Antibiotiki za kolitis

Kolitis se imenuje vnetni proces, ki pokriva notranjo sluznico debelega črevesa. Kolitis je akuten in kroničen. Pri akutnem kolitisu so simptomi bolezni zelo akutni in potek bolezni je nasilen in hiter. V tem vnetnem procesu ne morejo pokrivati samo debelega črevesa, ampak tudi tanke. Kronični kolitis je v počasni obliki in dovolj dolgo in nenehno.

Obstaja veliko razlogov za nastanek kolitisa:

• črevesne okužbe, virusne in bakterijske narave,
• vnetna črevesna bolezen,
• razne napake, ki pokrivajo cirkulacijo črevesja,
• kršitve režima in kakovosti prehrane,
• prisotnost v črevesju različnih parazitov,
• dolgo pot antibiotičnega zdravljenja,
• Uporaba laksativov, ki vsebujejo antiglokozide,
• kemično zastrupitev debelega črevesa,
• alergijske reakcije na določeno vrsto hrane,
• genetsko nagnjenje k tej bolezni,
• avtoimunske težave,
• pretirana telesna dejavnost in utrujenost,
• duševno preobremenjenost, dolgotrajni stres in pomanjkanje normalnega psihičnega vzdušja ter možnosti za rekreacijo v vsakdanjem življenju,
• kršitev pravil zdravega življenjskega sloga,
• Napačna rutina dneva, ki vključuje težave s kakovostjo prehrane, dela in prostega časa.

Glavna metoda zdravljenja kolitisa je posebna prehrana in upoštevanje pravil zdravega načina življenja. Antibiotiki za kolitis se predpisujejo le, če je vzrok bolezni okužba prebavil. Pri zdravljenju s kroničnim kolitisom priporočamo tudi uporabo antibakterijskih zdravil, kadar se je v nasprotju z ozadjem poškodbe črevesne sluznice pojavila bakterijska okužba prizadetih delov sluznice. Če je kolitis povzročila dolgotrajna uporaba antibiotikov za zdravljenje druge bolezni, se jih prekliče in uporabijo dodatne metode naravne rehabilitacije bolnika.

Ponavadi strokovnjaki uporabljajo kompleksne metode zdravljenja kolitisa, ki jih sestavljajo dietetna prehrana, toplotna obdelava, obiski terapevta, zdravljenje z zdravili in sanatorij.

Antibiotiki za zdravljenje kolitisa

Če je potreba po antibiotiki dokazana (na primer z laboratorijskimi rezultati), potem strokovnjaki predpisujejo uporabo naslednjih zdravil:

• Skupine sulfonamidov so potrebne za kolitis z blago in zmerno resnostjo bolezni.
• Antibakterijska zdravila s širokim spektrom delovanja - pri hudih oblikah bolezni ali pri odsotnosti rezultatov drugih možnosti zdravljenja.

Če je bila antibiotična terapija podaljšana ali če sta bila kot kombinacijsko zdravljenje uporabljena dva ali več zdravil, se v skoraj vseh primerih razvije disbakterioza. S to boleznijo se sestava črevesne mikroflore spreminja: koristne bakterije uničijo antibiotiki skupaj s škodljivimi, kar vodi do pojava simptomov motnje črevesne aktivnosti in poslabšanja pacientovega počutja. Takšni problemi s črevesom ne prispevajo le k izterjavi bolnika, temveč nasprotno spodbujajo poslabšanje in fiksiranje kroničnega kolitisa pri bolniku.

Zato, da bi dosegli visoko učinkovitost zdravljenja je treba uporabljati vzporedno s antibiotičnih zdravil, normalizira stanje črevesno mikrofloro. Hkrati ali po poteku zdravljenja z antibiotiki so dodeljeni probiotiki (biološki dodatki, ki vsebujejo žive kulture mikroorganizmov) ali sredstva, pri čemer ima sestavek kvas mlečno kislino. Pomembno je tudi, da uporaba droge in normalizacijo vse črevesja: na primer, nistatin, ki deluje na patogenimi glivami in colibacterin sestoji iz žive Escherichia coli, kot tudi pomožne snovi za črevesja - propolisa, soje izvlečki in zelenjave.

Antibiotiki pri zdravljenju kolitisa niso zdravilo, zato morajo biti zelo previdni in se izogibati samoreduciranju, da bi se izognili resnim zapletom zaradi njihove uporabe.

[1], [2], [3], [4]

Indikacije za uporabo antibiotikov za kolitis

Kot je postalo znano, za vse primere bolezni ni treba uporabljati antibakterijskih zdravil za zdravljenje. Indikacije za uporabo antibiotikov pri kolitisu, v prvi vrsti - je prepričljiv dokaz prisotnosti katere koli črevesne infekcije, ki je povzročila vnetje v črevesju.

Torej, vse črevesne okužbe lahko razdelimo v tri skupine:

• bakterijski značaj,
• virusne narave,
• parazitska narava.

Najpogosteje kolitis povzročajo bakterije iz rodu Shigella in Salmonella, medtem ko pacient začne trpeti šigelozno dysenterijo in salmonelozo. Obstajajo tudi primeri tuberkuloze v črevesju, kar vodi v njegovo vnetje. Značilni so tudi kolitis, ki ga povzročajo virusi, medtem ko je bolnikovo stanje opredeljeno kot črevesna gripa. Od parazitskih okužb do kolitisa lahko pride do okužbe z amoebo, kar je izraženo v amebični dysentery.

Glavne infektivne snovi, ki povzročajo vnetne procese v črevesju, so opisane zgoraj. Čeprav morate pred začetkom antibakterijsko zdravljenje kolitisa opraviti kvalitativno diagnostiko in laboratorijske preiskave, da ugotovite okužbo, ki je povzročila bolezen.

Oblika izdaje

Trenutno se droge ne proizvajajo v eni obliki. Oblika sproščanja zdravila implicira pri uporabi pri odraslih in otrocih.

• Levomicetin.

Proizvedeno v tabletah, ki so pakirani v deset kosov v konturno plavuti embalaži. Ena ali dva od teh paketov sta nameščena v škatli.

Tudi pripravek se izda v obliki praška v vialah, s pomočjo katere se pripravi raztopina za injekcije. Vsaka viala lahko vsebuje 500 mg ali 1 gram zdravila. Izdelujemo kartonske pakete, ki vsebujejo eno steklenico ali deset kosov vial.

• Tetraciklin.

Proizvaja se v kapsulah v dozah dvesto petdeset miligramov snovi v vsakem. Na voljo tudi v tabletah v obliki obloženih tablet. Doziranje snovi v draži je pet, sto dvajset in dvesto petdeset miligramov. Za otroke se vzpostavi izdelava depotnih tablet, ki vsebujejo sto dvajset miligramov aktivne snovi. Odrasli bolniki so opremljeni z depotnimi tablami, v katerih je triintrideset pet miligramov aktivne snovi. Zdravilo je na voljo tudi v suspenziji 10% in v granulah po tri miligrama, od katerih je sirup pripravljen za oralno uporabo.

• Oletaterrin.

Proizvedeno v obloženih tabletah, ki so nameščene v pretisnem omotu, vsak po deset kosov. Dva pretisna omota sta nameščena v kartonsko škatlo, tako da je v vsakem pakiranju dvajset tablet zdravila.

Na voljo tudi v kapsulah. Ena kapsula vsebuje sto sedemintrideset miligramov tetraciklin hidroklorida, osemintrideset miligramov oleandromicin fosfata in pomožnih snovi.

• Polimoksin-v sulfat.

Proizvedeno v sterilnih steklenicah z odmerkom dvesto petdeset miligramov ali petsto miligramov.

• Polimoksin-m sulfat.

Proizvaja se v vialah, ki vsebujejo raztopino za injiciranje v količini petsto tisoč ali milijon enot v vsaki viali. Tudi v tabletah po sto tisoč enot v vsakem paketu je petindvajset takih tablet. S sprostitvijo petsto tisoč enot tablete v vsaki tableti vsebuje paket petdeset podobnih tablet.

• Streptomicin sulfat.

Proizvedeno v steklenicah z raztopino zdravila v odmerku dvesto petdeset in petsto miligramov ter en gram v eni steklenici. Steklenice so narejene iz stekla, imajo gumijast zamašek, ki zapre vsako steklenico, vrh pa je zaprt z aluminijasto zaporko. Viale namestite v kartonsko škatlo, v kateri je shranjenih petdeset kosov posod.

• Neomicin sulfat.

Proizvedeno v tablah po 100 miligramov vsaka in dvesto petdeset miligramov. Izdelan je tudi iz steklenih steklenic po pet tisoč miligramov.

• Monomicin.

Proizvedeno v steklenicah, ki vsebujejo raztopino aktivne snovi. Viale so dve vrsti: dvesto petdeset miligramov in petsto miligramov glede na aktivno snov v raztopini.

[5], [6], [7], [8], [9], [10]

Farmakodinamika antibiotikov pri kolitisu

Vsaka droga ima lastne farmakološke lastnosti, ki so lahko učinkovite pri zdravljenju črevesnih bolezni. Farmakodinamika antibiotikov pri kolitisu je izražena v naslednjih:

• Levomicetin.

Zdravilo je bakteriostatski antibiotik s širokim spektrom delovanja. Hkrati prispeva k kršenju procesov sinteze beljakovin v mikrobni celici. Je učinkovit proti sevom bakterij, ki so odporni na penicilin, tetracikline in sulfonamide.

Ima dejavnost za uničenje gram-pozitivnih in gram-negativnih bakterij. Enak učinek se opazi, da povzročiteljev različnih bolezni: gnojnimi okužbami, tifusu, dizenterije, meningokokne infekcije hemofilusu bakterij in mnogih drugih sevov bakterij in mikroorganizmov.

To ni učinkovit v boju proti kislinam, hitro bakterije Pseudomonas aeruginosa, Clostridium, določenimi sevi stafilokokov odporen na zdravilno učinkovino zdravila ter praživali in gliv. Razvoj odpornosti mikroorganizmov na zdravilno učinkovino zdravila se pojavi počasi.

• Tetraciklin.

Zdravilo je antibakterijsko sredstvo bakteriostatično in se nanaša na skupino tetraciklinov. Učinkovina droga privede do motenj tvorbo kompleksa med prometno RNA in ribosomi. Ta proces zavira proizvodnjo beljakovin v celici. Deluje proti Gram-pozitivne mikroflora - stafilokoke, vključno s sevi, ki proizvajajo penicilinaze, streptokokov, Listeria, Bacillus anthracis, Clostridium, Bacillus in drugo vreteno. To se je uveljavil kot tudi v boju proti gram-negativne mikroflore - bakterije Haemophilus influenzae, oslovskemu kašlju, Escherichia coli, enterobakterije, gonoreja, Shigella, Yersinia pestis, Vibrio cholerae, rikecijska, Borrelia, Treponema pallidum in drugo. To se lahko uporablja za nekatere gonococci in stafilokoki, ki jih ni mogoče izvesti terapijo s penicilinom. Aktivno se bori proti Entamoeba histolytica, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittatsi.

Nekateri mikroorganizmi kažejo odpornost na zdravilno učinkovino zdravila. Te vključujejo Pseudomonas aeruginosa, Proteus in Serratia. Tudi tetraciklini ne morejo vplivati na večino sevov bakteriogenov, gliv in virusov. Enako odpornost smo našli pri beta-hemolitičnih streptokokih, ki spadajo v skupino A.

• Oletaterrin.

Zdravilo je kombinirano protimikrobno zdravilo in širok spekter delovanja, ki vključuje tetraciklin in oleandomicin. Zdravilo razkriva aktivno bakteriostatično učinkovitost. V zvezi s tem aktivne snovi lahko zavirajo proizvodnjo beljakovinskih celic mikrobov, ki vplivajo na celične ribosome. Ta mehanizem temelji na motnjah pri pojavu peptidnih vezi in razvoju polipeptidnih verig.

Komponente zdravilno učinkovino proti naslednjim patogenih organizmov: Staphylococcus bakterij antraksa, davica, Streptococcus, brucelni Neisseria gonorrhoeae, oslovski kašelj, bakterijo Haemophilus influenzae bakterije, Klebsiella, enterobakterije, Clostridium, Ureaplasma, klamidija, rikecije, mikoplazme, spirohete.

Rezultat raziskave je odpornost na oletetrin v patogenih mikroorganizmih. Toda podoben mehanizem navadja deluje počasneje kot pri ločitvi vsake aktivne snovi zdravila. Zato je monoterapija z tetraciklinom in oleandomicinom lahko manj učinkovita kot zdravljenje z oletetrinom.

• Polimoksin-v sulfat.

Nanaša se na antibakterijska zdravila, ki se proizvajajo s pomočjo določene vrste bakterij, ki tvorijo spore. Prav tako se lahko tvori s pomočjo drugih mikroorganizmov, povezanih z zgoraj omenjenimi bakterijami.

To kaže visoko učinkovitost proti Gram-negativne patogene mikroflore: odpravlja veliko število bakterijskih sevov, ki vključujejo Pseudomonas aeruginosa, Escherichia, Klebsiella, Enterobacter, Salmonella, Haemophilus, Brucella.

Nekatere vrste bakterij kažejo odpornost proti zdravilu. So proteus, pa tudi gram-pozitivni kokci, bakterije in mikroorganizmi. Drog ni aktiven proti mikroflori, ki je znotraj celic.

• Polimoksin-m sulfat.

To je antibakterijsko zdravilo, ki proizvaja bakterije, ki tvorijo spore. Baktericidno delovanje je izraženo v kršenju membrane mikroorganizma. Zaradi delovanja aktivne snovi nastane njegova absorpcija v fosfolipidih celične membrane mikrobov, kar vodi k povečanju njegove prepustnosti in lizi celice mikroorganizma.

To označen s aktivnost z ozirom na gram-negativne bakterije, ki so E. Coli, dizenterije bacillus, tifus, paratifus A in B, Pseudomonas aeruginosa. Zmeren učinek je na fusobakterij in bakteroidov, z izjemo bakteroida Fragilis. To ni učinkovita glede na koki aerobne - Staphylococcus, Streptococcus, vključno Streptococcus pljučnice do, gonorejo in meningitisa. Prav tako ne vpliva na vitalno aktivnost velikega števila sevov beljakovin, mikobakterije, tuberkuloze, patogena davice in glivic. Odpornost mikroorganizmov na zdravilo se počasi razvija.

• Streptomicin sulfat.

Zdravilo se nanaša na antibakterijska zdravila s širokim spektrom delovanja, ki vključuje skupino aminoglikozidov.

Kaže aktivnost proti tuberkulozne mikobakterije, večino gram-negativne mikroorganizme, in sicer Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Klebsiella, vključno s Klebsiella, zanimive pljučnica, gonococcus, povzročiteljev meningitisa, Yersinia pestis, brucelni in drugo. Prav tako je mogoče aktivne snovi in po Gramu pozitivne mikroorganizme, kot so Staphylococcus, Corynebacterium. Manj ucinkovitosti opazimo v primerjavi s streptokoki in enterobakterom.

To ni učinkovito zdravilo proti anaerobnim bakterijam, rickettsia, protea, spirochetes, pseudomonas aeruginosa.

Baktericidni učinek se kaže, ko se veže 30S podenota bakterijskega ribosoma. Tako uničujoč proces preneha s proizvodnjo beljakovin v patogenih celicah.

• Neomicin sulfat.

Zdravilo s širokim spektrom delovanja se nanaša na antibakterijska sredstva in njihovo ožjo skupino aminoglikozidov. Zdravilo je mešanica neomicinov vrste A, B in C, ki se proizvajajo med življenjem določene vrste sevalnih gliv. Ima izrazit baktericidni ucinek. Mehanizem vpliva aktivne snovi na patogeno mikrofloro povezujemo z učinkom na celične ribosome, kar vodi k zaviranju proizvodnje beljakovin pri bakterijah.

Aktiven je proti mnogim vrstam negativnega in grampozitivne patogene mikroflore, na primer E. Coli, shigella, proteusa, zlatega streptokokusa, pnevmokokusa. Enako velja za mikobakterijsko tuberkulozo.

Ima majhno aktivnost v zvezi s Pseudomonas aeruginosa in streptokoki.

Ni učinkovito v boju proti patogenim glivam, virusom in anaerobnim bakterijam.

Pojav stabilnosti mikroflore do aktivne snovi se pojavi počasi in dovolj nizko.

Obstaja fenomen navzkrižne odpornosti z zdravilom Kanamycin, Framicetin, Paromomycin.

Peroralna uporaba zdravila privede do lokalne učinkovitosti le v povezavi z mikroorganizmi v črevesju.

• Monomicin.

Zdravilo je aktiven zoper Gram-pozitivne in nekatere Gram-negativne bakterije (stafilokoki, Shigella, Escherichia coli iz različnih serotipov pnevmobatsill Friedlander, nekaj sevov Proteus). Ni dejavnosti proti streptokoki in pnevmokoki. Ne vpliva na razvoj anaerobnih mikroorganizmov, patogenih gliv in virusov. Lahko zavre vitalne funkcije nekaterih skupin protozoa (amoeba, leishmania, trichomonads, toksoplazma). Drog ima izrazit bakteriostatski učinek.

Farmakokinetika antibiotikov pri kolitisu

Organizem reagira različno na vsako od aktivnih snovi, ki so sestavni deli zdravil za zdravljenje črevesnih motenj. Farmakokinetika antibiotikov pri kolitisu je izražena kot sledi:

• Levomicetin.

Postopek abstinence z drogami se zgodi skoraj v celoti, to je devetdeset odstotkov in hitro. Stopnja biološke uporabnosti aktivne snovi je osemdeset odstotkov. Prisotnost povezave z beljakovinami v krvni plazmi je značilna v volumnu od petdeset do šestdeset odstotkov, prezgodnji novorojenčki pa kažejo 32 odstotkov tega procesa. Največja količina aktivne snovi v krvi je opazovana po eni do treh urah po jemanju zdravila. V tem primeru se stanje terapevtske koncentracije aktivne komponente v krvi opazuje štiri do pet ur na začetku uporabe.

Je sposoben prodreti v vse tekočine in tkiva telesa. Jetra in ledvice kopičijo največjo koncentracijo snovi. Bile zbere do trideset odstotkov odmerka, ki ga je uporabila oseba. Koncentracijo v cerebrospinalni tekočini lahko določimo po intervalu od štiri do pet ur po dajanju zdravila. Neobjavljene meninge se kopičijo do petdeset odstotkov snovi v plazmi. Vnetne cerebralne membrane koncentrirajo do oseminpetdeset odstotkov snovi, ki jo vsebuje krvna plazma.

Sposoben prodirati skozi placentno pregrado. Koncentrira serum v plodu v plodu v količini od trideset do petdeset odstotkov količine snovi v materinem krvi. Sposoben prodiranja v materino mleko.

Več kot devetdeset odstotkov snovi presega metabolizem v jetrih. Črevo spodbuja hidrolizo zdravila in nastanek neaktivnih metabolitov, ta proces se pojavi pod vplivom črevesnih bakterij.

V dveh dneh odstraniti iz telesa: je devetdeset odprava odstotkov potrebne na ledvicah, od enega do treh odstotkov s pomočjo črevesja. Razpolovni čas pri odraslih je od pol do tri ure in pol s prizadeto ledvično funkcijo pri odraslih - od tri do enajst. Izraz razpolovna doba pri otrocih, starih od enega meseca do šestnajst let, se giblje od tri do šest in pol ur, pri dojenčkih, je življenje, ki je od enega do dveh dni - štiriindvajset ur ali več pri dojenčkih z rok trajanja deset do šestnajst dni - deset ur.

Zdravilna učinkovina je rahlo dovzetna za hemodializo.

• Tetraciklin.

Postopek absorpcije zdravila doseže sedeminsedemdeset odstotkov, katerih količina se zmanjša, če se vnos hrane pojavlja hkrati z uporabo zdravila. Proteini krvne plazme se vežejo na zdravilno učinkovino v količini do petinšestdeset odstotkov.

Najvišja koncentracija zdravila z zaužitjem je dosežena v dveh do treh urah. Terapevtsko koncentracijo snovi dobimo s konstantno uporabo zdravila za dva do tri dni. Nato po naslednjih osmih dneh se postopoma zmanjša količina zdravila v krvi. Raven največje koncentracije zdravila je do tri in pol miligrama na liter krvi, čeprav se terapevtski učinek pojavi, ko je količina en miligram na liter krvi.

Porazdelitev aktivne snovi je neenakomerna. Največja količina jo nabira jetra, ledvice, pljuča, vranico, bezgavke. Bile se kopičijo v pet ali desetkrat več zdravil, kot se lahko kopičijo v krvi. Ščitnica in prostata sta koncentracija tetraciklina, podobnega serumu. Mamino mleko, plevralna ascitna tekočina in slina koncentriramo v sebi od šestdeset do sto odstotkov snovi, ki je prisotna v krvi. Velike koncentracije tetraciklina kopičijo kostno tkivo, dentin in emajl mlečnih zob, tumorjev. Za tetraciklin je značilna slaba penetracija skozi krvno-možgansko pregrado. Cerebrospinalna tekočina lahko vsebuje do deset odstotkov snovi. Bolnike, ki imajo bolezni osrednjega živčnega sistema, pa tudi vnetne procese membran v možganih, je značilna povečana koncentracija zdravila v cerebrospinalni tekočini - do tridesetih šest odstotkov.

Zdravilo lahko prodre skozi placentno pregrado, se nahaja v materino mleko.

Manj presnova se pojavi v jetrih. Razpolovna doba zdravila se pojavi v nekaj urah - enajstih urah. Urin vsebuje visoko koncentracijo snovi dve uri po uporabi zdravila. Enaka količina se vzdržuje šest do dvanajst ur. V prvih dvanajstih urah ledvice lahko proizvedejo do dvajset odstotkov snovi.

Manjša količina zdravila - do deset odstotkov - vzame žolč neposredno v črevesje. Obstaja delni povratni sesalni proces, ki vodi k dolgem kroženju aktivne snovi v telesu. Zdravilo se izloča skozi črevesje do petdeset odstotkov celotne količine. Hemodializa počasi odstrani tetraciklin.

• Oletaterrin.

Zdravilo ima lastnosti dobre absorpcije črevesja. Aktivne komponente so dobro razporejene v tkiva in telesne tekočine. Terapevtske koncentracije sestavin zdravila se hitro oblikujejo. Tudi te snovi imajo možnost, da prodrejo v hematoplacentalno pregrado, najdemo v materino mleko.

Aktivne sestavine zdravila se izločajo v glavnem skozi ledvice in črevesje. Akumulacija aktivnih snovi se pojavi v organih, kot so vranica, jetra, zobje, kot tudi v tumorskih tkivih. Drog ima nizko toksičnost.

• Polimoksin-v sulfat.

Značilen zaradi slabe absorpcije v prebavnem traktu. V tem primeru se večina zdravila sprosti zunaj z blatom v nespremenjenem stanju. Toda te koncentracije zadoščajo za doseganje terapevtskega rezultata v boju proti črevesnim okužbam.

To antibakterijsko zdravilo zaradi lastnosti slabe absorpcije v prebavnem sistemu ni odkrito v krvni plazmi, pa tudi tkivih in drugih telesnih tekočinah.

Ne uporablja se parenteralno zaradi visoke stopnje toksičnosti za ledvično tkivo.

• Polimoksin-m sulfat.

Pri peroralnem sprejemu se razlikujejo slabi parametri absorpcije v gastrointestinalnem traktu, zato so lahko produktivni le pri zdravljenju črevesnih okužb. Pri tej metodi uporabe drog ima majhno toksičnost. Parenteralno dajanje zdravila ni priporočljivo zaradi visoke stopnje nefrotoksičnosti in iste ravni nevrotoksičnosti.

• Streptomicin sulfat.

Zdravilo ima slabo absorpcijo v prebavnem traktu in je skoraj popolnoma odstranjeno iz črevesja. Zato se zdravilo uporablja parenteralno.

Intramuskularno dajanje streptomicina spodbuja hitro in skoraj popolno absorpcijo snovi v krvi. Največja količina zdravila se pojavi v krvni plazmi po enem ali dveh urah. Enkratna injekcija streptomicina v povprečni terapevtski količini kaže na odkrivanje antibiotika v krvi v šestih do osmih urah.

Najbolj v celoti kopičijo vsebino pljuč, ledvic, jeter, zunajcelične tekočine. Nima sposobnosti prodreti v krvno-možgansko pregrado, ki ostane nepoškodovana. Zdravilo se nahaja v posteljici in v materinem mleku, kjer lahko prodre v zadostnih količinah. Zdravilna učinkovina se lahko veže na beljakovine v krvni plazmi v količini 10 odstotkov.

Z ohranjeno ledvično izločilno funkcijo, tudi z večkratnimi injekcijami, se zdravilo ne kopiči v telesu in se iz nje dobro izloča. Ni se mogoče presnoviti. Razpolovni čas zdravila se giblje od dveh do štirih ur. Iz telesa se izloča skozi ledvice (do devetdeset odstotkov snovi) in se pred tem ne spremeni. Če se poškoduje delovanje ledvic, se hitrost izločanja snovi bistveno upočasni, kar vodi v povečanje koncentracije zdravila v telesu. Takšen postopek lahko povzroči neželene učinke nevrotoksične narave.

• Neomicin sulfat.

Zdravilna ucinkovina, kadar se daje peroralno, kaže slabo absorpcijsko sposobnost v prebavnem traktu. Približno devetino sedem odstotkov zdravila se izloča iz telesa z blatom in v nespremenjenem stanju. Če ima črevesje vnetni proces sluzničnega epitelija ali njene poškodbe, to povečuje odstotek absorpcije. Enako velja za procese ciroze, ki se pojavijo v bolnišnici jetra. Obstajajo podatki o procesu absorpcije aktivne snovi skozi peritone, dihalne poti, mehurja, penetracije skozi rane in kožo pri vnetju.

Ko se zdravilo absorbira v telesu, ga hitro odstranijo ledvice v konzervirani obliki. Razpolovna doba snovi je med dvema in tremi urami.

• Monomicin.

Zdravilo za peroralno uporabo kaže slabo absorpcijo v prebavnem traktu - približno deset ali petnajst odstotkov odvzete snovi. Glavna količina zdravila se v prebavnem sistemu ne spremeni in se izloca z blatom (okoli osemdeset do devetdeset odstotkov). Stopnja zdravila v krvnem serumu ne sme presegati dveh do treh miligramov na liter krvi. Urin odstranjuje do približno en odstotek odvzete snovi.

Intramuskularno injiciranje spodbuja hitro absorpcijo zdravila. Največja količina v krvni plazmi se opazuje v pol ure ali uro po začetku injiciranja. Terapevtsko koncentracijo lahko vzdržujemo na zahtevani ravni šest do osem ur. Odmerek zdravila vpliva na njegovo količino v krvi in čas v telesu. Ponavljajoče se uživanje drog ne prispeva k učinkom kumulacije snovi. Proteini krvnega seruma se vežejo na zdravilno učinkovino v majhnih količinah. Porazdelitev zdravila se pojavlja predvsem v zunajceličnem prostoru. Visoke koncentracije zdravila kopičijo ledvice, vranico, pljuča, žolč. Manjša količina kopiči jetra, miokardijo in druga tkiva telesa.

Zdravilo dobro prodre skozi placentno pregrado in kroži v krvi ploda.

Ne prehaja v biotransformacijo v človeško telo in se lahko izloča v aktivni obliki.

Visoka vsebnost zdravila v človeških iztrebkih kaže na njegovo uporabo pri zdravljenju različnih črevesnih okužb.

Parenteralna administracija prispeva k umiku do 60% zdravila z urinom. Če je ledvična okvara motena, pomaga pri upočasnitvi sproščanja monomicina in povečanju njegove koncentracije v krvni plazmi in tkivih. To tudi prispeva k trajanju kroženja aktivne snovi v telesu.

Katere antibiotike pijete pri kolitisu?

Bolniki, ki trpijo zaradi težav s črevesjem, se pogosto sprašujejo: kakšne antibiotike pijete pri kolitisu? Najbolj učinkovite so antibakterijska zdravila, ki se v črevesju slabo absorbirajo v kri in praktično nespremenjene in se pri visokih koncentracijah izločajo iz telesa z blatom.

Tudi antibakterijska zdravila, ki imajo širok spekter delovanja, so dobra, ker, prvič, z natančnostjo ni vedno mogoče ugotoviti, kakšna je mikroflora vzrok kolitisa. Poleg tega lahko s hudimi oblikami bolezni pride do komplikacij v obliki videza drugih črevesnih okužb. Zato je pomembno izbrati najučinkovitejše sredstvo za čim več vrst patogene mikroflore.

Antibiotiki, ki so slabo absorbirani v krvi, so prav tako dobri, ker imajo nizko toksičnost za telo. Če jemlje peroralno, lahko bolnika shranjuje iz številnih neželenih učinkov. V tem primeru bo dosežen cilj - uničenje patogenih mikroorganizmov v črevesju.

Seveda, ne vedno in ne vsi so prikazani natanko ta zdravila, zato spodaj je seznam najučinkovitejših zdravil za kolitis z različnimi značilnostmi.

Imena antibiotikov za kolitis

Trenutno obstaja veliko antibakterijskih zdravil, ki jih je mogoče uporabiti za zdravljenje težav prebavnega sistema, ki jih povzroča bakterijska okužba. Kljub temu pa priporočamo, da se osredotočimo na časovno preizkušena zdravila, ki so se izkazala za učinkovite pri boju proti patogeni mikroflori.

Imena antibiotikov za kolitis, ki jih priporočajo strokovnjaki, so naslednja:

1. Levomicetin.
2. Tetraciklin.
3. Oletaterrin.
4. Polimoksin-v sulfat.
5. Polimoksin-m sulfat.
6. Streptomicin sulfat.
7. Neomicin sulfat.
8. Monomicin.

Razume se, da bo potreba po kateri koli od zgoraj navedenih zdravil določila specialist, ki bi tehtal vse prednosti in slabosti vsakega zdravila za zdravljenje določene bolezni. V tem primeru je treba upoštevati posamezne značilnosti bolnika, prisotnost kontraindikacij na izbrano zdravilo in visoko občutljivost na aktivne sestavine zdravila, vključno z alergijskimi reakcijami. Poleg tega je pred začetkom zdravljenja s pomočjo izbranih zdravil pomembno, da se preveri, ali je patogena črevesna mikroflora občutljiva na zdravilne učinkovine zdravila. Zato se ne smete ukvarjati s samozdravljenjem in se prepustite sami, da vzamete drog sami brez posvetovanja in preiskave s specialistom.

Antibiotiki za ulcerozni kolitis

Ulcerozni kolitis je bolezen, za katero so značilni vnetni procesi v debelem črevesu s tvorbo razjed v njem. V tem primeru je najpogosteje prizadeta sluznica epitela rektuma, pa tudi drugi deli debelega črevesa. Bolezen je ponavljajoča ali nepretrgoma kronična.

Ulcerozni kolitis nastane praviloma iz treh razlogov: zaradi kršitev imunološke narave, zaradi razvoja črevesne dysbiosis in zaradi spremenjenega psihološkega stanja bolnika. Antibiotiki za ulcerozni kolitis se lahko uporabljajo samo v drugem primeru, kadar je vzrok bolezni kakršna koli črevesna okužba.

Črevesno dysbiosis se razkrije v sedemdeset do sto odstotkov bolnikov, ki trpijo zaradi ulceroznega kolitisa. In težji je sam patogeni proces, se pojavlja bolj ulcerozni kolitis in pogosteje je mogoče odkriti. Disbakterioza v črevesju neposredno vpliva na razvoj ulceroznega kolitisa. To je zato, ker pogojno patogena črevesna mikroflora povzroči različne strupene derivate in tako imenovane "encimske agresije" med svojo vitalno aktivnostjo. Vse to poškoduje črevesne stene in poškoduje celice epitelija. Ti mikroorganizmi prispevajo k dejstvu, da v črevesju in človeškem telesu obstaja superinfekcija, mikrobiološka alergija in avtoimunski procesi motenj njene aktivnosti.

V tem primeru je indicirana uporaba različnih antibakterijskih sredstev, ki odstranjujejo osnovni vzrok bolezni. Hkrati se uporabljajo prehranska prehrana, sulfasalazin in njegovi derivati, glukokortikoidi in imunosupresivi ter simptomatska terapija.

[13], [14], [15], [16], [17]

Odmerjanje in administracija

Za uporabo vsake droge morate natančno prebrati odmerek, ki je naveden v navodilih. Čeprav v večini primerov način uporabe in odmerka predpisuje specialist po posvetovanju s pacientom. Ne sami sebi zdravila in si predpišete zdravilo iz skupine antibiotikov.

Običajno se zdravilo daje na naslednji način.

• Levomicetin.

Tabletna oblika zdravila je namenjena za peroralno uporabo. Tableta je pogoltnjena cela, se ne razpoči in ne zdrobi. Očistiti ga je treba z veliko tekočinami.

Zdravilo jemlje pol ure pred jedjo. Če imajo bolniki slabost od zdravila, je priporočljivo, da ga uporabite eno uro po koncu obroka. Zdravilo se jemlje v presledkih, ki morajo biti enaki.

Zdravljenje in odmerjanje zdravila predpisuje strokovnjak, saj je individualen za vsakega bolnika. Običajno je odmerek za odrasle od dvesto petdeset do petsto miligramov za vsako zdravilo, ki je lahko tri do štirikrat na dan. Največji dnevni odmerek zdravila je štiri grami.

Otroci od treh do osmih let vzamejo drogo sto petindvajset miligramov od tri do štirikrat dnevno. Otroci med osem in šestnajstimi leti lahko zdravilo uporabljajo v odmerku dvesto petdeset miligramov tri ali štirikrat na dan.

Običajen potek terapije traja od sedem do deset dni. Če bolnik dobro prenaša zdravilo in ni nobenih stranskih učinkov, se lahko zdravljenje poveča na štirinajst dni.

Formula praška pripravka se uporablja kot osnova za raztopino, ki se uporablja kot intramuskularna in intravenska injekcija, to je parenteralno. V otroštvu je navedena samo intramuskularna injekcija zdravila.

Raztopino pripravimo, kot sledi: vsebina viale se raztopi v dveh ali treh mililitrih vode za injekcije. Uporabite lahko isto količino 0,25- ali 0,5-odstotne raztopine novocaine. Raztopina levomicetina se injicira globoko v gluteusno mišico, in sicer v njen zgornji kvadrant.

Raztopina za intravensko uporabo pripravimo na naslednji način: vsebino viale je treba raztopiti v deset mililitrih vode za injiciranje ali v isti količini raztopine glukoze 5- ali 40-odstotne. Trajanje injiciranja je med tremi minutami in poteka po enakem času.

Tok zdravljenja z zdravilom in odmerkom izračunava specialist, ki temelji na posameznih značilnostih bolnika. Običajni enotni odmerek je od 500 do 1000 miligramov, ki se jemljejo dva ali trikrat na dan. Največja količina zdravila je štiri grami na dan.

Otroci in najstniki od treh do šestnajst let lahko zdravilo uporabljajo dvakrat dnevno v količini 20 miligramov na kilogram bolnikovega telesa.

• Tetraciklin.

Pred tem je potrebno določiti, kako je mikroplor pacienta patogen, na zdravilo. Zdravilo se uporablja peroralno.

Odrasli vzamejo dvesto petdeset miligramov vsakih šest ur. Dnevni odmerek je lahko visok kot dva gramov. Pri otrocih, starih od sedmih let, je zdravilo predpisano na petindvajset miligramov vsakih šest ur. Kapsule se pogoltnejo brez žvečenja.

Tablete tetraciklin-depot je predpisan odraslim, en kos vsakih dvanajst ur v prvem dnevu, in naslednji - en kos na dan (375 miligramov). Otroci vzamejo zdravilo prvega dne en kos vsakih dvanajst ur, nato pa v naslednjih dneh - en kos na dan (120 miligramov).

Suspenzije so namenjene otrokom v količini od petindvajset do trideset miligramov na kilogram mase na dan, ta količina zdravila pa je razdeljena na štiri načine.

Sirupi uporabljajo odrasli sedemnajst mililitrov na dan, razdeljeni na štiri sprejeme. Za to se uporablja en ali dva gramov granul. Otroci vzamejo sirup v količini od 20 do 30 miligramov na kilogram otroške mase. Ta prostornina zdravila je razdeljena na štiri dnevne odmerke.

• Oletaterrin.

Zdravilo jemlje peroralno. Najboljši način je, da zdravilo uporabljate pol ure pred obrokom, medtem ko je treba zdravilo oprati z veliko količino pitne vode v prostornini do 200 mililitrov.

Kapsule so pogoltne, nemogoče je uničiti integriteto svojih membran.

Zdravljenje in odmerek zdravila določi strokovnjak, ki temelji na značilnostih pacienta in naravi bolezni.

Običajno odrasli in mladostniki vzamejo eno kapsulo zdravila štirikrat na dan. To je najbolje storiti v istem časovnem intervalu, na primer po šestih urah. Huda oblika bolezni je pokazatelj povečanja odmerka zdravila. Maksimalno traja do osem kapsul na dan. Povprečno trajanje zdravljenja je od pet do deset dni.

• Polimoksin-v sulfat.

Pred jemanjem zdravila je pomembno določiti prisotnost občutljivosti na ta povzročitelj v patogeni mikroflori, ki je povzročila bolezen.

Intramuskularno in intravensko (kapljično) dajanje se izvaja samo pod stacionarnimi pogoji pod nadzorom strokovnjakov.

Za intramuskularno metodo je potrebno 0,5 do 0,7 miligrama na kilogram mase bolnika, ki se uporabljajo tri ali štirikrat na dan. Največji dnevni odmerek ni več kot dvesto miligramov. Za otroke se zdravilo injicira od 0,3 do 0,6 miligrama na kilogram otroške mase tri do štirikrat na dan.

Intravensko dajanje zdravila zahteva od pet do petdeset miligramov zdravila, da se raztopi v dvesto do tristo mililitrih pet odstotne raztopine glukoze. Rešitev nato uvedemo s padajočo metodo s hitrostjo od šestdeset do osemdeset kapljic na minuto. Največji odmerek za odrasle na dan je do sto petdeset miligramov zdravila. Otroci prejemajo intravensko 0,3 do 0,6 miligramov zdravila na kilogram otroške mase, ki se razredči v tridesetih do sto mililitrih 5-10-odstotne raztopine glukoze. V primeru okvarjene ledvične funkcije se odmerek zdravila zmanjša.

Znotraj zdravila se uporablja v obliki vodne raztopine. Odrasli vzamejo 0,1 grama vsakih šest ur, otroci - 0,004 grama na kilogram telesne teže otroka trikrat na dan.

Potek zdravljenja z zdravilom je od pet do sedem dni.

• Polimoksin-m sulfat.

Pred uporabo je treba preveriti, ali je patogena mikroflora, ki je povzročila bolezen, občutljiva na delovanje zdravila.

Odrasli kažejo uporabo zdravila za petsto miligramov - en gram od štiri do šestkrat dnevno. Največja dnevna količina zdravila je dva ali tri grami. Zdravljenje traja od pet do deset dni.

Otroški odmerek zdravila na dan je: za otroke od treh do štirih let - sto miligramov na kilogram rta otroškega telesa, ki je razdeljen na tri ali štiri sprejeme; za otroke od pet do sedem let - 1,4 grama na dan; za otroke od osem do deset let - 1,6 grama; za otroke enajst - štirinajst let - dva grami na dan. Zdravljenje je odvisno od narave in resnosti bolezni, vendar ne manj kot pet dni in ne več kot deset dni.

Povratek bolezni lahko povzroči dodatno potrebo po zdravljenju po prekinitvi treh do štirih dni.

• Streptomicin sulfat.

Intramuskularno injiciranje zdravila vključuje enkratno uporabo v količini petsto miligramov - en gram zdravila. Dnevna količina zdravila je en gram, največji dnevni odmerek je 2 grama.

Bolniki, ki imajo telesno težo manj kot petdeset kilogramov in ljudje, starejši od šestdeset let, lahko na dan sprejmejo le sedemintrideset miligramov zdravila.

Odmerek za dojenčke in mladostnike na dan je od petnajst do dvaindvajset miligramov na kilogram otroške telesne mase. Toda dan ne more uporabljati več kot pol grama zdravila za otroke in za mladostnike - več kot gram.

Dnevni odmerek zdravila je razdeljen na tri ali štiri injekcije, z intervali med injekcijami v šestih do osmih urah. Običajen potek terapije traja od sedem do deset dni, maksimalno obdobje zdravljenja pa je štirinajst dni.

• Neomicin sulfat.

Pomembno je pred uporabo zdravila za testiranje patogene mikroflore za prisotnost občutljivosti na zdravilo.

Notranji se uporablja v obliki tablet in v raztopinah.

Za odrasle je enkratna uporaba možna v obliki sto ali dvesto miligramov, dnevna količina zdravila je štiri miligrama.

Otroci in predšolski otroci lahko vzamejo zdravilo v količini štirih miligramov na kilogram otroške telesne mase. Ta količina zdravila je razdeljena na dva dnevna odmerka. Terapija lahko traja pet, največ - sedem dni.

Otrokom dojk priporočamo uporabo raztopine zdravila, ki se pripravi iz izračuna - en mililiter tekočine za štiri miligrame zdravila. Tako lahko otrok vzame toliko mililitrov raztopine, koliko kilogramov tehta.

• Monomicin.

Zdravilo je treba testirati na učinkovitost proti mikroorganizmom, ki so povzročili bolezen.

Orally je predpisano odraslim dvesto petdeset miligramov zdravila, ki ga je treba jemati štiri do šestkrat na dan. Otroci vzamejo od deset do petindvajset miligramov na kilogram telesne mase na dan, razdeljene na dva ali tri sprejema.

Intramuskularno, zdravilo uporabljajo odrasli za dvesto petdeset miligramov trikrat na dan. Odmerek otroka je štiri ali pet miligramov na kilogram otroške teže, ki se porazdeli trikrat na dan.

[18], [19], [20], [21], [22], [23], [24]

Uporaba antibiotikov za kolitis med nosečnostjo

Čakanje na dojenčka je neposredna kontraindikacija za uporabo mnogih zdravil. Uporaba antibiotikov pri kolitisu med nosečnostjo običajno ni priporočljiva. Uporaba drog te skupine v tem obdobju življenja ženske lahko beremo spodaj.

• Levomicetin.

Zdravilo je kontraindicirano za uporabo v nosečnosti. V obdobju laktacije je treba prekiniti dojenje dojenčka, zato je pomembno, da se zdravnik, ki se zdravi, posvetuje z nasveti glede potrebe po uporabi zdravila v določenem času.

• Tetraciklin.

Zdravilo je kontraindicirano za uporabo med nosečnostjo, ker tetraciklin dobro prodira skozi placentno pregrado in se kopiči v kostnem tkivu in v zobeh fetalnih zob. To povzroča kršitev njihove mineralizacije in lahko povzroči hude oblike motenj pri razvoju fetalnega kostnega tkiva.

Zdravilo ni združljivo z dojenjem. Snov popolnoma prodre v materino mleko in negativno vpliva na razvoj kosti in zob otroka. Poleg tega lahko tetracikline otroku reagira na fotosenzitizacijo, pa tudi na razvoj kandidiaze ustne votline in vagine.

• Oletaterrin.

Zdravila med nosečnostjo ni dovoljeno uporabljati. Ker je snov tetraciklina, ki je del zdravila, negativno vpliva na plod. Na primer, tetraciklin vodi v upočasnitev rasti kosti skeleta in tudi spodbuja infiltracijo maščobnih jeter.

Prav tako ni priporočljivo, da načrtujete nosečnost z zdravljenjem z zdravilom Otheltrin.

Laktacijsko obdobje je kontraindikacija za uporabo tega zdravila. Če obstaja vprašanje o pomembnosti uporabe zdravila v tem časovnem intervalu, je treba dokončati dojenje.

• Polimoksin-v sulfat.

Nosečnicam je predpisana samo, če upoštevamo potrebo po pomembni indikaciji za mater in nizko tveganje za življenje in razvoj ploda. Običajno med nosečnostjo ni priporočljiva uporaba.

• Polimoksin-m sulfat.

Zdravilo je prepovedano za uporabo med nosečnostjo.

• Streptomicin sulfat.

Uporablja se v tem obdobju samo za pomembne indikacije matere, ker ni nobenih kvalitativnih študij o vplivu zdravila na osebo. Streptomicin povzroča gluhost pri otrocih, katerih matere so med nosečnostjo vzeli zdravilo. Zdravilna učinkovina je sposobna prodreti v posteljico in se koncentrira v krvni plazmi ploda v količini 50 odstotkov količine snovi, ki je prisotna v materni krvi. Tudi zdravilo Streptomycin vodi do nefrotoksičnih in ototoksičnih učinkov na plod.

V določeno količino prodre v materino mleko, vpliva na mikroflore otroške črevesje. Ampak z nizko stopnjo absorpcije iz gastrointestinalnega trakta nima drugih zapletov za dojenčke. Priporočeno je, da prenehate z dojenjem v obdobju, ko pride do materinega zdravljenja s Streptomycinom. 7.

• Neomicin sulfat.

Med nosečnostjo se zdravilo lahko uporablja le zaradi nujnih potreb za mamljivo pričujočo mater. Sistemska absorpcija povzroča ototoksični in nefrotoksični učinek na plod. Podatkov o prodiranju neomicina v materino mleko ni.

• Monomicin.

Uporaba zdravila med nosečnostjo je kontraindicirana.

Kontraindikacije za uporabo antibiotikov pri kolitisih

Vsako zdravilo ima primere, v katerih je ni mogoče uporabiti. Kontraindikacije za uporabo antibiotikov pri kolitisu so naslednje.

1. Levomicitin.

Zdravilo je kontraindicirano pri naslednjih bolnikih:

• ki ima individualno občutljivost za zdravilne učinkovine zdravila,
• ki imajo občutljivost za tiamfenikol in azidamphenikol,
• s kršitvami hematopoetskih funkcij,
• ki imajo hude bolezni jeter in ledvic ter trpi pomanjkanje glukoza-6-fosfat dehidrogenaze,
• nagnjeni k glivičnim boleznim kože, psoriazo, ekcemom, porfirijo,
• ki imajo akutne bolezni dihal, vključno s angino,
• z starostjo do tri leta.

Previdno imenovana droga za osebe, ki upravljajo vozila, starejše osebe, imajo pa tudi kardiovaskularne bolezni.

2. Tetraciklin.

• prisotnost visoke občutljivosti na zdravilno učinkovino,
• odpoved ledvicne aktivnosti,
• prisotnost levkopenije,
• s prisotnostjo glivičnih bolezni,
• starost otrok, mlajših od osem let,
• je omejen na uporabo pri bolnikih z okvarjenim delovanjem jeter,
• pri bolnikih, ki imajo stalne alergijske reakcije, je potrebna previdnost.

3. Oletaterrin.

• nestrpnost tetraciklina in oleandomicina, pa tudi antibakterijskih sredstev iz skupine tetraciklinov in makrolidov,
• prisotnost očitnih ledvičnih motenj,
• obstoječe težave z delovanjem jeter,
• pojavljanje v anamnezi levkopenije,
• otroška starost do dvanajst,
• prisotnost pomanjkanja vitaminov K in skupine B, pa tudi velika verjetnost pojava teh beriberijev,
• previdno pri bolnikih s kardiovaskularno insuficienco,
• se tudi ne priporoča bolnikom, ki morajo imeti hitro psihomotorično reakcijo in visoko koncentracijo pozornosti.

4. Polimoksin-v sulfat.

• okvarjena ledvična funkcija,
• prisotnost miastenije gravis - mišična šibkost,
• prisotnost preobčutljivosti za zdravilne učinkovine zdravila,
• na voljo v zgodovini bolnikovih alergijskih reakcij.

5. Polimoksin-m sulfat.

• individualna nestrpnost zdravila,
• okvarjeno delovanje jeter,
• poškodba ledvic funkcionalne in organske narave.

6. Streptomicin sulfat.

• bolezni zvočne in vestibularnega aparata, ki so ga vnetnih procesov povzroča osem možganski živec in ki nastanejo kot posledica zapletov obstoječe otonevrita - notranje bolezni ušesa,
• imajo v anamnezi najhujšo obliko srčnožilne insuficience - stopnja 3 bolezni,
• huda oblika odpovedi ledvic,
• krvni obtok cerebralnih plovil,
• pojav obliteratnega endarteritisa - vnetni procesi, ki se pojavijo na notranji lupini arterij okončin, pri čemer se lumen takšnih posod zmanjšuje,
• preobčutljivost za streptomicin,
• prisotnost miastenije gravis,
• otrokovo starostjo.

7. Neomicin sulfat.

• ledvična bolezen - nefroza in nefritis,
• bolezni zvočnega živca,
• previdno veljajo za bolnike, pri katerih je anamneza indicirana prisotnost alergijskih manifestacij.

8. Monomicin.

• hudo stopnjo degenerativnih sprememb, ki vključujejo motnje tkivne strukture organov, kot so ledvice in jetra,
• neuritis zvijalnih živčnih vnetnih procesov v tem organu, ki imajo drugačen vzrok za izvor,
• previdno predpisano bolnikom, za katere je značilna zgodovina alergijskih reakcij.

[11], [12]

Neželeni učinki antibiotikov za kolitis

1. Levomicetin.

• Prebavila: simptomi slabosti, bruhanja, prebave, težave s stola, na videz stomatitis, glositis, motnje povezane črevesno mikrofloro, pojav enterokolitis. Dolgotrajna uporaba zdravila sproži pojav psevdomembranskega kolitisa, kar je znak popolnega odvzema zdravila. Pri velikih odmerkih zdravila se pojavijo hepatotoksični učinki.
• Kardiovaskularni sistem in funkcija hematopoetski: obstaja granulocitopenija razvoj patsitopenii, erythropenia, anemija (aplastična tudi vrsto bolezni), agranulocitoza, trombocitopenija, levkopenija, spremembe krvnega tlaka, kolaps.
• Centralni in periferni živčni sistem: videz glavoboli, vrtoglavica, čustveno labilnost, entsefatopaty, zmedenost, utrujenost, halucinacije, oslabljenih vidnih in slušnih funkcij, kot tudi občutek za okus.
• Alergijski pojavi: pojav kožnih izpuščaj, srbenje, koprivnica, dermatoze, edem Quincke.
• Druge reakcije: nastanek kardiovaskularnega kolapsa, zvišana telesna temperatura, superinfekcija, dermatitis, reakcija Yarisch-Gerxheimerja.

2. Tetraciklin

• Zdravilo praviloma bolniki dobro prenašajo. Včasih pa opazite videz naslednjih neželenih učinkov.
• Prebavni sistem: izguba apetita, slabost in bruhanje, driska in blago in hudo obliko, sprememba sluznice epitela ustne votline in prebavil - glositis, stomatitis, gastritis, proktitis, razjede v želodcu epitela in dvanajstniku, hipertrofične spremembe brsti, kot tudi znaki disfagija, hepatotoksičnimi učinki, pankreatitis, črevesne dysbiosis, enterokolitis, poveča aktivnost jetrnih transaminaz.
• Urinski sistem: pojav azotemije, hiperkreatinemije, nefrotoksičnih učinkov.
• Centralni živčni sistem: zvišan intrakranialni pritisk, pojav glavobola, pojav toksičnih učinkov - omotica in nestabilnost.
• Sistem hematopoeze: pojav hemolitične anemije, trombocitopenije, nevtropenije, eozinofilije.
• Alergijske in imunopatološke reakcije: pogostost pordečitev kože, srbenje, urtikarija, makulopapuloznoy izpuščaj, hiperemijo kože, angionevrotičnega edema, angionevrotičnega edema, anafilaktoidnih reakcij, drog sistemski lupus photosensitization.
• Zakritje zob pri otrocih, ki so prejeli zdravilo v prvih mesecih njihovega življenja.
• Gozdne poškodbe - kandidiaza, ki vplivajo na sluznico in kožo. Možno je tudi pojav septikemije - okužba krvi s patogeno mikroflooro, ki je gliva iz rodu Candida.
• Pojav superinfekcije.
• Pojav vitamina B vitamina hipovitaminoza.
• Pojav hiperbilirubinemije.
• V prisotnosti takšnih manifestacij se uporablja simptomatsko zdravljenje, zdravljenje s tetraciklini pa je prekinjeno in, če obstaja potreba po antibiotika, se uporablja zdravilo, ki ni tetracikline.

3. Oletaterrin.

Zdravilo, ki ga uporabljate v terapevtskem odmerku, skoraj vedno dobro prenašajo bolniki. Nekateri primeri zdravljenja z zdravili lahko povzročijo neželene učinke:

• Gastrointestinalni trakt - zmanjšan apetit, simptomi bruhanja in slabost, bolečine v epigastrični regiji, zlomljeno blato, pojav glositisa, disfagija, esophagitis. Morda je tudi zmanjšano delovanje jeter.
• Centralni živčni sistem je pojav večje utrujenosti, glavobola, omotičnosti.
• Sistem hematopoeze - pojav trombocitopenije, nevtropenije, hemolitične anemije, eozinofilije.
• Alergijski znaki: pojav občutljivosti na svetlobo, edem Quinck, srbenje kože, urtikarija.
• Lahko pride do drugih manifestacij - kandidoze lezije mukoznih epitelij ustne votline, vaginalne kandidiaze, dysbacteriosis, pomanjkanje proizvodnjo vitamina K, vitamin B, pojav porjavitev zobne sklenine pri otrocih.

4. Polimoksin-v sulfat.

• Urinski sistem: poškodba ledvičnega tkiva - pojav ledvične tubularne nekroze, pojav albuminije, cilindrurije, azotemije, proteinurije. Tokne reakcije se povečajo, kadar pride do krvavitve ledvične izločevalne funkcije.
• Dihalni sistem: pojav paralize dihalnih mišic in apneje.
• Digestivni sistem: pojav bolečine v epigastični regiji, slabost, izguba apetita.
• Centralni živčni sistem: nastanek nevrotoksični učinki - vrtoglavica, ataksija, motnje zavesti, videz zaspanosti, prisotnost parestezija, živčno-mišične blokade in drugih poškodb živčnega sistema.
• Alergijske reakcije: pojav srbenja, kožni izpuščaji, eozinofilija.
• Senzorični organi: različne kršitve vizualnih funkcij.
• Drugi učinki: pogostost superinfekcije, kandidoze, intratekalno dajanje izzove videz mening simptomov, s topičnim dajanjem lahko razvije flebitis, periflebity, tromboflebitis, občutljivost na mestu injiciranja.

5. Polimoksin-m sulfat.

• Obicajno ni nobenih neželenih ucinkov pri peroralni uporabi zdravila. Čeprav posamezni primeri neželenih učinkov ugotavljajo strokovnjaki.
• Te učinke se lahko pojavijo s podaljšanim zdravljenjem z zdravilom in so izraženi v pojavu sprememb v ledvenem tkivu.
• Včasih se pojavijo alergične reakcije.

6. Streptomicin sulfat.

• Strupene in alergijske reakcije: Pojav drog kuge - oster porast telesne temperature navzgor, dermatitis - vnetne kožne procesi, druge alergijske reakcije, pojav glavobola in omotica, palpitacije, prisotnost albuminurijo - odkrivanja povišanega urinske proteina, hematurija, driska.
• Komplikacije v obliki lezij 8 parov lobanjskih živcev in pojav na tem ozadju vestibularnih motenj, pa tudi motnje sluha.
• Dolgotrajen sprejem zdravila povzroča razvoj gluhosta.
• Nevrotoksični zapleti - pojav glavobola, parestezije (občutek otrplosti v okončinah), okvara sluha - zdravilo je treba preklicati. V tem primeru se začne simptomatsko zdravljenje in patogenetska terapija. Med zdravili se je zatekla kalcij Pantotenat, tiamin, piridoksin, piridoksal fosfat.
• Ko pride do alergijskih simptomov, se zdravilo prekliče in izvede desenzibiliziranje. Anafilaktični (alergični) šok se zdravi s takojšnjimi ukrepi za odstranitev bolnika iz tega stanja.
• V redkih primerih je resen zaplet, ki ga lahko povzroči parenteralno dajanje zdravila. V tem primeru obstajajo znaki blokade nevromuskularne prevodnosti, ki lahko povzroči tudi zaustavitev dihanja. Takšni simptomi so lahko značilni za bolnike, ki imajo anamnezo nevromuskularnih bolezni, na primer miastenijo gravis ali mišično šibkost. Ali se take reakcije razvijejo po operacijah, ko opazimo preostali učinek nedepolarizirajočih mišičnih relaksantov.
• Prvi znaki motenj nevromuskularne prevodnosti so indikacije za dajanje intravenske raztopine kalcijevega klorida in subkutane raztopine Prozerina.
• Apnea - začasni zastoj dihanja - zahteva, da se bolnik poveže z umetnim prezračevanjem pljuč.

7. Neomicin sulfat.

• Gastrointestinalni trakt: pojav mučnine, včasih bruhanje, ohlapna blata.
• Alergijske reakcije - pordelost kože, srbenje in drugi.
• Poškodovan učinek na organe sluha.
• Pojavnost nefrotoksičnosti, to je škodljiv učinek na ledvice, ki se v laboratorijskih študijah kaže kot videz beljakovin v urinu.
• Dolgotrajna uporaba zdravila vodi k pojavu kandidiaze - določene bolezni, ki jo povzročajo glive Candida.
• Nevrotoksične reakcije - pojav hrupa v ušesih.

8. Monomicin.

• neuritis slušnega živca, to je vnetni proces tega organa,
• okvarjena ledvična funkcija,
• razne motnje prebavnih funkcij, izražene v dispeptični obliki - pojav slabosti, bruhanja,
• različne alergične reakcije.

Neželeni učinki antibiotikov pri kolitisu so znak za umik zdravila in po potrebi imenovanje simptomatsko zdravljenje.

Preveliko odmerjanje

Vsako zdravilo je treba uporabljati v skladu z odmerkom, navedenim v navodilih. Preveliko odmerjanje pri uporabi zdravila je preobremenjeno s pojavom simptomov, ki ogrožajo zdravje in celo življenje bolnika

• Levomicetin.

Če se uporabi pretirano bolnik odmerek opazili pri nastanku težav s krvjo, zaradi česar bledica kože, bolečine v grlu, poveča skupna telesna temperatura, videz šibkost in utrujenost, ki povzroča notranje krvavitve in prisotnost modric na koži.

Bolniki, ki so preobčutljivi na zdravila, kot tudi otroci lahko gledajo na napenjanje, slabost in bruhanje, otopelost povrhnjice, kardiovaskularni kolaps in dihalne stiske, skupaj z metabolno acidozo.

Velik odmerek zdravila povzroča motnje vidne in slušne percepcije, pa tudi zapoznele psihomotorne reakcije in razvoj halucinacij.

Preveliko odmerjanje zdravila je neposreden pokazatelj njenega umika. Če je bil levomicetin uporabljen v tabletah, je treba v tem primeru izplakniti pacientov želodec in začeti jemati enterosorbente. Navede se tudi simptomatsko zdravljenje.

• Tetraciklin.

Preveliko odmerjanje zdravila poveča vse neželene učinke. V tem primeru je treba zdravljenje preklicati in predpisati simptomatsko zdravljenje.

• Oletaterrin.

Precenjeni odmerki zdravil lahko vplivajo na videz in intenzivnost neželenih učinkov komponent zdravila - tetraciklina in oleandomicina. V tem primeru ni podatkov o protistrupu. Če obstajajo primeri prevelikega odmerjanja zdravila, strokovnjaki predpisujejo simptomatsko zdravljenje.

• Polimoksin-v sulfat.

Ne opisujte simptomov prevelikega odmerjanja.

• Polimoksin-m sulfat.

Podatki o prevelikem odmerjanju niso na voljo.

• Streptomicin sulfat.

Pojav simptomov nevromuskularne blokade, ki lahko povzroči ustavitev dihanja. Dojenčki kažejo znake depresije osrednjega živčevja - pojav lizarnosti, stuporja, kome, globoke dihalne depresije.

V prisotnosti takih simptomov je treba uporabiti intravensko raztopino kalcijevega klorida in tudi subkutano uporabiti antiholinesterazna zdravila - Neostigmin metilsulfat. Prikazana je simptomatska terapija in po potrebi umetno prezračevanje pljuč.

• Neomicin sulfat.

Simptomi prevelikega odmerjanja se kažejo v zmanjšanju nevromuskularne prevodnosti do ustavitve dihanja.

Ko se pojavijo ti simptomi, je predpisano zdravljenje, pri katerem odrasli prejmejo intravensko raztopino antiholinesteraznih zdravil, na primer Prozerin. Prikazani so tudi pripravki, ki vsebujejo kalcij - raztopino kalcijevega klorida, kalcijevega glukonata. Pred uporabo zdravila Proserin se zdravilo Atropine uporablja intravensko. Otroci prejemajo le zdravila s kalcijem.

V hudih primerih depresije dihanja je indicirano umetno prezračevanje. Presežni odmerki zdravila lahko vodijo do hemodialize in peritonealne dialize.

• Monomicin.

V primeru prevelikega odmerjanja se lahko pojavijo naslednji simptomi: pojav slabosti, žeja, ataksija, zvonjenje v ušesih, izguba sluha, omotica in dihalna odpoved.

Ko se pojavijo ti pogoji, je treba uporabiti simptomatsko in podporno terapijo, pa tudi antiholinesterazna zdravila. Kritične situacije z dihalnim sistemom vključujejo uporabo umetnega prezračevanja pljuč.

Medsebojno delovanje antibiotikov v kolitisu z drugimi zdravili

• Levomicetin.

Če se antibiotik uporablja dlje časa, se v nekaterih primerih pojavi povečanje trajanja alfetanina.

Levomicetin je kontraindiciran v kombinaciji z naslednjimi zdravili:

• istoostaticheskie zdravili,
• sulfonamidi,
• Ristomicin,
• Cimetidin.

Prav tako se levomicetin ne kombinira s tehnologijo radioterapije, ker vzajemna uporaba zgoraj navedenih zdravil močno zavira hematopoetske funkcije telesa.

Levomicetin pri sočasni uporabi deluje na peroralne hipoglikemije kot katalizator za njihovo učinkovitost.

Če uporabljate ta antibiotik kot zdravilo in hkrati uporabite fenorbital, rifamicin in rifabutin, v tem primeru takšna kombinacija zdravil vodi v zmanjšanje plazemskih koncentracij kloramfenikola.

Ko se Paracetamol uporablja hkrati z levomicetinom, opazimo učinek povečanja razpolovne dobe slednjega iz človeškega telesa.

Če združite sprejem kloramfenikol in peroralnih kontraceptivov, v okviru katerega je estrogen, dodatke železa, folne kisline, cianokobalamin, zmanjšuje učinkovitost zgornjih kontraceptivov.

Levomicetin lahko spremeni farmakokinetiko takih zdravil in snovi, kot so fenitoin, ciklosporin, ciklofosfamid, takrolimus. Enako velja za zdravila, katerih metabolizem vključuje sistem citokroma P450. Če je hkrati potrebna sočasna uporaba teh zdravil, je pomembno, da prilagajate odmerke navedenih zdravil.

Če je sočasna uporaba kloramfenikola in kloramfenikol s penicilini, cefalosporini, klindamicin, eritromicin in Levorinum nistatin, takšnih receptov vodi do medsebojnega zmanjšanje vpliva svojih dejanj.

Pri vzporedni uporabi etilnega alkohola in tega antibiotika se razvije disulfiram podobna reakcija organizma.

Če se hkrati uporabljajo cikloserin in levomicetin, to povzroči povečanje toksičnega učinka slednjega.

• Tetraciklin.

Drog pomaga odpraviti črevesno mikrofloro in v tem smislu zmanjša protrombinski indeks, kar vključuje zmanjšanje odmerka posrednih antikoagulantov.

Baktericidni antibiotiki, ki prispevajo k prekinitvi sinteze celic stene, zmanjšajo njihovo ucinkovitost pod vplivom Tetracycline. Ta zdravila vključujejo skupine penicilinov in cefalosporinov.

Zdravilo pomaga zmanjšati učinkovitost kontraceptivov, ki se jemlje peroralno in vsebujejo estrogen v njihovi sestavi. To povečuje tveganje za krvavitev kot "preboj". V kombinaciji z retinolom obstaja tveganje za povišan intrakranialni tlak.

Antacidni pripravki, z vključitvijo aluminija, magnezija in kalcija ter zdravil z vsebnostjo železa in kolestyraminom, zmanjšajo absorpcijo tetraciklina.

Učinek zdravila Chymotrypsin vodi v povečanje koncentracije in trajanja kroženja tetraciklina.

• Oletaterrin.

Če jemljete zdravilo v kombinaciji z mlekom in drugimi mlečnimi izdelki, ta kombinacija povzroči zmanjšanje črevesne absorpcije tetraciklina in oleandomicina. Enako velja za zdravila, ki vsebujejo snovi iz aluminija, kalcija, železa in magnezija. Podoben učinek opazimo tudi v kombinaciji s sprejemom zdravila Kolestipol in holestiramina z Oletetrinom. Če je treba zdravilo kombinirati z zgoraj naštetimi zdravili, je treba njihov sprejem deliti s časovnim intervalom dveh ur.

Oletratrin ni priporočljiv za uporabo z baktericidnimi zdravili.

Ko se zdravilo kombinira z retinolom, je mogoče povečati intrakranialni tlak.

Antitrombotična zdravila zmanjšujejo njihovo učinkovitost, medtem ko jih uporabljajo in Oletitrin. Če je potrebna takšna kombinacija, je pomembno, da se nenehno zateče k spremljanju ravni antitrombotičnih zdravil in da se zateče k prilagajanju odmerka.

Peroralni kontraceptivi zmanjšujejo njihovo učinkovitost pod vplivom oletetrina. Hkratna uporaba hormonskih kontraceptivov in zdravila lahko povzroči krvavitev maternice pri ženskah.

• Polimoksin-v sulfat.

To spodbuja sinergije v zvezi z kloramfenikola, tetraciklin, sulfonamidi, trimetoprim, ampicilin in karbenicilina v učinku na različnih vrst bakterij.

Batricin in nistatin se kombinirajo s sočasno uporabo.

Drog in kurare podobnih zdravil ni mogoče uporabljati istočasno. Enako velja za zdravila Curarepotent.

Ista prepoved velja za antibakterijska zdravila, ki se nanašajo na aminoglikozide - Streptomycin, Monomycin, Kanamycin, Neomycin, Gentamicin. To je posledica povečane nefro- in ototoksičnosti zgoraj navedenih zdravil, pa tudi povečanja stopnje mišične relaksacije, ki jo povzročajo, in nevromuskularnih zaviralcev.

Pri sočasni uporabi pripomore k zmanjšanju heparina v krvi z oblikovanjem kompleksov z zgoraj navedeno snovjo.

Če se zdravilo da v raztopine z naslednjimi zdravili, se bo njihova nezdružljivost izkazala. Gre za natrijevo sol, ampicilin, kloramfenikol, antibakterijska sredstva, ki se nanašajo na cefalosporine, tetracikline, izotonično raztopino natrijevega klorida, raztopin aminokislin in heparina.

• Polimoksin-m sulfat.

Zdravilo je dovoljeno uporabljati sočasno z drugimi antibakterijskimi zdravili, ki vplivajo na gram-pozitivne mikroorganizme.

Zdravilo je nezdružljivo z raztopinami Ampicilina in natrijeve soli, tetraciklinov, levomicetina, skupine cefalosporinov. Tudi ta nezdružljivost se kaže v zvezi z izotonično raztopino natrijevega klorida, različnimi aminokislinskimi raztopinami in heparinom.

5% raztopina glukoze, kot tudi raztopina hidrokortizona, je združljiva z zdravilom.

Če antibiotike aminoglikozidne skupine vzamete s polimiksin sulfatom, ta kombinacija poveča nefrotoksičnost zgoraj navedenih zdravil.

Benzilpenicilin in soli eritromicina vodijo do povečanja aktivnosti Polimyxin-M sulfata, če se uporabljajo skupaj.

• Streptomicin sulfat.

Zdravilo je prepovedano vzporedno z antibakterijskimi zdravili, ki imajo ototoksični učinek - povzročajo poškodbe sluhov. Ti vključujejo delovanje zdravila Kanimycin, Florimycin, Ristomycin, Gentamicin, Monomycin. Ista prepoved velja za furosemide in kurare podobne - relaksacijske skeletne mišice zdravil.

Nikoli zmešamo zdravila v brizgalko ali v enem infuzijskega sistema s proti bakterijam iz vrste penicilinov in cefalosporinov so beta-laktamske antibiotike. Čeprav hkratna uporaba teh zdravil vodi v sinergijo njihovega delovanja glede na nekatere vrste aerobov.

Ta nezdružljivost fizikalno-kemične narave se nanaša tudi na heparin, zato je tudi v eni brizgi s Streptomycinom ni mogoče uporabiti.

Upočasnitev odstranitve streptomicina iz telesa olajšajo taka zdravila, kot so indometacin in fenilbutazon, pa tudi drugi nesteroidni protivnetni antidiabetiki, ki prispevajo k krvavitvi ledvičnega krvnega pretoka.

Simultano in / ali zaporedno uporabo dveh ali več sredstev iz skupine aminoglikozidov - neomicin, gentamicin, monomitsin, tobramicin, Metilmitsina, amikacin - vodi v slabitev svojih protibakterijskih lastnosti in vzporednega okrepitve toksičnih učinkov.

Streptomicin ni združljiv z naslednjimi pripravke viomicin, Polimikmin-sulfate, metoksifluranom, amfotericin B, etakrinska kislina, vankomicin in druge kapreomicin oto- neofrotoksichnye in zdravil. Enako velja za Furusenmid.

Streptomicin lahko izboljša živčnomišične blokade, če se uporablja vzporedno s pomočjo inhalacijske anestezije, in sicer metoksifluranom, Curariform zdravil, analgetikov opiodinoy skupina in magnezijevim sulfatom Polimiksini preko parenteralno uporabo. Enak učinek je dosežen s transfuzijo večjih količin krvi in citriranih konzervansov.

Hkratna uporaba vodi v zmanjšanje učinkovitosti zdravil iz skupine proti miagnostika. Zato je pomembno, da se odmerjanje zdravil iz te skupine prilagodi vzporedno z zdravljenjem s Streptomycinom in ob koncu takega zdravljenja.

• Neomicin sulfat.

Sistemska absorpcija včasih izboljša učinkovitost posrednih antikoagulantov z zmanjšanjem sinteze vitamina K s črevesno mikrofloro. Tudi zaradi tega se zmanjša učinkovitost srčnih glikozidov, fluorouracila, metotreksata, fenoksimetilpenicilina, vitaminov A in B12, chenodeoksiholne kisline, peroralnih kontraceptivov.

Streptomicin, kanamicin, monomicin, gentamicin, viomicin in drugi nefro- in ototoksični antibiotiki so nezdružljivi z zdravilom. Ko so vzeti skupaj, se povečajo tudi možnosti za razvoj toksičnih zapletov.

V coaction s pripravo so predvidena sredstva, ki vodijo do povečanja ototoksični, nefrotoksičnega učinke in lahko vodijo do blokade živčno-mišičnega prenosa. Ta vidik interakcijah zadeva vdihavanju splošnih anestetikov, vključno halogenirane ogljikovodike, citrat konzervansov pri transfuziji velike količine krvi, kot tudi polimiksine, ototoksičnimi in nefrotoksične učinke, vključno kapreomicin in drugimi antibiotiki, aminoglikozida, pripravkov spodbujajo blokiranju nevromuskularne prenos.

• Monomicin.

Prepovedano je uporabljati parenteralno zdravilo in druge antibiotike aminoglikozidne skupine - streptomicin sulfat, gentamicin sulfat, kanamicin, neomicin sulfat. Enaka prepoved velja za cefalosporine, polimiksine, ker ti medsebojni vplivi povzročajo povečanje oto in nefrotoksičnosti.

Sočasna uporaba zdravil in kurare podobnih zdravil ni dovoljena, saj lahko to povzroči nastanek nevromuskularne blokade.

Lahko kombinirate droge in benzilpenicilinske soli, Nystatin, Levorin. Skupna uporaba zdravila in Eleutherococcusa za zdravljenje dizenterije je dobra.

Medsebojno delovanje antibiotikov v kolitisu z drugimi zdravili je pomemben vidik vzdrževanja zdravja ljudi. Zato je pomembno, da pred uporabo vseh zdravil preberete navodila in upoštevajte priporočila, navedena v tem navodilu.

Pogoji za shranjevanje antibiotikov pri kolitisu

• Levomicetin.

Zdravilo je na mestu, ki je otrokom nedostopno pri temperaturi, ki ne presega trideset stopinj. V tem primeru mora biti prostor suh in temen.

• Tetraciklin.

Zdravilo sodi v seznam B. Skladiščen je na mestu, ki je otrokom nedostopno, v suhi, zatemnjeni sobi, pri temperaturi zraka, ki ni višja od 25 stopinj.

• Oletaterrin.

Zdravilo je nameščeno na mestu, ki ni dostopno otrokom. Temperatura prostora, v kateri je zdravilo, se mora razlikovati od petnajst do petindvajset stopinj.

• Polimoksin-v sulfat.

Zdravilo je shranjeno na mestu, ki je nedostopno za otroke in je zaščiteno pred neposredno sončno svetlobo. Pripravek je treba hraniti v originalni zaprti embalaži pri temperaturi okolja, ki ni višja od 25 stopinj.

• Polimoksin-m sulfat.

Zdravilo spada v seznam B. Shranjuje se pri sobni temperaturi in v kraju, ki ni dostopen otrokom.

• Streptomicin sulfat.

Zdravilo se dodeli na seznam B. Vsebuje pri temperaturi okolja, ki ne presega 25 stopinj na mestu, kjer ni dostopa do otrok.

• Neomicin sulfat.

Zdravilo spada v seznam B in se hrani na suhem prostoru pri sobni temperaturi na dosegu otrok. Zdravilne učinkovine pripravimo tik pred uporabo.

• Monomicin.

Zdravilo je navedeno v seznamu B in ga je treba hraniti pri temperaturi do dvajset stopinj na suhem mestu, ki je nedostopno za otroke.

Omeniti velja, da so pogoji za shranjevanje antibiotikov pri kolitisu približno enaki za vsa zdravila.

[25], [26], [27], [28], [29], [30], [31], [32], [33]

Datum poteka veljavnosti

Vsako zdravilo ima rok veljavnosti, po katerem je prepovedano uporabljati za zdravljenje bolezni. Antibiotiki, ki se uporabljajo pri kolitisu, niso nobena izjema. Podrobno preuči vsak pripravek, ki ga priporočamo pri kolitisu.

• Levomicetin - zdravilo se shranjuje pet let.
• Tetraciklin je tri leta od datuma sproščanja.
• Oletetrin - zdravilo je treba uporabiti v dveh letih od datuma izdelave.
• Zdravilo Polymyxin-in sulfate se lahko uporablja pet let od datuma izdelave.
• Polimiksin-m sulfat-zdravilo je primeren za uporabo tri leta od datuma sproščanja.
• Streptomicin sulfat - uporaba zdravila je možna v treh letih od datuma sproščanja.
• Neomicin sulfat - možnost uporabe zdravila je na voljo tri leta od trenutka njegove proizvodnje.
• Monomycin - zdravilo je treba uporabiti v dveh letih od datuma sproščanja.

Antibiotiki za kolitis - to je ekstremni ukrep, ki ga je mogoče uporabiti samo za dokazano okužbo s črevesno boleznijo, ki je povzročila bolezen. Zato, če sumite na kolitis, se ne smete ukvarjati s samozdravljenjem, ampak uporabite storitve strokovnjakov, ki lahko pravilno diagnosticirajo in predpisujejo ustrezne načine zdravljenja bolezni.