^

Zdravje

Cefofid

, Medicinski urednik
Zadnji pregled: 23.04.2024
Fact-checked
х

Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.

Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.

Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.

Cefobid ima antibakterijski učinek.

Indikacije Cefobida

Uporablja se za odpravo nalezljivih poškodb, ki vplivajo na naslednja področja:

  • kanali za uretre;
  • dihalni sistem;
  • sklepi s kostmi;
  • povrhnjice in podkožna tkiva;
  • gonoreja ;
  • peritonitis s holecistitisom, kot tudi druge lezije v trebuhu;
  • septikemija ali meningitis;
  • salpingitis ali endometritis;
  • kot preprečevanje zapletov po kirurških postopkih ortopedske, ginekološke ali abdominalne narave.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Obrazec za sprostitev

Sprostitev se ustvari v liofilizatu za injekcijsko tekočino, v kapaciteti flakonchikah 1 g.

trusted-source[5], [6], [7]

Farmakodinamika

Cefoperazon je pol-umetni antibiotik iz kategorije cefalosporinov. Vstopi je dovoljeno izključno parenteralno metodo. Baktericidni ucinek nastane po zaviranju vezave mikrobnih patogenov v celicnih membranah.

Prikazuje aktivnost proti večini klinično pomembnih bakterij. To vpliva na delovanje s stafilokoki streptokoki, Klebsiella Salmonella, Escherichia, in Clostridium, in poleg tega, Proteus, Meningokoki, Shigella, Neisseria gonorrhoeae, β-hemolitični streptokoki in drugi.

trusted-source[8], [9]

Farmakokinetika

Po injiciranju zdravila se nahaja v velikih koncentracijah znotraj žolča s krvjo in urinom. Terapevtske vrednosti so zabeležene v vseh tkivih s tekočino, preddvorov, sputum, popkovnične krvi, in poleg sinusov priveski, mandeljni, prostate, ledvic in ženske v medenici organov. Najvišji indeksi znotraj žolča so 100-krat večji od serumskih vrednosti in jih opazujemo po 1-3 urah.

Izločanje se pojavi z žolčem, pa tudi z urinom. Razpolovni čas je 2 uri in se ne spreminja glede na načine dajanja. Skupaj z urinom po 12 urah se izloča 20-30% zdravil (z zdravo ledvično aktivnostjo). Z drugo injekcijo pri zdravi osebi se kumulacija snovi ne razvije.

Motnje v delovanju jeter podaljšajo razpolovni čas zdravila iz krvi, pa tudi izločanje skupaj z urinom. Če opazite odpoved ledvic / jeter, se razvije kumulacija v krvi.

trusted-source[10], [11]

Odmerjanje in dajanje

Intramuskularne injekcije se prenašajo v stegno ali mišično zadnjico.

Dnevni odmerek za odrasle je 2-4 g, ki se daje v intervalih 12 ur. Pri zdravljenju hudih stopenj okužbe se delež poveča na 8 g / dan. Za otroke je treba predpisati 50-200 mg / kg na dan. Vnesite ta del, morate razdeliti na 2-3 enake aplikacije.

Terapija se nadaljuje, dokler ne dobimo indikacij glede občutljivosti bakterij.

V primeru uretritisa, ki je gonokokna, po vbrizganju 0,5 g intramuskularno.

Pri IV injekciji je enkratni odmerek 2000 mg, ki ga dajemo 3-5 minut. Če injiciranje dajete z kapalko, postopek naj traja 20-60 minut.

Za preprečevanje zapletov po operativnih posegih je treba intravensko dajanje začeti 1 uro pred operacijo in nato ponoviti v intervalih 12 ur prvega dne. To obdobje se lahko podaljša na 72 ur, če se izvajajo postopki z visoko verjetnostjo okužbe, odprti operaciji srca ali skupni protezi.

Odmerke lahko spremenite v primeru hudih bolezni, vendar je treba upoštevati, da je dovoljeno največ 2000 mg dnevno.

Pri intramuskularnih injekcijah se zdravilo razredči v 2% raztopini lidokaina in injekcijski tekočini. Prvič, za raztapljanje liofilizata uporabimo tekočino, nato pa v zmes dodamo lidokain.

trusted-source[17]

Uporaba Cefobida med nosečnostjo

Na kuncih so opravili teste o vplivu drog na delo reproduktivnih organov, opice in podgane. Hkrati so bili odmerki 10-krat večji za ljudi. Slabše plodnosti in teratogenih učinkov niso našli. Vendar pa ni bilo kontroliranih primernih testov, ki so vključevali nosečnice. Zato je v tem obdobju priporočljivo predpisovati zdravilo Cefobide le, če so pri bolnikih življenjske indikacije.

Majhne količine elementa drog prehajajo v materino mleko, zaradi česar je treba zdravilo skrbno uporabiti za doječe matere.

Kontraindikacije

Kontraindicirano za uporabo v prisotnosti simptomov alergije ali visoke občutljivosti na cefalosporine s penicilinom.

trusted-source[12], [13]

Stranski učinki Cefobida

Uporaba zdravil lahko sproži nastanek neželenih simptomov:

  • izpuščaji, ki imajo makulopapularno obliko, zdravilno mrzlico, pruritus in urtikarijo;
  • zmanjšanje vrednosti hemoglobina ali nevtrofilcev ter poleg tega razvoj eozinofilije, krvavitve, hipoprotrombinemije ali strdljive nevtropenije;
  • zmerno povečanje ALT, APF ali ACT;
  • pseudomembranozna oblika kolitisa, bruhanje in tudi ohlapna blata, ki se ustavi po koncu zdravljenja;
  • Intravenske injekcije lahko povzročijo flebitis, intramuskularne injekcije pa lahko povzročijo bolečino.

trusted-source[14], [15], [16]

Preveliko odmerjanje

Zaradi zastrupitve je opaziti potenciacijo negativnih manifestacij. Visoke vrednosti zdravil znotraj CSF lahko povzročijo zasvojenost in razvoj nevroloških znakov.

Za odpravo kršitev imenujejo sedativi, kot tudi diazepam (s konvulzijami). Aktivni element odstranimo iz cirkulacijskega sistema s hemodializo.

trusted-source[18], [19], [20], [21]

Interakcije z drugimi zdravili

Pri pitju alkohola, tudi po koncu zdravljenja z zdravilom Cefobed, so se pojavili simptomi, podobni disulfiramidom (glavoboli, hiperhidroza, tahikardija in vročinski utripa). Zaradi tega je alkohol prepovedan še 5 dni po zaključku zdravljenja.

Cefoperazon in aminiklikozidija nista združljivi, zato jih je prepovedano mešati. Če je zapleteno zdravljenje potrebno, se zaporedne infuzije izvajajo s postopkom kapljanja, v katerem se uporabljajo ločeni katetri. Vpišite cefobid pred aminoglikozide.

Morda je lažno pozitiven odziv na vrednosti glukoze v urinu, kadar se zdravilo Felling ali Benedict daje.

trusted-source[22], [23], [24],

Pogoji shranjevanja

Cepobid je treba hraniti pri temperaturah, ki ne presegajo 30 ° C.

trusted-source[25]

Rok uporabnosti

Cefobid je dovoljeno uporabljati v 24 mesecih po sproščanju terapevtskega zdravila.

trusted-source

Prijava za otroke

Zdravilo Cefoperazone se sme dajati dojenčkom od rojstva.

Ker velikih testov o vplivu zdravil na novorojenčke in prezgodaj dojenčke ni bilo opravljeno, je treba pred uporabo zdravila natančno oceniti uporabo in tveganje za takšno zdravljenje.

trusted-source[26], [27], [28], [29]

Analogi

Analogi zdravil so Cefoperus, Medotsef in Tsefpar, poleg tega pa zdravila Dardum, Cefoperabol, Movoperiz in Cephoperazone.

trusted-source[30], [31], [32]

Mnenja

Cefobed, ki je tretja generacija cefalosporina, ima širok spekter baktericidnih učinkov, zato je učinkovit pri zdravljenju številnih patologij. Njena značilnost je sposobnost aktivnega elementa, da se izloci v urinu in v žolču. Zaradi tega dokazuje učinkovitost pri zdravljenju okužb, ki prizadenejo VLT in peritonealne organe, pa tudi vnetje ledvic. Vendar hkrati ta izločanje negativno vpliva na črevesno biocenozo.

V zvezi s tem uporaba zdravil, ki vsebujejo cefoperazon, pogosto povzroča hude negativne manifestacije v obliki diareje. Zapleti s črevesno funkcijo opažamo s frekvenco približno 6-10%. Mnogi bolniki se pritožujejo nad to pomanjkljivostjo zdravila v svojih pregledih.

Pozor!

Za poenostavitev zaznavanja informacij je to navodilo za uporabo zdravila "Cefofid" prevedeno in predstavljeno v posebni obliki na podlagi uradnih navodil za medicinsko uporabo zdravila. Pred uporabo preberite pripombe, ki so prišle neposredno v zdravilo.

Opis je namenjen informativnim namenom in ni vodilo pri samozdravljenju. Potreba po tem zdravilu, namen režima zdravljenja, metod in odmerka zdravil določi samo zdravnik, ki se je udeležil. Samozdravljenje je nevarno za vaše zdravje.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.