Cerebrokurin

Cerebrokurin je psihostimulant z nevrometabolnim delovanjem iz skupine nootropnih zdravil, ki aktivira kognitivne funkcije centralnega živčnega sistema. Izboljša znotrajcelično sintezo beljakovin v živčnih celicah. Izdelan je iz nevropeptidov embrionalnih možganov telet. Vsebuje nesubstituirane aminokarboksilne kisline, peptide in polikondenzirane produkte nadzorovanega procesa encimske razgradnje beljakovin. Sestava injekcijske snovi v ampuli vključuje cerebrokurin, raztopino natrijevega klorida, kinozol in vodo za injekcije.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikacije Cerebrokurin

Nevrologija in psihiatrija:

• bolezni osrednjega živčnega sistema, ki jih spremljajo oslabljena inteligenca in spomin, zmanjšana koncentracija, omotica;
• čustvena labilnost;
• Možganska kap (ishemična ali hemoragična)

Cerebrokurin je vključen v režim zdravljenja bolezni, kot so:

• senilna demenca, ki jo povzroča ateroskleroza ali neurološki karcinom;
• Alzheimerjeva bolezen;
• komatozno stanje travmatičnega, toksičnega ali žilnega izvora;
• pri zdravljenju alkoholizma (lajšanje odtegnitvenih in delirijskih sindromov);
• depresija;
• sindrom dolgotrajne utrujenosti žilnega izvora;
• psihoastenični sindrom;
• mioklonus različnega izvora;
• srpastocelična anemija;
• mlahava paraliza;
• glavoboli različnih vrst;
• vegetativno-vaskularna distonija različnih oblik;
• pooperativno obdobje po kirurških posegih na velikih možganskih žilah.

Oftalmologija. Cerebrokurin pomaga izboljšati ostrino vida in stanje mrežnice pri:

• makularna degeneracija (atrofična in eksudativna);
• horioretinitis po ločitvi;
• hiperglikemična stanja z visoko zapleteno kratkovidnostjo;
• metamorfopsija.

Pediatrija:

• psiho-govorna zaostalost (intelektualna zaostalost, alalija različnega izvora, disleksija);
• zapleti pri možganskih kapi različnih etiologij z motorično afazijo;
• mlahava paraliza;
• Rettov sindrom (Rettov sindrom) - huda duševna zaostalost deklic;
• Sindrom fragilnega X-kromosoma (Martin-Bellov sindrom) je posebna oblika duševne zaostalosti;
• encefalitis;
• TBI, ki povzroči intelektualno invalidnost;
• dovoljeno za uporabo v neonatalnem obdobju življenja (zmerne in hude oblike asfiksije ter fetalna hipoksija).

Obrazec za sprostitev

Prozorna raztopina slamnate barve.

Aktivna sestavina: 1 ml raztopine vsebuje 2 mg cerebrokurina;

Dodatne sestavine: voda za injekcije, natrijev klorid 0,9 %, kinozol 0,1 %.

Prozorne steklene ampule z že pripravljeno raztopino za intramuskularne injekcije po 2 ml v količini 10 kosov ali po 0,5 ml v količini 5 kosov v kartonski embalaži, znotraj katere je plastični konturni vložek s celicami.

Farmakodinamika

Modulator aminokislin Cerebrokurin blagodejno vpliva na CNA (osrednje živčno delovanje). Glavni učinek je povečanje lastnosti živčnih celic, ki proizvajajo energijo in sintetizirajo beljakovine. Cerebrokurin vpliva na mitohondrije, povečuje njihov premer, povečuje njihovo površino na enoto prostornine in spodbuja obnovo glialnih celic v možganih, do mozaične poškodbe katerih vodi hipoksija. Cerebrokurin ima spodbuden učinek na duševno aktivnost in spomin.

Nevrometabolni in anabolični stimulans. Cerebrokurin zmanjšuje koncentracijo nekaterih lipidov, izboljšuje okrevanje funkcij živčnega sistema. Spodbuja duševno, telesno in socialno okrevanje bolnikov z nevrološkimi in psihiatričnimi diagnozami. Spodbuja stabilizacijo nevrometabolnega učinka pri genetsko pogojenih boleznih.

Farmakokinetika

Farmakokinetike ni mogoče preučevati, ker aktivni nevropeptidi, ki so del zdravila, obstajajo v obliki nizkomolekularnih beljakovinskih spojin, katerih sinteza aktivno poteka skozi vse življenje, od rojstva do smrti.

Odmerjanje in dajanje

Zdravilo se uporablja izključno za intramuskularno uporabo.

Odrasli: za minimalni potek zdravljenja se zdravilo daje 2 ml na dan desetletje (20 ml). Po potrebi (v primeru hujših oblik bolezni) lahko zdravljenje traja 40 dni (80 ml). Priporočljivo je, da se potek zdravljenja ponovi dvakrat ali trikrat letno.

Otroci: zdravilo se lahko predpiše - v neonatalnem obdobju in do 6 mesecev - pol mililitra vsak drugi dan, potek terapije je 3-5 intramuskularnih injekcij; od 6 mesecev do 1 leta - pol mililitra vsak drugi dan, potek terapije vključuje 10 injekcij; od 1 leta do 3 let - 1-2 ml vsak drugi dan, potek terapije je 10 injekcij; od 3 let in več - 2 ml vsak drugi dan, potek terapije je 10-20 injekcij.

Za otroke, mlajše od treh let, se zdravilo predpisuje izključno v bolnišničnih okoljih. Pediatri ne priporočajo uporabe cerebrokurina ponoči. Ponavljajoče se terapije so priporočljive po 1-3 mesecih.

Oftalmologija: uporablja se minimalni potek terapije, ki ga sestavlja 10 injekcij (skupni volumen 20 ml) po 2 ml zdravila.

Uporaba Cerebrokurin med nosečnostjo

Ker farmakokinetike ni mogoče podrobno preučiti, uporaba zdravila med nosečnostjo ni priporočljiva, da se izognemo negativnim učinkom na plod.

Kontraindikacije

• individualna preobčutljivost na zdravilo,
• povečana občutljivost na njegove sestavine,
• nosečnost, obdobje dojenja,
• epilepsija, alergijski dermatitis,
• avtoimunske bolezni,
• cerebralna paraliza s hudimi kontrakturami (tretja stopnja),
• Downov sindrom.

Stranski učinki Cerebrokurin

Zdravilo se običajno dobro prenaša. Obstajajo primeri individualne preobčutljivosti na zdravilo. Pri predpisovanju zdravila otrokom s cerebralno paralizo in simptomatsko epilepsijo se lahko napadi pogosteje pojavijo, pojavijo se lahko glavoboli in poveča se lahko prekomerno vznemirjenje. Pri bolnikih s pripravljenostjo na napade ali epilepsijo je treba zdravilo uporabljati previdno, potrebno pa je tudi skrbno opazovanje bolnišničnega zdravnika. Ne vpliva na hitrost reakcij pri delu z mehanizmi ali vožnji vozil.

Preveliko odmerjanje

Glede na nizko toksičnost zdravila niso zabeležili primerov prevelikega odmerjanja.

Interakcije z drugimi zdravili

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili ni bilo raziskano. Med zdravljenjem je pitje pijač, ki vsebujejo alkohol, strogo prepovedano.

[ 3 ], [ 4 ]

Pogoji shranjevanja

Priporočljivo je, da zdravilo shranjujete v originalni tovarniški embalaži v hladilniku pri temperaturi 4–10 ^° C, izven dosega otrok. Izogibajte se izpostavljanju neposredni sončni svetlobi. Ne zamrzujte! Zvišanje temperature na 18–20 ^° C za 4–5 ur nima negativnega vpliva na kakovost zdravila.

[ 5 ]

Rok uporabnosti

24 mesecev (serijska številka in datum izteka roka uporabnosti sta navedena na etiketi vsake ampule in kartonski embalaži).