^

Zdravje

Ultravist

, Medicinski urednik
Zadnji pregled: 23.04.2024
Fact-checked
х

Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.

Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.

Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.

Ultravist® - diagnostično sredstvo, ki se uporablja za računalniške tomografije, študije hrbtenjače in možganov, urografijom, artrografijo, diagnozo različnih bolezni endokrinega sistema, živčnega sistema, dihalnega sistema, gastrointestinalnega trakta, mišično-skeletnega sistema, obtočila, sečil in spolovil , kot tudi za diagnozo formacij, vključno z malignimi. To je prozorna tekočina, ki nima tujih delcev v svoji sestavi. Glavna aktivna sestavina je iopromid. To je tekočinska kontrastna tekočina, ki se uporablja za intravensko dajanje, intra-arterijsko dajanje in tudi v cerebrospinalno tekočino. Zdravilo Ultravist se prenese precej dobro, vendar so možni neželeni učinki in obstajajo številne kontraindikacije za uporabo. Med pripravo študije odmerka vzame specialist. Odvisno je od bolnikove telesne mase, starosti, vrste diagnoze in drugih posebnih indikacij, ki jih uporablja Ultravist. Spodaj si lahko ogledate popolne informacije o uporabi, farmakominetikoy, farmakodinamika, in različne oblike sproščanja, posebna navodila za uporabo v času nosečnosti in dojenja, vpliv na starejše, otroke različnih starostnih skupin, kot tudi analogi na farmacevtskem trgu. Proizvaja Ultavist, nemško farmacevtsko podjetje Bayer Schering Pharma, ki se nahaja v Berlinu. Vrednost za denar in kakovost na visoki ravni.  

Indikacije Ultravist

Ultravist se uporablja le za raziskave in ni terapevtsko orodje, prikazano za zdravljenje številnih bolezni. S pomočjo tega se diagnosticirajo vsi deli telesa. Uporablja se intravensko, intraarterijsko, in tudi injiciranje v hrbtenjačo. Odvisno od odmerka in indikacij specialist za diagnostiko izbere vrsto študije. Lahko je računalniška tomografija, raziskave hrbtenjače, artrografija, urografija in druge vrste, v katerih se uporablja kontrastna tekočina. Različne oblike sproščanja omogočajo ekonomsko uporabo tega zdravila v skladu s potrebnimi dozami in trajanjem zdravljenja. 

trusted-source

Obrazec za sprostitev

Ultravist ima drugačno obliko sprostitve. Na voljo je v obliki vial različnih količin in količin. Odmerjanje je v skladu s količino aktivne snovi - iopromidom, tj. 240 mg, 300 mg in 370 mg. Volumen je lahko 10 ml v viali, 20 ml v viali, 50 ml v viali in 100 ml v viali, 200 ml v viali in 500 ml v viali. Različni načini sproščanja vam omogočajo, da izberete najboljšo možnost za določen primer diagnoze in medicinskih raziskav. Primerna možnost predlaga strokovnjak med pripravo.

trusted-source[1]

Farmakodinamika

Farmakodinamika ultravističnega učinka na človeško telo je zelo preprosta. Po vnosu tekočine iz aktivne snovi v notranjost povečuje kontrast med diagnostičnimi študijami z uporabo žarkovnih metod, kot so računalniška tomografija, študije hrbtenjače, artrografija, urografija in drugo. Minimalna farmakološka aktivnost je značilna za ultavist, ki se nekoliko veže na vezavo beljakovin v krvi. Učinek na ledvice in kardiovaskularni sistem je zelo majhen.

trusted-source[2]

Farmakokinetika

Farmakokinetika Ultravist vključuje absorpcijo aktivnih snovi, njihovo porazdelitev v telesu, metabolne procese in končno stopnjo izločanja. Po intravenski ali intra-arterijski aplikaciji zdravila hitro razporedimo v telesu, po 1-5 minutah lahko že izvedete medicinske raziskave. Eno tretjino aktivnih snovi je mogoče zaznati v krvni plazmi tri minute po nanosu. V klinično sprejemljivih odmerkih zdravila metabolit ni bil zaznan. Ni metabolizma. Če bolnikova ledvica deluje normalno, potem ne sme biti težav z izločanjem. V primeru kršitve te funkcije bodo strokovnjaki posebno pozornost namenili temu vprašanju. Obicajno je po 2 urah iopromid polovico odstranjen iz telesa.

trusted-source[3], [4], [5]

Odmerjanje in dajanje

Kar zadeva način uporabe in odmerke, obstaja velika raznolikost. Ultravist se daje intravensko, intraarterično, in tudi neposredno injicira v hrbtno vrv, natančneje skozi fluid skozi možganske membrane. Zdravilo je treba segreti na temperaturo telesa, osebo, ki bo testirana. Raztopino zdravila Ultavist je treba uporabiti enkrat in takoj po odprtju viale. Odmerek se izračuna glede na telesno maso bolnika, starost, splošno stanje telesa, metodo medicinskih raziskav, pri čemer posebno pozornost posveti skupinam tveganj in morebitnim kontraindikacijam za uporabo.

trusted-source[11]

Uporaba Ultravist med nosečnostjo

Uporaba zdravila Ultravist med nosečnostjo je kontraindicirana, saj varnost uporabe tega zdravila ni dokazana. Če kljub temu obstaja akutna potreba po jemanju zdravila, potem je vredno posvetovati z zdravnikom, ki se zdravi, o ultravističnih analogih in priporočljivosti uporabe med nosečnostjo. Ne pozabite na enaka tveganja, ki bi lahko čakala mama in bodočega otroka. Kako bo zdravilo vplivalo na razvoj otroka v maternici in po rojstvu? Če je treba imenovati v obdobju dojenja, potem uporabite to zdravilo. Aktivna sestavina se delno izloča v materino mleko. Po sodobnih opazovanjih to ne škodi dojenčkom.

Kontraindikacije

Kontraindikacije za uporabo zdravila Ultravist je treba pred uporabo natančno preučiti. Nobenih kategoričnih kontraindikacij ni, vendar se zelo skrbno uporablja za sladkorno bolezen, ledvično in jetrno pomanjkljivost, v primeru ponavljajoče se uporabe ali znatnega povečanja odmerka zdravila Ultravist. Ne pozabite na morebitno preobčutljivost za aktivne sestavine, upoštevajte starost bolnika, ker je starejšim težje tolerirati uvedbo kontrastnih sredstev za preglede. Med nosečnostjo je uporaba zdravila kontraindicirana. Če je to potrebno, je vredno oceniti škodo in koristi pregleda za mamo in prihodnjega otroka.

trusted-source[6], [7]

Stranski učinki Ultravist

Ko se Ultravist injicira v posode, običajno ni nobenih neželenih učinkov ali pa se prenašajo v blagi obliki. Različni občutki, kot so slabost, omotica, zaspanost, bruhanje, alergijske reakcije (izpuščaj na telesu, koža srbenje, koprivnica), spremembe telesne temperature (povečanje ali zmanjšanje). Ampak ne ravnajte negativno z negativnimi občutki in simptomi, ker obstajajo hude oblike neželenih učinkov zdravila Ultravist, kar lahko povzroči resne zaplete in celo smrt. Ampak ne bojte se raziskav in možnih reakcij, ker občutek strahu izboljšuje in povečuje verjetnost neželenih učinkov.

trusted-source[8], [9], [10],

Preveliko odmerjanje

Dolgoročne študije Ultravista, ki so bile izvedene na živalih, niso pokazale posebnih hudih oblik prevelikega odmerjanja in zastrupitve organizma kot celote. Morda so neprimerni občutki s strani srca in ožilja, pljuč. Da bi to naredili, je potrebno spremljati delo ledvic in odstraniti tekočino iz telesa. Hemodializa bo učinkovita, saj se kontrastna tekočina popolnoma izloča iz telesa. V prihodnosti je treba predvideti nadzor nad bolnikovim stanjem v naslednjih treh dneh. Možne težave z dihanjem, napadi, zaviranjem in drugimi neželenimi učinki iz osrednjega živčevja.

trusted-source[12], [13], [14]

Interakcije z drugimi zdravili

Obstajajo določene indikacije o interakciji zdravila Ultravist z drugimi zdravili. Ta način jemanja drog za proučevanje delovanja ščitnice ni priporočljiv. Ker pričevanje ni verjetno. Po dajanju zdravila mora zdravilo Ultravist preteči 10 dni in po možnosti dva tedna. Če pacient uporablja določene antidepresive, je mogoče zmanjšati prag zasega. To povečuje tveganje reakcij, ki so povezane z uporabo kontrastne tekočine. Pri jemanju imunomodulirajočih zdravil so možne pozne reakcije. To je vročina, hlad, občutek začetne faze gripe.

trusted-source[15], [16]

Pogoji shranjevanja

Pogoji shranjevanja ultravista so zelo preprosti. Biti mora na suhem, temnem prostoru pri temperaturi, ki ni višja od 30 ° C. Otroci ne smejo imeti dostopa do zdravila. Za viale rok uporabe ni daljši od 3 let. Odprte viale je treba uporabljati istočasno, ne shranjujte v hladilniku ali drugem kraju. Aktivne komponente izgubijo zdravilne lastnosti. Ultravist se ne sme uporabljati po datumu poteka. Preleti pripravek ima lahko povsem drugačen učinek na potek študije. Pred uporabo natančno preberite datum izdelave in navodila za uporabo.

trusted-source[17], [18]

Posebna navodila

Analogi Ultravist

V primeru, da v lekarnah ne bi našli zdravila Ultravist, je analogna. Ta droga se imenuje Yopromide. Izdeluje ga LLC "Fermex-Group". To podjetje se nahaja v regiji Kijevu in je eno najsodobnejših proizvodnih podjetij v CIS, na svoji osnovi pa je ogromna raziskovalna baza. V primerjavi z drugimi post-sovjetskimi proizvajalci je ta kompleks opremljen v skladu z zahtevami najnovejših evropskih standardov v farmacevtski industriji. Zato ne smete skrbeti za kakovost. Zdravilo zamenjajte le za specialist, ki bo izvedel študijo.

trusted-source[19], [20], [21], [22], [23],

Rok uporabnosti

Rok trajanja Ultravista je 3 leta, pod pogojem, da so upoštevana pravila skladiščenja, temperature, osvetlitve in drugih potrebnih parametrov. Po preteku treh let je uporaba zdravila strogo prepovedana. Zato je pomembno, da natančno pogledate datum izdelave tega zdravila pri nakupu v lekarni, še posebej, če je že dolgo ležal v medicinski kabinetu. Ne pozabite, da zdravilo, ki je že zapadlo, ne ohranja svojih zdravilnih lastnosti. 

trusted-source[24]

Pozor!

Za poenostavitev zaznavanja informacij je to navodilo za uporabo zdravila "Ultravist" prevedeno in predstavljeno v posebni obliki na podlagi uradnih navodil za medicinsko uporabo zdravila. Pred uporabo preberite pripombe, ki so prišle neposredno v zdravilo.

Opis je namenjen informativnim namenom in ni vodilo pri samozdravljenju. Potreba po tem zdravilu, namen režima zdravljenja, metod in odmerka zdravil določi samo zdravnik, ki se je udeležil. Samozdravljenje je nevarno za vaše zdravje.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.