Tauredon

Zlati pripravki, ki vključujejo Tauredon, se uporabljajo za lajšanje stanja bolnikov z revmatoidnim artritisom.

Indikacije Tauredona

Že več kot 80 let je bil zdravilo Tauredon uporabljen za izboljšanje stanja bolnikov z revmatoidnim artritisom, vključno z mladoletnim revmatoidnim artritisom, ter psoriatičnega artritisa.

Obrazec za sprostitev

Zlato zdravilo Tauredon se proizvaja v obliki raztopine za injiciranje - to je rumenkasto prozorna tekočina za zdravilo, katere aktivna sestavina je natrijev avtuomalat. Raztopina se pakira v steklene ampule po 0,5 ml. Prozorna plošča celice vsebuje pet ampule Tauredona. Škatla iz kartona vsebuje dve celični plošči.

Eno ampule lahko predstavlja drugačen odmerek zdravila:

• Tauredon® 10: ampula vsebuje 10 mg aktivne sestavine (to ustreza 4,53 mg zlata).
• Touredon® 20: Ampule vsebuje 20 mg aktivne sestavine (ta količina ustreza 9,06 mg zlata).
• Tauredon® 50: ampula vsebuje 50 mg aktivne sestavine (to ustreza 22,65 mg zlata).

V vlogi pomožne komponente se injicira voda.

Farmakodinamika

Zdravila, ki temeljijo na zlati spojini, imajo lastnosti zaviranja nastajanja protiteles v limfocitnih in plazemskih celicah. Tauredon velja za glavno zdravilo v terapevtskih režimih, ki se uporabljajo pri avtoimunskih boleznih.

Inhibicija antigen-Tauredon izzove aktivacijo limfocitnih celic, zavira fagocitoze monociti in granulociti, normalizira lizosomski membrane, kolagenska vlakna poveča s polnilnim immunoactive območja, ki so lahko podlaga za razvoj avtoimunskega procesa.

Zdravilo Tauredon je treba jemati dlje časa: prve znake izboljšanja je mogoče opaziti šele po 9-17 tednih zdravljenja, s splošnim potekom 300-800 mg zlata.

Farmakokinetika

Mejna koncentracija tega zdravila v serumu se ugotovi 3 do 6 ur po dajanju. V slojih tkiv retikuloendotelskega sistema opazimo povečano vsebnost zlata.

Relativno velika vsebnost zdravila je zabeležena v nadledvični žlezi in v kortikalni plasti ledvičnega parenhima. Majhna količina zlata je opazna v mišičnem in kostnem tkivu.

Tauredon skoraj popolnoma tvori povezavo s plazemskimi proteini. Po dnevu v krvi se odkrije približno 75% ravni, kar je bilo zabeleženo šest ur po injiciranju.

V povprečju se 83-90% aktivne sestavine izloča iz telesa skozi urinski sistem in le do 17% - s teleti.

Če je tedenska količina zdravila Tauredon 50 mg, potem koncentracija zlata sledi po 6 tednih. Če dvakrat vbrizgate dve injekciji 25 mg na bolnika, lahko raven seruma v zlati pred naslednjim injiciranjem znaša približno 3,5 μg na ml.

Razpolovna doba zdravila Tauredon je lahko približno 27 dni.

Odmerjanje in dajanje

Injekcijska injekcija Tauredon se prenaša globoko v gluteusno mišico. Druge metode zdravljenja z zdravili se ne izvajajo.

Vsebine ampule ne morete segreti.

Standardni odmerek Tauredon ne obstaja: količina zdravila je izbrana strogo individualno.

Glede na kinetične podatke zdravljenje z zdravilom Tauredon se začne s preskusnim injekcijam - za oceno tolerance zdravila, za pravilno izbiro odmerka. Nato zdravnik določi vzdrževalni odmerek zdravila Tauredon, ki bi lahko zagotovil stabilno vsebnost zlata v obtoku in tkivih.

Najpogosteje v prvi fazi zdravnik na teden določi dve injekciji zdravila Tauredon v skladu s tem vzorcem:

• Injekcija I-III vključuje dajanje 10 mg zdravila (Tauredon 10);
• Injekcija IV-VI vključuje dajanje 20 mg zdravila (Taudedon 20);
• s VII injekcijami 50 mg zdravila (tauredon 50) dvakrat na teden ali 100 mg enkrat na teden (dva odmerka tega zdravila 50).

Takšno količino zdravila je treba ohraniti, dokler ne dobimo vidnega učinka, medtem ko celotne količine 1600 mg ne smemo preseči. Če je skupni znesek že dosežen in klinična olajšava ni prišla, je nadaljnje zdravljenje z zdravilom Tauredon nepraktično.

Če je klinično izboljšanje očitno, je potrebno nadaljnje vzdrževalno zdravljenje z uporabo mesečne količine zdravila 100 mg ali 50 mg enkrat na dva tedna. Takšno zdravljenje se lahko nadaljuje že več mesecev in celo let, po presoji zdravnika.

V pediatriji se zdravilo Tauredon daje pred začetkom faze nasičenja 0,7-1 mg na kg otroške teže na teden. Z opcijsko podporo zdravljenja uporabite odmerek 1 mg na kg telesne mase 1-2 krat na mesec.

Uvod Zdravilo Tauredon se prekine, če klinični učinek zdravljenja ne pride v 6 do 9 mesecih.

[1]

Uporaba Tauredona med nosečnostjo

Nosečnost in obdobje laktacije sta kontraindikacija za zdravljenje zdravila Tauredon.

Kontraindikacije

• Kršitve krvotvornih procesov.
• Ledvična disfunkcija in huda jetrna bolezen.
• Pljučna tuberkuloza v aktivni fazi.
• Skupna patologija vezivnega tkiva (kolagenoze).
• Sposobnost alergijskih reakcij, preobčutljivost na spojine težkih kovin in zlata.
• Ulcerozni enterokolitis in kolitis.
• Diabetes mellitus s komplikacijami.
• Obdobja nosečnosti in dojenja.

Stranski učinki Tauredona

Približno 30% bolnikov, zdravljenih z zdravilom Tauredon, spremljajo neželeni učinki. Takšni učinki so lahko:

• dermatitis, razjede v ustni votlini;
• beljakovine v urinu;
• srbenje kože;
• anemija, levkopenija, trombocitopenija;
• zastoj žolča, okvarjeno delovanje jeter, pankreatitis;
• povečana izguba las, povečana reakcija na delovanje ultravijoličnih žarkov.

Na samem začetku zdravljenja lahko pride do prehodnih simptomov, kot so hitri srčni utrip, kožni izpuščaji, glavoboli, zvišana telesna temperatura, nižji krvni tlak, epigastrične bolečine.

Če so neželeni učinki izraženi, lahko zdravnik ponovno razmisli o imenovanju in prekliče zdravilo Tauredon.

Preveliko odmerjanje

Preveliko odmerjanje Zdravilo Tauredon je relativno pogosto opazno, tudi v običajnih režimih zdravljenja. V večini primerov so znaki prevelikega odmerjanja bolj izraziti neželeni učinki.

Če bolnik med injiciranje Tauredon ugotavlja aplastichnaya slabokrvnost, agranulocitozo in trombocitopenije ali razviti enterokolitis, se mu lahko imenovan za transfuzijo krvi nadaljnjih glukokortikosteroidi a zdravljenja. Za pospešitev izločanja zlata iz cirkulacijskega sistema in tkiv je predpisan dimerkaprol ali H-acetilcistein.

Če pacient razvije vazomotorno reakcijo z močnim padcem krvnega tlaka, je nujna nujna terapija proti šoku.

Interakcije z drugimi zdravili

Injekcije Tauredon pogosto povzročijo več neželenih učinkov. Da ne bi povečali pogostosti teh manifestacij, ne kombinirajte dajanja zdravila z nekaterimi drugimi snovmi:

• fenilbutazon;
• citostatična zdravila;
• metamizol;
• fotoenzitivne snovi.

Tauredon lahko poslabša terapevtski učinek D-penicilamina.

[2], [3]

Pogoji shranjevanja

Ohrani Tauredon v temni sobi s temperaturnim območjem od + 15 do + 25 ° C. Zdravilo ne bi smelo biti v otroškem pogledu.

[4]

Rok uporabnosti

Zdravilo Tauredon se lahko shrani do 3 leta od datuma proizvodnje.