Avtizem - kot zaplet po cepljenju

V mnogih razvitih državah do sedaj vprašanje povezovanja avtizma s cepljenjem ne pride na straneh medijev, kar zmanjšuje pokritje cepiv in prispeva k ohranjanju incidence ošpic.

V zadnjih letih se je v mnogih državah pojavnost avtizma in drugih bolezni tega spektra povečala (2-3 krat) (pogosti motnje v razvoju), katerih pogostnost je dosegla 0,6% otrokove populacije. Študije v 14 regijah Združenih držav (več kot 400.000 otrok) so pokazale stopnjo razširjenosti motenj spektra 0,66% z odstopanji od 0,33 do 1,06% in prevalenco fantov v razmerju 3,4-5,6 na 1 punco.

Ta pojav je povezan z večino raziskovalcev z razširitvijo diagnostičnega okvira te patologije in izboljšanjem diagnostičnega procesa. Članek dr. Wakefielda leta 1998 pa je pri teh otrocih povzročil razvoj avtizma in kroničnih črevesnih motenj v povezavi z uvedbo cepiva MMR. To hipotezo, ki temelji na posameznih opazovanjih, je bila zavrnjena s številnimi skrbno izvedenimi študijami, ki so jih povzele dve skupini znanstvenikov. Aprila 2008 je British Medical Council obtožil dr. Wakefielda, da ni upošteval etičnih standardov pri izvajanju svojih raziskav in dejanj, usmerjenih proti interesom otrok, ki jih preučujejo; trenutno se ne ukvarja z zdravstvenimi dejavnostmi. Tožbe so vložene proti svojim soavtorjem.

V Združenih državah je v začetku leta 2008 vlada odobrila zahtevo 9-letnega otroka z mitohondrijsko boleznijo in avtizmom, cepljenim v starosti 18 mesecev. MMR, čeprav ni razvil avtizma v neposredni povezavi s cepljenjem. To ukrepanje vlade je obsodila medicinska skupnost.

Zdi se, da je v tej težavi postavljeno 2 nedavno objavljena dela. Eden izmed njih je proučil imunski odziv na cepljenje proti ošpicam pri 98 10-12-letnih otrocih z avtizmom v primerjavi s tistim pri 148 otrocih brez avtizma. V imunskem odzivu med skupinami ali med otroci z avtizmom ni bilo nobene razlike, odvisno od resnosti simptomov. RNA virusa ošpic v monocitih periferne krvi je bila odkrita pri 1 otroku z avtizmom in 2 v primerjalni skupini.

Druga študija je preučila prisotnost virusa ošpic RNA cepiva v črevesni biopsije pri otrocih z črevesne motnje avtizmom in brez avtizma. Slepa za 3 laboratorijev (vključno tista, kjer je bila hipoteza o odnosu limfnem hiperplazija sluznice in avtizmu s cepljenjem predlagano prvotno) ni razkrila nobenih razlik med eksperimentalno in kontrolno skupino, kot je, res, in v času razvoja avtizma z uvedbo cepivo.

Mertiolat-natrijeva sol tiosalicilat etil živega srebra - se že več let uporablja kot protibakterijski konzervans v različnih inaktiviranih cepivih, ki se dajejo parenteralno. Leta 1997 je kongresnik F. Pallone v ZDA spremenil zakon, ki je FDA zavezal, da preuči vprašanje dodatkov živilskih konzervansov, vključno s cepivi. Na srečanju v Združenih državah leta 1999 je bilo poročano, da je otrok do starosti 6 mesecev. S 3 cepljenji (DTP, Hib, HBV) prejme 187,5 μg živega srebra, kar je rahlo, na primer v primerjavi z količinami živega srebra, pridobljenega z nekaterimi vrstami rib (v obliki metil živega srebra); Poleg tega niso bila ugotovljena poročila o neželenih učinkih mertiolata pri cepivih. Kljub temu je srečanje sprejelo "previdna" priporočila, ki proizvajalce pozivajo k zmanjšanju odmerka mertiolata v cepivih. Povedati moram, da to ni ravno logičen zaključek, ki je povzročil zaskrbljenost; Zlasti manj je bilo otrok cepljenih proti hepatitisu B v obdobju novorojenčkov, ki so po izračunih izpostavili tveganju za okužbo s hepatitisom pri približno 2000 novorojenčkih na leto zaradi napak pri pregledu nosečnic.

Za preučitev morebitnega škodljivega učinka živega srebra v cepivih so se leta 2004 pojavile študije, ki so odgovorile na to vprašanje. Raven živega srebra v krvi novorojenčkov, otroci 2 in 6 mesecev. So bili največji v 1 dneh po cepljenju in so bili 5,0 ± 1,3, 3,6 ± 1,5 in 2,8 ± 0,9 ng / ml, zato so se hitro zmanjšali in se do konca meseca vrnili na raven pred cepljenjem. Izolacija timerosal prišlo v blatu (oziroma 19,1 ± 11,8, 37,0 ± 27,4 in 44,3 ± 23,9 ng / g z največ 5. Dan) in razpolovno dobo - 3.7 dni. Avtorji zaključujejo, da se farmakokinetika meriolata razlikuje od farmacevtske oblike metil živega srebra, tako da se podatki o slednji ne morejo ekstrapolirati na meritolat.

Najbolj popolna je bila študija psihomotoričnega razvoja v 42 parametrih več kot 1000 otrok 7-10 let. Pokazalo se je, da je višji odmerek meriolata, pridobljen s cepivi in imunoglobulinom v starosti od 0 do 7 mesecev. Je bil povezan z višjimi (za 1 točko) indikatorji natančne koordinacije motorja, pozornosti in samostojne dejavnosti. Večja odmerka meriotolata v starosti od 0 do 28 dni je bila povezana z nižjo (za 1 točko) sposobnostjo govorne artikulacije, vendar z velikim (tudi 1-točkovnim) indeksom fine koordinacije motorja.

In zdi se absolutno neverjetno poročati o odnosu avtizma z mertiolatom v cepivih, kljub trmasto negativnim rezultatom številnih študij o tem vprašanju. Torej, v ZDA v letih 2000-2001 je bila uporaba cepiv z mertiolatom praktično ustavljena, vendar se je v naslednjih letih povečalo število avtističnih bolnikov, ki niso prejeli merzioata. Analiza podatkov o tej temi je pokazala resne metodološke napake, pri cepivih z avtizmom ni bilo povezave med mertiolatom. In zaradi senzacionalnih poročil v medijih strah med prebivalstvom podpira in stimuliranih držite kelatni zdravljenje avtističnih otrok (približno 10.000 v ZDA), ki je ne le ni dokazano učinkovitost, ampak tudi lahko smrtonosna.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]