^

Zdravje

Deprivit

, Medicinski urednik
Zadnji pregled: 23.04.2024
Fact-checked
х

Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.

Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.

Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.

Deprivitis je vključen v kategorijo antidepresivov.

Indikacije Deprivita

Uporablja se pri razvijanju občutka utrujenosti kroničnega tipa, z zmanjšanim razpoloženjem in čustveno izčrpanostjo ali fizičnim zmanjševanjem moči, pa tudi z zmanjšanjem učinkovitosti.

Obrazec za sprostitev

Odpust v tabletah - v količini 10 kosov znotraj pretisnega omota. V ločenem pakiranju vsebuje 3 pretisne plošče.

trusted-source[1], [2]

Farmakodinamika

Deprivit je antidepresivno zdravilo rastlinskega izvora. Znotraj izvlečka šentjanževke (sestavina zdravila) vsebuje snovi, kot so pseudo-hipericin s hipericinom, in hiperforin. Imajo usklajen učinek na VNS in CNS.

Zdravilo pomaga izboljšati stanje z apatijo ali padcem razpoloženja, na katerem je nespečnost, občutek slabosti in izguba apetita. Zdravilo izboljšuje razpoloženje in poleg tega pozitivno vpliva na telesno stanje in duševne sposobnosti. Skupaj s tem Deprivit pozitivno vpliva na delovno zmogljivost.

Odmerjanje in dajanje

Tablete jemlje peroralno s hrano, speremo z vodo. Zdravila ni mogoče žvečiti.

Režim odmerjanja je 1-nu tableta trikrat na dan. Pozitiven učinek zdravila je običajno opazen po 10-14 dneh zdravljenja. Če želite doseči popoln rezultat zdravljenja, morate vzemite zdravilo Deprivit neprekinjeno več tednov ali celo mesecev. Če znaki patologije trajajo po 4-6 tednih uživanja drog, je treba zdravljenje preklicati in se posvetovati z zdravnikom.

trusted-source[4]

Uporaba Deprivita med nosečnostjo

Prepovedano je uporabljati Desprivit med nosečnostjo ali dojenjem, ker v tem času ni nobenih podatkov o varnosti teh tablet.

Kontraindikacije

Glavne kontraindikacije:

  • prisotnost preobčutljivosti za sestavine drog;
  • zgodovina fotosenzitivnosti (povezana je tudi z vnosom zdravila St. John's Wort);
  • Uporaba v kombinaciji z MAOI (ali v obdobju 2 tednov pred začetkom zdravljenja z zdravilom DecIvit);
  • Depresija v hudi obliki, proti kateri obstajajo misli o samomoru;
  • otrok starosti manj kot 12 let (ker ni podatkov o učinkovitosti uživanja drog in varnosti pri bolnikih v tej starosti).

Stranski učinki Deprivita

Uporaba zdravila lahko povzroči kratkotrajne neželene učinke (to pa se zgodi redko):

  • manifestacije organov Državnega zbora: občasno so glavoboli ali omotičnost;
  • nenormalnosti v delovanju prebavnega trakta: občasno se pojavijo motnje v prebavnem traktu, pa tudi suhost ustne sluznice;
  • reakcije podkožnih plasti in dermatološke patologije: samski (pri ljudeh s preobčutljivostjo do sončnih žarkov) zaradi izpostavljenosti soncu se lahko pojavijo opekline;
  • sistemske motnje: občasno se zvišuje indeks krvnega tlaka in utrujenost;
  • Imunske motnje: občasno se pojavlja alergija, vključno s srbenjem in pordelostjo kože;
  • duševne bolezni: občasno je občutek tesnobe ali tesnobe. Samostojni (pri ljudeh z bipolarno depresijo) povečuje verjetnost manične države.

trusted-source[3]

Preveliko odmerjanje

Podatkov o prevelikem odmerjanju zdravila St. John's ni. Če uporabljate droge v prevelikem odmerku, morate zavrniti ostajanje na soncu in UV sevanja za 1-2 tedna (med sezono povečane solarne aktivnosti: od maja do avgusta).

Interakcije z drugimi zdravili

Kombinacija zdravil z zdravilom St. John's in MAOI ali uporaba slednjega neposredno po uporabi zdravila Deprivitis lahko privede do pojava stranskih učinkov zdravil.

Sočasna uporaba z drugimi antidepresivi (vključno s tistimi citaloprama, sertralina, fluoksetina s fluvoksamin in paroksetin) in derivati triptane (vključno naratriptana s sumatriptanom in zolmitriptana) lahko potencira tudi neželene učinke (npr bruhanje, občutek strahu ali vzbujanje, in poleg tega slabost).

Poleg zgoraj opisanih metod lahko zdravilo sodeluje tudi z drugimi zdravili, ki se presnavljajo z encimi hemoproteinskega sistema P450. Učinek na encime je opazen po uporabi zdravil, ki vsebujejo šentjanževski izvleček. Zaradi tega lahko Deprivit interakcijo z drugimi zdravili traja 2 tedna po preklicu.

Zdravila šentjanževke lahko okrepijo aktivnost številnih encimov, ki so udeleženci presnove drugih zdravil. Zaradi takšnih reakcij so možne zmanjšanje vrednosti plazme in oslabitev zdravilnih lastnosti posameznih pripravkov.

Zdravilo slabi antikoagulante lastnosti tip posrednega ukrepa (tu vključuje fenprokumon varfarin), in dodajanje digoksina z nortriptilin, teofilin in ciklosporina in indinavir z amitriptilinom. Zato jih je mogoče uporabljati v kombinaciji le z dovoljenjem zdravnika (v tem primeru je treba spremljati indeks PTV in kri na začetni in zadnji stopnji terapije).

Simultani sprejem deprivita s peroralnimi kontraceptivi hormonskega tipa lahko povzroči slabitev njihove učinkovitosti in pojav krvavitve v obdobjih med menstruacijami.

trusted-source[5]

Pogoji shranjevanja

Deprivitis je treba hraniti izven dosega majhnih otrok. Raven temperature je največ 25 ° C.

trusted-source[6], [7], [8]

Rok uporabnosti

Deprivitis se lahko uporablja v obdobju treh let od datuma sproščanja zdravila.

Pozor!

Za poenostavitev zaznavanja informacij je to navodilo za uporabo zdravila "Deprivit" prevedeno in predstavljeno v posebni obliki na podlagi uradnih navodil za medicinsko uporabo zdravila. Pred uporabo preberite pripombe, ki so prišle neposredno v zdravilo.

Opis je namenjen informativnim namenom in ni vodilo pri samozdravljenju. Potreba po tem zdravilu, namen režima zdravljenja, metod in odmerka zdravil določi samo zdravnik, ki se je udeležil. Samozdravljenje je nevarno za vaše zdravje.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.