Zanitro

Indijska korporacija Mark Bioscience Ltd. je na farmacevtski trg uvedla zdravilo za zdravljenje protozojskih okužb – Ornidazol (to je njegovo mednarodno ime). Odlično antibakterijsko zdravilo, ki ga je mogoče kupiti v naših lekarnah pod imenom Zanitro.

Okužba. Verjetno predstavlja največji odstotek bolezni. Po mojem mnenju ni človeka na Zemlji, ki vsaj enkrat v življenju ne bi prebolel neke nalezljive bolezni. Še posebej nas "moti" patogena flora, proti kateri je namenjeno zdravilo Zanitro - učinkovito antibakterijsko sredstvo. Zapomniti si morate le eno pomembno pravilo - vsa zdravila mora predpisati zdravnik. Le specialist lahko pravilno diagnosticira in izbere ustrezno zdravljenje. Ne samozdravite se - to vas lahko stane zdravja in morda celo življenja.

Indikacije Zanitro

Sama biokemija s svojo osredotočenostjo nam omogoča, da določimo območje, ki omejuje indikacije za uporabo zdravila Zanitro.

• Giardiaza je patologija prebavnih organov, ki jo povzročajo parazitski protozoji (giardije) in najpogosteje prizadene tanko črevo in jetra.
• Amebna dizenterija (črevesna amebijaza) je bolezen prebavil, ki jo povzroča dizenterična ameba. Akutna, huda faza bolezni.
• Vse zunajčrevesne vrste amebijaze.
• Jetrni absces.
• Anaerobne sistemske okužbe:

• Meningitis je vnetje arahnoidee in pia mater možganov in hrbtenjače.
• Poporodna sepsa (akutna nalezljiva bolezen, ki jo povzroči prodiranje gnojnih mikroorganizmov (toksinov) v kri in tkiva).
• Peritonitis (vnetje trebušne votline).
• Septikemija (zastrupitev krvi).
• Septični splav je najhujši zaplet, ki se lahko pojavi med prekinitvijo nosečnosti.
• Okužbe, vnesene v kanal rane med operacijo ali po njej.
• Endometritis (vnetni proces, ki se pojavlja v sluznici materničnega endometrija).

• Preventivno dajanje zdravila Zanitro preprečuje razvoj okužb anaerobne geneze. To je še posebej pomembno pri tako imenovanih "gnojnih operacijah", kjer je verjetnost okužbe precej visoka (na primer operacije debelega črevesa in danke, pa tudi ginekološki posegi).

Obrazec za sprostitev

Predstavljeno zdravilo z aktivno snovjo ornidazol proizvaja indijsko farmacevtsko podjetje Mark Bioscience Ltd. v obliki raztopine, ki se uporablja za dajanje s kapalko. To je edina oblika sproščanja tega zdravila.

Farmakodinamika

Načelo delovanja zdravila temelji na mehanizmu njegove aktivne snovi ornidazola. Farmakodinamika zdravila Zanitro se kaže v uničenju strukturne mreže DNK anaerobnih bakterij, ki se nanj lahko občutljivo odzovejo. Ornidazol je aktiven proti mikroorganizmom, kot so Giardia lamblia (Giardiaintestinalis), Trichomonas vaginalis, Clostridium spp., Peptococcus spp., Entamoeba histolytica, Bacteroides, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., sevi Eubacterium spp.

Ornidazol se precej enostavno vnese v celico patogene flore in moti strukturo njene DNK, kar blokira proces samoreprodukcije (replikacije).

Farmakokinetika

Zdravilna učinkovina ornidazol zlahka in hitro prodre tako v gosta celična tkiva kot tudi v cerebrospinalno tekočino, materino mleko in žolč. Hematoencefalni in placentni filtri zanj niso ovira. Farmakokinetika zdravila Zanitro je taka, da se največja vsebnost zdravila v bolnikovi krvni plazmi (običajno 18–26 mcg/ml) vzdržuje z naslednjim režimom odmerjanja: začetni odmerek je 15 mg na kilogram bolnikove teže, nadaljnje dajanje (vsakih šest ur) pa vključuje zmanjšanje odmerka na 7,5 mg na kilogram bolnikove teže.

Presnova zdravila Zanitro je v veliki meri odvisna od patologije, resnosti njene manifestacije, pa tudi od specifičnih značilnosti bolnikovega telesa. Glede na opažanja se v človeškem telesu presnovi približno 30-60 % prejetega zdravila.

Zaradi aktivne farmakokinetike zdravila Zanitro se ornidazol iz človeškega telesa izloča predvsem skozi ledvice z urinom. To predstavlja približno 60–80 % celotne zaužite količine zdravila. Približno 20 % ga zapusti telo nespremenjenega. Približno 6–15 % zdravila Zanitro se izloči skozi črevesje z blatom.

Odmerjanje in dajanje

Če je zdravnik med zdravljenjem predpisal zdravilo Zanitro, so predpisani način uporabe in odmerki, razdeljeni po starostnih kategorijah in skupinah bakterij, ki so povzročile nalezljivo bolezen. Raztopina se v bolnikovo veno injicira precej počasi, v 15-30 minutah.

V primeru diagnoze griže amebne geneze, ki se pojavlja v precej hudi obliki, ali katere koli druge oblike amebijaze zunajčrevesne lokalizacije, se pri odraslih in mladostnikih, ki so že dopolnili dvanajst let, začetni odmerek daje v količini 500-1000 mg. Med drugo in naslednjimi injekcijami se odmerek nekoliko zmanjša na 500 mg. Zdravilo se daje kapljicno v intervalih dvanajstih ur. Trajanje zdravljenja je tri do šest dni.

Za otroke, mlajše od 12 let, se dnevni odmerek razdeli na dve kapalki. Količinska komponenta se izračuna na 20-30 mg na kilogram otrokove teže.

Če se diferencira anaerobna okužba, se za prvo starostno kategorijo (nad dvanajst let) predpiše začetni odmerek zdravila od 500 do 1000 mg zdravila Zanitro. Nato se infuzija izvaja s poldnevnim premorom v odmerku 500 mg ali enkrat na dan (ob upoštevanju tega obdobja) v infuziji 1 g zdravila. Trajanje zdravljenja je pet do deset dni. Ko se bolnikovo zdravje stabilizira, je bolje spremeniti obliko uporabe in preiti na tablete (en kos (odmerek 500 mg) vsakih 12 ur), v katerih je aktivna snov ornidazol.

Za otroke, mlajše od dvanajst let, vendar s težo več kot šest kilogramov, se dnevni odmerek razdeli na dve kapalki. Količinska komponenta se izračuna na 20 mg na kilogram otrokove telesne teže. Trajanje zdravljenja je od pet do deset dni.

Za izvajanje preventivnih ukrepov proti anaerobnim okužbam pri načrtovanju kirurškega posega je treba 30 minut pred operacijo vzeti 500 do 1000 mg zdravila Zanitro (odmerek določi zdravnik na podlagi kliničnih indikacij). Če so bile hkrati diagnosticirane različne okužbe, se zdravilna učinkovina ornidazol daje v kombinaciji z drugimi zdravili, pri čemer jih je treba jemati strogo ločeno, v časovnih presledkih.

[ 1 ]

Uporaba Zanitro med nosečnostjo

Izvedene študije in klinično spremljanje so pokazali, da je uporaba zdravila Zanitro med nosečnostjo in dojenjem nevarna. Še posebej ni priporočljiva uporaba tega zdravila v prvem trimesečju nosečnosti. Če obstaja medicinska potreba po uvedbi zdravila v proces zdravljenja v drugem ali tretjem trimesečju nosečnosti, je treba zdravilo Zanitro jemati le po navodilih zdravnika in pod njegovim stalnim nadzorom.

Ker ornidazol zlahka prodre v vse tkivne strukture, vključno z materinim mlekom, se tega zdravila med dojenjem ne sme jemati. Vendar pa je v primeru absolutnih indikacij priporočljivo, da dojenje za čas jemanja zdravila prenehate.

Zdravniki ne priporočajo uporabe zdravila Zanitro pri zdravljenju anaerobnih sistemskih okužb pri otrocih, ki tehtajo manj kot šest kilogramov.

Kontraindikacije

Kontraindikacije za uporabo zdravila Zanitro so manjše in so posledica naslednjih razlogov:

• Individualna preobčutljivost na sestavine zdravila.
• Večkratna ateroskleroza.
• Bolezni osrednjega živčnega sistema organskega izvora.
• Kronični alkoholizem.
• Epilepsija je kronični vnetni proces, ki se pojavlja v človeški možganski skorji, katerega glavni simptomi so epileptični napadi, ki se pojavijo redko in nenadoma ter trajajo kratek čas.
• Motnje krvnega obtoka.

Stranski učinki Zanitro

Med jemanjem zdravila z aktivno snovjo ornidazol je določen odstotek bolnikov doživel neželene učinke zdravila Zanitro, ki so se zmanjšali na naslednje simptome:

• Oteklina in rahla obloga na jeziku.
• Neprijeten okus v ustih.
• Izvedeni testi delovanja jeter kažejo na nastale spremembe.
• Dispepsija (motnje prebavnega sistema, slabost).
• Pojav teže in bolečih manifestacij v epigastrični regiji.
• Hitra utrujenost.
• Ataksija je pomanjkanje koordinacije hotenih gibov v odsotnosti mišične oslabelosti.
• Zaspanost.
• Vrtoglavica in glavobol.
• Nevropatija je posledica poškodbe živcev perifernega živčnega sistema.
• Konvulzije in tremor.
• Kratkotrajna izguba zavesti.
• Srbenje in izpuščaj na koži.
• Blaga oblika levkopenije (zmanjšanje števila levkocitov v periferni krvi).
• Motnje v delovanju srčno-žilnega sistema.

Preveliko odmerjanje

Preden začnete jemati katero koli zdravilo, morate natančno prebrati navodila, ki so nujno priložena zdravilu. Vnos količine zdravila Zanitro, ki je višja od klinično upravičenega odmerka, lahko povzroči neželene posledice - tako imenovano preveliko odmerjanje zdravila. V svojih manifestacijah daje takšne simptome.

• Lahko se pojavita glavobol in omotica.
• Kratkotrajna izguba zavesti.
• Pojavijo se tremorji in konvulzije.
• Pri šibkem želodcu so možne dispeptične motnje.

Zdravljenje se izvaja izključno simptomatsko, saj trenutno ni specifičnega protistrupa za preveliko odmerjanje ornidazola.

Če se zdravite z zdravilom Zanitro, ne smete voziti avtomobila ali se ukvarjati z delom, ki zahteva visoko koncentracijo in hiter odziv.

Interakcije z drugimi zdravili

V protokolu zdravljenja z monoterapijo je treba vsako zdravilo jemati zelo previdno, vendar je to veliko težje v primeru kompleksnega zdravljenja z imenovanjem dveh ali več zdravil hkrati. Medsebojno delovanje zdravila Zanitro z drugimi zdravili ni bilo tako temeljito raziskano, rezultati spremljanja pa so precej maloštevilni.

Na primer, znano je, da jemanje posrednih antikoagulantov skupaj z ornidazolom okrepi farmakodinamiko prvih, kar zahteva spremembo kvantitativne komponente obeh zdravil. Zanitro pozitivno vpliva na vekuronijev bromid, saj sčasoma okrepi in podaljša njegov biokemični učinek.

Zadevnega zdravila ne smemo mešati z drugimi raztopinami za injiciranje.

[ 2 ], [ 3 ]

Pogoji shranjevanja

Zdravilo je treba shranjevati na mestu, ki je nedostopno otrokom in mladostnikom. Ne sme se zamrzovati, hkrati pa temperatura v prostoru ne sme presegati 25 ^° C. Pogoji shranjevanja zdravila Zanitro niso zapleteni, vendar jih je treba upoštevati, da se ne bi izgubila visoka učinkovitost zdravila.

Rok uporabnosti

Rok uporabnosti zdravila je dve leti. Pazljivo upoštevajte datum, naveden na embalaži. Če je rok uporabnosti zdravila Zanitro potekel, njegova nadaljnja uporaba ni priporočljiva.