Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Sindrom jutranjega sijaja.
Zadnji pregled: 07.07.2025
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Sindrom jutranje slave je zelo redka, običajno enostranska, sporadična bolezen. Dvostranski primeri (še redkejši) so lahko dedni.
Simptomi
- Vidna ostrina je običajno zelo nizka.
- Povečan disk z lijakasto oblikovano izkopano luknjo.
- Na dnu izkopa leži otok belkastega glialnega tkiva, ki je perzistentna primarna steklovina.
- Disk obdaja dvignjen horioretinalni obroč z oslabljeno pigmentacijo.
- Krvne žile se radialno raztezajo iz roba izkopa, kot "napere v kolesu". Njihovo število je povečano in težko je ločiti arterije od ven.
Zapleti: v 30 % primerov se razvije serozna odstop mrežnice.
Sistemske manifestacije
Sistemske manifestacije so redke.
Frontonasalna displazija je najpomembnejša. Zanjo je značilen kompleks malformacij.
- Nenormalnosti obraznega skeleta, vključno s hipertelorizmom, konkavnim nosnim mostom, razcepljeno ustnico in trdim nebom.
- Nosna encefalokela, odsotnost corpus callosuma in insuficienca hipofize.
Nevrofibromatoza tipa II je redka.
Kaj je treba preveriti?
Kako preučiti?