^

Zdravje

Zanitro

, Medicinski urednik
Zadnji pregled: 23.04.2024
Fact-checked
х

Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.

Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.

Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.

Indijska korporacija Mark Biosains Ltd je predstavila zdravilo za zdravljenje protozojskih okužb - Ornidazole (to je njegovo mednarodno ime). Čudovito protibakterijsko sredstvo, ki je v naših lekarnah mogoče kupiti pod imenom Zanitro.

Okužba. Na njej je morda potreben največji odstotek bolezni. Po mojem mnenju ni nobene osebe na Zemlji, ki vsaj enkrat v življenju nima nobene nalezljive bolezni. Zlasti "nadležna" nam patogena flora, s katero se zdravilo Zanitro imenuje za boj, je učinkovito protibakterijsko zdravilo. Potrebno je samo zapomniti eno pomembno pravilo, da je treba vsa zdravila pripisati zdravniku. Samo strokovnjak lahko pravilno diagnosticira in izbere ustrezno zdravljenje. Ne sodelujte pri samozdravljenju - vam lahko stane vaše zdravje in morda življenje. 

Indikacije Zanitro

Sama biokemija s svojo usmeritvijo omogoča določitev območja, ki omejuje indikacije za uporabo zdravila Zanitro.

  • Giardiasis je patologija prebavnih organov, ki jih povzročajo parazitske protozoe (lamblia) in pogosteje kot ne, tanko črevo in jetra.
  • Amoebična dizenterija (črevesna amebiasis) je lezija v prebavnem traktu, ki jo povzroča diaenterična ameba. Akutna, huda stopnja bolezni.
  • Vse preobčutljive amebieze.
  • Abcessnost jeter.
  • Anaerobne sistemske okužbe:
  • Meningitis - vnetje arahnoidnih in mehkih membran možganov in hrbtenjače.
  • Postpartalna sepsa (akutna nalezljiva bolezen, ki jo povzroča penetracija v krvi in tkiva piogenih mikroorganizmov (toksini)).
  • Peritonitis (vnetje peritoneja).
  • Septikemija (zastrupitev s krvjo).
  • Septični splav je najtežji zaplet, ki se lahko pojavi, ko se prekine nosečnost.
  • Okužbe, vnesene v kanal rane med operacijo ali po njej.
  • Endometritis (vnetni proces, ki poteka v sluznici endometrija v maternici).
  • Preventivni vnos zdravila Zanitro vam omogoča, da preprečite nastanek okužb z anaerobno genezo. To še posebej velja za tako imenovano "gnojno kirurgijo", kjer je verjetnost okužbe precej visoka (npr. Operacija na debelem črevesju in danki ter ginekološke intervencije).

Obrazec za sprostitev

Predstavljeno zdravilo, ki vsebuje zdravilno ucinkovino ornidazol, proizvaja indijska farmacevtska družba Mark Biosains Ltd v obliki raztopine, ki se injicira skozi kapljico. To je edina oblika sproščanja tega zdravila.

Farmakodinamika

Načelo zdravila temelji na mehanizmu njegove učinkovine, ornidazola. Farmakodinamika Zanitro kaže v uničevanju DNA strukturno mrežo anaerobnih bakterij, ki so sposobni, da se odzivajo na njej. Ornidazole aktivno obnaša v zvezi s takšnimi mikroorganizmi, kot so Giardia lamblia (Giardiaintestinalis), Trichomonas vaginalis, Clostridium spp., Peptococcus spp., Entamoeba histolytica, Bacteroides, Fusobacterium spp. Peptostreptococcus spp., Sevi Eubacterium spp

Ornidazol se zlahka vnese v celico patogene flore in razbije strukturo svoje DNK, ki blokira proces samoreplavitve (replikacije).

Farmakokinetika

Zdravilna učinkovina ornidazol zlahka in hitro pride v oba gosta celična tkiva in v cerebrospinalno tekočino, materino mleko, žolč. Za njega oba krvni-možgani in placentni filtri niso ovira. Farmakokinetika Zanitro tako da je največja vsebnost zdravila v krvni plazmi (običajno 18-26 mcg / ml) vzdržujemo pri režimu: začetni odmerek 15 mg na kilogram telesne teže pacienta, naknadno Uvod (vsakih šest ur) predlaga poševnem do 7, 5 mg na en kilogram teže.

Presnova zdravila Zanitro je v veliki meri odvisna od patologije, resnosti njegove manifestacije in specifičnih značilnosti bolnikovega telesa. Glede na ugotovitve se približno 30-60% vhodnega zdravila presnavlja v človeškem telesu.

Zaradi aktivne lastnosti farmakokinetike zdravila Zanitro se ornidazol izloča iz človeškega telesa predvsem skozi ledvice z urinom. To je približno 60-80% vsega uporabljenega zneska. Približno 20% telesa ostane v nespremenjeni obliki. Približno 6-15% Zanitro se izloča skozi črevo s fekalnimi masami.

Odmerjanje in dajanje

Če je zdravnik med zdravljenjem pripisal zdravilo Zanitro, so imenovani način uporabe in odmerek, ki se razširijo na starostne skupine in skupine bakterij, ki so povzročile nalezljivo bolezen. Raztopina se vbrizga v pacientovo veno precej počasi, 15 do 30 minut.

Pri diagnozo amoebic griže geneze, gledano v precej hudo obliko ali katera koli druga oblika amebiasis zunajčrevesne lokalizaciji odraslih in mladostnikih, ki so že dvanajst, je začetni odmerek dajemo v količini od 500-1000 mg. Med drugo in nadaljnjo injekcijo se odmerek nekoliko zmanjša na 500 mg. Vdreva z dvanajstimi urami. Trajanje zdravljenja je tri do šest dni.

Otrokom, ki niso dosegli 12 letne meje, se dnevni odmerek izvaja na dveh kapljicah. Kvantitativna komponenta je pridobljena iz izračuna 20-30 mg na en kilogram otroške mase.

Če se anaerobna okužba razlikuje, se za prvo starostno skupino (starih dvanajst let) odmeri izhodna količina zdravila od 500 do 1000 mg zdravila Zanitro. Nadaljnjo infuzijo se izvede s poldnevnim odmorom v odmerku 500 mg ali enkrat dnevno (ob upoštevanju tega časovnega intervala) z infuzijo 1 g zdravila. Trajanje zdravljenja je od pet do deset dni. Ko se stabilizira bolnikovo zdravje, je bolje spremeniti obliko jemanja in odhoda v tablete (en kos (500 mg odmerek) po 12 urah), v katerem je zdravilna učinkovina ornidazol.

Dojenčki, ki niso dopolnili dvanajst let, vendar tehtajo več kot šest kilogramov, se dnevna doza izvaja na dveh kapljicah. Količinska komponenta se dobi iz izračuna 20 mg na kilogram telesne teže otroka. Trajanje zdravljenja je od pet do deset dni. 

Za izvedbo preventivnih ukrepov anaerobnih okužb pri načrtovanju kirurških posegov je potrebno 30 minut pred operacijo odmeriti od 500 do 1000 mg zdravila Zanitro (odmerek določi zdravnik na podlagi kliničnih indikacij). Če je bila drugačna okužba diagnosticirana skupaj, se zdravilna učinkovina ornidazol daje v kombinaciji z drugimi zdravili in jih je treba strogo ločiti, odvisno od časa.

trusted-source[1]

Uporaba Zanitro med nosečnostjo

Izvedene študije in klinično spremljanje so pokazali, da uporaba zdravila Zanitro med nosečnostjo in dojenjem ni varna. Še posebej ne priporočamo uporabe tega zdravila v prvem trimesečju nosečnosti. Če obstaja medicinska potreba po vstopu v procesu zdravljenja med drugem in tretjem trimesečju nosečnosti, nato pa Zanitro treba sprejeti le kot vam je predpisal zdravnik, in pod njegovim stalnim nadzorom. 

Zaradi lahkosti, s katero ornidazol prodre skozi vse strukture tkiva in vključuje materino mleko, ne vzemite tega zdravila med laktacijo. Toda v primeru absolutnih indikacij v času zdravljenja je priporočljivo prekiniti dojenje.

Zdravniki ne priporočajo zdravila Zanitro in pri zdravljenju anaerobnih sistemskih okužb pri malčkih, ki tehtajo manj kot šest kilogramov.

Kontraindikacije

Kontraindikacije za uporabo zdravila Zanitro so zanemarljive in se zmanjšajo zaradi naslednjih razlogov:

  • Individualna preobčutljivost za sestavine zdravila.
  • Diseminirana ateroskleroza.
  • Bolezni centralnega živčnega sistema organskega izvora.
  • Alkoholizem v kronični obliki.
  • Epilepsija je kronični vnetni proces, ki se pojavi v človeški možganski skorji, pri čemer so glavni simptomi redki in nenadni epileptični napadi, ki se pojavijo za kratek čas.
  • Motnje v obtočnem sistemu.

Stranski učinki Zanitro

V postopku jemanja zdravila z aktivno snovjo ornidazola je določen odstotek bolnikov doživel neželene učinke zdravila Zanitro, ki so bili zmanjšani na takšne simptome:

  • Nezdružljivost in majhna plošča na jeziku.
  • Neugoden okus v ustih.
  • Izvedeni testi jeter kažejo spremembe, ki so se zgodile.
  • Dispepsija (prebavne motnje, slabost).
  • Pojav težnosti in bolečih manifestacij v epigastrični regiji.
  • Hitra utrujenost.
  • Ataksija je neusklajenost pri koordinaciji prostovoljnih gibov brez pomanjkanja mišic.
  • Zaspanost.
  • Omotica in glavobol.
  • Nevropatija je posledica poškodb živcev perifernega živčnega sistema.
  • Krči in tresljaji.
  • Kratkotrajna izguba zavesti.
  • Srbenje in izpuščaj na koži.
  • Lahka oblika levkopenije (zmanjšanje količinske vsebnosti levkocitov v periferni krvi).
  • Neusklajenost v delu kardiovaskularnega sistema.

trusted-source

Preveliko odmerjanje

Pred zlorabo zdravil morate natančno prebrati navodila, ki jih je nujno treba uporabiti za medicinski izdelek. Uporaba zdravila Zanitro nad klinično veljavnim odmerkom lahko povzroči neželene posledice - doseže se tako imenovano preveliko odmerjanje zdravila. V svojih manifestacijah daje takšne simptome.

  • Morda je glavobol in omotica.
  • Kratkotrajna izguba zavesti.
  • Obstaja tremor in konvulzije.
  • S šibkim želodcem so možne dispepsične motnje.

Zdravljenje je popolnoma simptomatsko, saj ni specifičnega protistrupa za preveliko odmerjanje ornidazola.

V primeru zdravljenja z uporabo zdravila Zanitro, zaenkrat ni potrebno za seboj zasukati kolesa ali začeti z delom, kar zahteva veliko koncentracijo pozornosti in hitrega odziva. 

Interakcije z drugimi zdravili

Zelo je previdno, da vzamete katerokoli zdravilo s protokolom zdravljenja z monoterapijo, vendar je pri tem zapleteno zdravljenje z imenovanjem dveh ali več zdravil istočasno veliko težje. Interakcija zdravila Zanitro z drugimi zdravili ni bila temeljito raziskana in rezultati spremljanja so precej majhni.

Na primer, znano je, da uporaba posrednih antikoagulantov skupaj z ornidazolom krepi farmakodinamiko prvega, kar zahteva spremembo kvantitativne komponente obeh, enega in drugega zdravila. Zdravilo Zanitro ima pozitiven učinek na vecuronijev bromid, ki hkrati krepi in razteza svoje biokemijske učinke.

Pomožnega sredstva ni potrebno mešati z drugimi raztopinami za injekcije.

trusted-source[2], [3]

Pogoji shranjevanja

Zdravilo shranjujte v prostoru, ki je nedostopen otrokom in mladostnikom. To ne zamrzne in ob istem času, temperatura v prostoru ne sme presegati 25 do C Zanitro pogojih skladiščenja ni zapleteno, vendar ne bi izgubili visoko učinkovitost zdravila, ki jih je treba spoštovati.

trusted-source

Rok uporabnosti

Dve leti - to je datum poteka veljavnosti zdravila. Previdno upoštevajte datum na embalaži. V primeru, da je potekel rok uporabe zdravila Zanitro, njegova nadaljnja uporaba ni priporočljiva. 

trusted-source

Pozor!

Za poenostavitev zaznavanja informacij je to navodilo za uporabo zdravila "Zanitro" prevedeno in predstavljeno v posebni obliki na podlagi uradnih navodil za medicinsko uporabo zdravila. Pred uporabo preberite pripombe, ki so prišle neposredno v zdravilo.

Opis je namenjen informativnim namenom in ni vodilo pri samozdravljenju. Potreba po tem zdravilu, namen režima zdravljenja, metod in odmerka zdravil določi samo zdravnik, ki se je udeležil. Samozdravljenje je nevarno za vaše zdravje.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.