Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Mijaloproliferativne bolezni: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje
Zadnji pregled: 23.04.2024
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Za mieloproliferativne bolezni je značilna kršitev širjenja ene ali več hemopoetskih celičnih linij ali veznih tkivnih elementov. Ta skupina bolezni vključuje bistveno trombocitemijo, mielofibrozo, resnično policitemijo in kronično mielogeno levkemijo. Nekateri hematologi vključujejo tudi akutno levkemijo (zlasti eritroleukemijo) in paroksizmalno nočno hemoglobinurijo v tej skupini; vendar pa večina hematologov meni, da so te bolezni bistveno drugačne in jih ne vključujejo v obravnavano skupino.
[Simptomi mieloproliferativne bolezni
Vsaka od teh bolezni ima svoje lastne značilnosti ali kraj izvora. Kljub nekaterim skupnim lastnostim vsaka bolezen te skupine ima precej značilne klinične manifestacije, značilnosti seveda in jih spremljajo določene laboratorijske spremembe. Čeprav lahko klinična slika prevladujejo proliferacije celični liniji, vsaka od mieloproliferativne bolezni s klonsko proliferacijo pluripotentnih matičnih celic, kar vodi do različnih stopenj motenj proliferacije eritrocitne prekurzorskih celic in trombocitov v kostnem mozgu pogosto povzroča. Vendar ta nenormalni klon ne proizvaja fibroblastov kostnega mozga. Mijaloproliferativne bolezni, zlasti kronična mielogena levkemija, včasih povzročijo nastanek akutne levkemije. Nedavno je bilo opisano, da je nenormalen tirozin kinaze JAK2 (normalna tirozin kinaze sodeluje v odgovor na kostni mozeg, da eritropoetin) lahko prispeva k razvoju policitemija, esencialno trombocitemijo in mielofibrozo.
Koga se lahko obrnete?