskimi zdravili, trombolitskimi zdravili, antikoagulanti povečuje učinek zdravil drug drugemu. Med takšno kombinacijo je treba med celotnim terapevtskim potekom spremljati koagulacijo krvi.

 Kombinirani vnos Agapurin 600 Retard izboljša delovanje insulinskih pripravkov, tabletiranih antidiabetičnih oblik in sredstev za zniževanje krvnega tlaka. Takšna skupna uporaba zdravil mora potekati z obvezno prilagoditvijo odmerka.

 Zaviralci zdravil s histaminskimi receptorji H 2 (cimetidin) lahko povečajo vsebnost zdravilne učinkovine Agapurin v krvnem serumu.

 Sočasna uporaba zdravila Agapurin z drugimi derivati metilksantina (teofilin, aminopilin, eupilin, teobromin) lahko povzroči prekomerno okvaro živčnega sistema.

 Med celotnim potekom jemanja zdravila Agapurin ni priporočljivo kaditi: to zmanjša učinkovitost zdravila. 

Pogoji shranjevanja

Zdravilo tableta Agapurin 600 Retard naj bo shranjeno v temnem, suhem prostoru. Optimalna temperatura, pri kateri je shranjeno zdravilo, lahko niha v 14-24 ° C Treba je zaščititi shranjevanje zdravil pred dostopom otrok.

 Rok uporabnosti tablete je do 4 leta. Ob koncu tega obdobja je uporaba zdravila prepovedana, zato jo je treba odstraniti. Prav tako zdravila ni priporočljiva za uporabo, če so bili kršeni pogoji shranjevanja zdravila ali pa je bil poškodovan paket.

 Zdravilo Agapurin 600 Retard se sprosti v lekarniški mreži, če imate recept na zdravniškem strokovnjaku.

trusted-source[1]

Pozor!

Za poenostavitev zaznavanja informacij je to navodilo za uporabo zdravila "Agapurin 600 Retard" prevedeno in predstavljeno v posebni obliki na podlagi uradnih navodil za medicinsko uporabo zdravila. Pred uporabo preberite pripombe, ki so prišle neposredno v zdravilo.

Opis je namenjen informativnim namenom in ni vodilo pri samozdravljenju. Potreba po tem zdravilu, namen režima zdravljenja, metod in odmerka zdravil določi samo zdravnik, ki se je udeležil. Samozdravljenje je nevarno za vaše zdravje.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.