Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Kostni tumorji pri otrocih: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje
Zadnji pregled: 20.11.2021
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Tudi tumorji kosti predstavljajo 5-9% vseh malignih novotvorb otroštva.
Histološko so kosti sestavljene iz več vrst tkiv: kosti, hrustanca, vlaknastih in hematopoetskih celic. Zato imajo lahko kostni tumorji drugačen izvor in se razlikujejo v znatni raznolikosti.
Klasifikacija tumorjev kosti pri otrocih
Spodaj je sodobna histološka klasifikacija. Zajema vse benigne in maligne tumorje kosti pri otrocih in odraslih.
Tkalci, ki tvorijo kosti.
- Benign:
- osteoma;
- osteoidni osteomi in osteoblastom.
- Intermediat:
- agresiven osteoblastom.
- Maligni:
- osteosarkom.
Rakotvorno.
- Benign:
- kondroma;
- endochondroma;
- osteohondroma;
- chondroblastoma;
- kondromicidna fibroma.
- Maligni:
- chondrosarcoma
- Ogromna celica (osteoklastom).
- Krožne celice tumorjev.
- Sarkoma Yingga.
- Primitivni nevroektodermalni tumor.
- Maligni kostni limfom.
- Vaskularni tumorji.
- Drugi tumorji vezivnega tkiva.
- Drugi tumorji.
- Tumor podobni procesi.
- Samotna kostna kost.
- Aneurizmalna kostna kost.
- Metafizična vlaknasta okvara.
- Eozinofilni granulom.
- Displazija fibroze.
- Rjavi tumor s hiperparatiroidizmom.
- Gigantocelularni (reparativni) granulom.
Biologija kostnih tumorjev ima značilne lastnosti, ki se upoštevajo pri postavljanju in izbiri taktike zdravljenja.
Sarkomi v obliki vretena so trdne strukture s citriptugalno rastjo. Periferni oddelki so najbolj nezreli del teh tumorjev. Tumorske celice in komponente okoliških tkiv lahko tvorijo psevdokapsule. Pomemben znak malignoma je sposobnost tumorskih celic, da prodrejo skozi psevdokapsule in oblikujejo nove žarišča v okoliških tkivih. Sarkomi visokega razreda lahko tvorijo žarišča, ki niso povezana z osnovnim tumorjem.
Obstajajo trije načini lokalnega razvoja tumorjev kosti:
- rast s kompresijo normalnega tkiva;
- neposredno uničenje običajnega tkiva;
- resorpcija kostnoaktivnih osteoklastov.
Najpogostejšim malignim tumorjem kosti pripisujejo osteosarkomi in Ewingov sarkom.