Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Sindrom "jutranje svetlobe"
Zadnji pregled: 20.11.2021
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Sindrom "jutranje svetlobe" je zelo redek, ponavadi enostranski sporadični pogoj. Bilateralni primeri bolezni (še bolj redki) so lahko dedni.
Simptomi
- Vidna ostrina je ponavadi zelo nizka.
- Disk se poveča z izkopom v obliki lijaka.
- Na dnu izkopa se nahaja otoček belkastega glialskega tkiva, ki je trajno primarno steklasto telo.
- Disk je obkrožen z zvišanim pomnoženim korioretinalnim obročem z motnjo pigmentacije.
- Krvne žile se pojavljajo na robu izkopa radialno, kot so "kraki na kolesu. Število je povečano, zato je težko razlikovati med arterijami in žilami.
Zapleti: v 30% primerih se razvije serozni retinalni otek.
Sistemske manifestacije
Sistemske manifestacije so redke.
Najpomembnejša je frontonazalna displazija. Zanj je značilno kompleks malformacij.
- Anomalije okostja obraza, vključno s hipertelorizmom, konkavnim mostom nosu, razpoka ust in trdega neba.
- Nazalna encefalocela, odsotnost korpusnega kalozuma in insuficience hipofize.
Nevrofibromatoza tipa II je redka.
Kaj je treba preveriti?