Ranostop

Ranostop je jodizirani izdelek, dezinfekcijsko antiseptično zdravilo.

Indikacije Ranostopa

Maza je indicirana kot profilaktična proti okužbam z manjšo količino odrgnin ali kosov, opeklin in majhnih kirurških operacij. Poleg tega se uporablja za zdravljenje okužb kože (najpogosteje bakterijskega ali gljivičnega tipa), skupaj z razjedami trofičnega tipa in bedridoro, pri katerih se razvije okužba.

Obrazec za sprostitev

Proizvedeno v obliki mazila. Prostornina cevi je lahko 20, 40 ali 100 g. Znotraj ločenega pakiranja vsebuje 1 cevko mazila.

Farmakodinamika

Aktivna sestavina zdravila je povidon-jod. To je kompleksna jodna spojina s polimerom E1201, ki sprosti jod nekaj časa po zdravljenju z mazilom. Osnovni jod ima baktericidni učinek in ima precej širok razpon protimikrobnih učinkov proti različnim virusom z bakterijami in poleg gliv s protozojskimi mikrobi.

Zdravilo deluje v skladu z naslednjo shemo: prosti jod ima hiter baktericidni ucinek na telo, polimer pa deluje kot depo za to komponento.

Po stiku s sluznicami in kožo polimer sprosti veliko količino joda.

Jod interagira s hidroksi, kot tudi oksidacijski-sulfidni delci aminokislin, ki so sestavni elementi encimov in proteinskih struktur mikrobov. Pomaga uničiti ali zatreti aktivnost teh proteinov. Mnogi mikrobi zelo hitro izginejo v in vitro akciji (manj kot 1 minuto), glavni uničujoči učinek se pojavi v začetnih 15-30 sekundah. V tem procesu pride do spremembe barve joda, zato se sprememba v odtenkih rjave nasičenosti šteje za kazalec učinkovitosti snovi.

Aktivne zdravilno komponento lahko vplivajo na gram-negativnih in gram-pozitivne bakterije (antibakterijski učinek), in poleg tega gliv (Fungicidni učinek), virusi (viruletsidny učinek), glivične spore (sporicidal učinek) in samostojnih enostavnih mikrobov (protozojske učinek). Ranostopa Mehanizem učinka ne povzroča razvoja odpornosti (to vključuje sekundarne oblike upora v primeru dolgotrajne uporabe, mazila).

Mazo je enostavno izperite z vodo, ker se dobro raztopi v njej.

Dolgotrajno zdravljenje ran ali hudih opeklin na velikih delih kožne / sluznične membrane lahko povzroči znatno absorpcijo joda. Pogosto se po podaljšani uporabi zdravil v krvi poveča stopnja joda. Ta indikator se vrne na začetno vrednost, 1-2 tedne po zadnjem času, ko je postopek nanašanja mazila.

Farmakokinetika

Stopnje absorpcije povidon-joda imajo podobne značilnosti kot običajne značilnosti joda.

Obseg porazdelitve je približno 38% teže, razpolovna doba (pri intravaginalnem nanosu) pa je približno 2 dni. Standardni skupni indeks joda v plazmi je približno 3,8-6 μg / dl, njegova anorganska oblika pa je 0,01-0,5 μg / dL.

Izločanje v glavnem izvajajo ledvice. Razmak je 15-60 ml / minuto (natančna številka je odvisna od plazemskega jodnega indeksa in ravni QC (norma je 100-300 μg joda v 1 g kreatinina)).

Odmerjanje in dajanje

Zdravilo se nanese na kožo lokalno.

Pri zdravljenju infekcijskih procesov je potrebno zdraviti prizadeta območja 1-2 krat na dan. V primeru profilakse je zdravljenje 1-2 krat na teden, to pa je potrebno.

Izdelek je treba nanesti na suho in čisto kožo, tanko plast. Po končanem postopku se lahko na prizadeto področje kože nanese zavoj.

[1]

Uporaba Ranostopa med nosečnostjo

V komponenti povidon joda je teratogenih lastnosti, vendar je njegova uporaba v nosečnosti po 2. Mesecu, in v obdobju dojenja prepovedana (v tem primeru, če želite uporabljati droge, ki ga želite preklicati na zdravljenje dojenja). Jod lahko prodre v posteljico, pa tudi v materino mleko.

Kontraindikacije

Kontraindikacije so naslednje težave:

• visoka občutljivost na jod ali druge sestavine drog;
• prisotnost adenoma, tireotoksikoze ali motenj v ščitnici (na primer koloidni gobec (nodularni tip) ali razpršeni gobec, kot tudi avtoimunski tiroiditis);
• Duhringov dermatitis (tip herpetiform);
• časovni interval pred potekom zdravljenja z uporabo radioaktivnega joda (ali po njegovem zaključku);
• odpoved ledvic.

Novorojenčki, pa tudi dojenčki do 1 leta zdravila, je dovoljeno uporabljati le, če obstajajo stroge indikacije.

Stranski učinki Ranostopa

Zaradi uporabe mazila se lahko pojavijo ti neželeni učinki:

Indikacije testov: razvoj metabolične acidoze, spremembe elektrolitov v serumu (pojav hipernatremije) in tudi osmolarnost;

Urinski sistem in ledvice: akutna oblika odpovedi ledvic in funkcionalna ledvična okvara;

Kože in podkožnega sloja: lokalne manifestacije poveča občutljivost (kontaktna tipa dermatitis, proti kateri so tvorjene drobne rdeče mehurjaste izpuščaje, podobne luskavici), in sicer v obliki alergije rdečica, srbenje in izpuščaj angionevrotičnega edema;

Reakcije endokrinega sistema: razvoj tirotoksikoze. V primeru podaljšane uporabe povidon joda se lahko raven joda v telesu poveča.

Obstajajo poročila o primerih tirotoksikoze, ki jih povzroča jod (s podaljšano uporabo mazila). Pogosto je bil tak problem opazen pri ljudeh, ki so že imeli bolezen ščitnice.

Pojavili smo posamezne negativne splošne manifestacije v akutni obliki - zmanjšanje krvnega tlaka in težave pri dihanju (anafilaktične reakcije).

Preveliko odmerjanje

Pri akutni zastrupitvi z jodom pri človeku opazimo naslednje znake: videz okusa v kovini, povečano salivacijo, bolečino ali pekoč občutek v žrelu ali ustni votlini. Poleg tega je otekanje oči in draženje. Razvijejo se motnje prebavil, kožne reakcije, funkcionalna ledvična okvara z anurijo in težavami v cirkulaciji krvi. Možni edem grla, ki prenaša v sekundarno zadušitev, pljučni edem, razvoj hipernatremije in metabolične acidoze.

Odpravite prevelik odmerek s podpornim zdravljenjem in se znebite simptomov motnje. Posebno pozornost je treba posvetiti delu ledvic in ščitnice ter indeksu ravnotežja elektrolitov.

Interakcije z drugimi zdravili

Zdravilna učinkovina zdravila najbolj učinkovito vpliva na patogene mikrobe pri pH vrednostih 2-7. V kombinaciji z beljakovinami in drugimi organskimi strukturami je aktivnost zdravil oslabljena.

Kombinirana uporaba skupaj z mazilami za celjenje ran z encimi zmanjšuje učinkovitost obeh zdravil.

V kombinaciji z zdravili, ki vsebujejo srebro in živo srebro, ter taurolidinom in vodikovim peroksidom je mogoče razviti interakcijo z aktivno komponento zdravila Ranostop, zato je takšne kombinacije prepovedano.

[2], [3]

Pogoji shranjevanja

Zdravilo shranjujte v otroku, ki je nedostopen. Temperature prostora za shranjevanje - največ 25 ^na S.

[4]

Rok uporabnosti

Zdravilo Ranostop je dovoljeno uporabljati 2 leti po sproščanju zdravilne mazila.