Anomalije razvoja čeljusti

Anomalije razvoja čeljusti so lahko prirojene ali se pojavijo zaradi prenesenih bolezni, radioterapije, travme.

Prirojena Reža za alveolarne procesa in trdega neba - najpogostejše napake, ki jih priznavajo klinično. V 20-38% primerov je napaka genetsko določena. Reža za alveolarne grebena in okus pogosto povezana z nepravilnostmi zob (odvečnih, prizadete zobe, ne primordia) kletke 4321234. Ko je ta anomalija opazili zamude nastanek stalnih zob, hipoplazija alveolarne kosti, nosni votlini deformacije. Za prepoznavanje razcepljenosti je priporočljiva panoramska radiografija.

Volčje žrelo lahko kombiniramo z razcepljenim nebom in zgornje ustnice (50% primerov), so popolna in delna, enostransko ali dvostransko, lokalizirana v stranski sekalec in udarci, vsaj - med centralnimi sekalcev, zelo redko - v povprečju mandibular liniji . Enostranska razcepljeno običajno kolboobraznuyu tvorita dvostransko zastopana kot režaste osvetlitev z enakimi natančne konture.

Dysostosis - kršitev razvoja kosti kot posledica podedovane družinske bolezni kostnega sistema. Najpomembnejše sorte so klavikalno-kranialna, craniofacijalna in maksilofacialna disostoza, hemifacijska mikrosomija in Goldenharjev sindrom.

Otroci z cleidocranial dysostosis obstaja hipoplazija obraznih kosti, čeljust, predvsem zgornji (maksilarni sinusov so nerazvita) in zajemajo lobanjskih kosti, skupaj s popolnim ali delnim hipoplazija ene ali obeh clavicles. Obstaja induration ali kasnejša okužba kranialnih šivalnih ali fontanelov, konveksnih čelo. Obstaja napačen vtis o prisotnosti nižje makrognate (navidezno povečanje spodnje čeljusti). Opažene kršitve oblikovanje korenin, z zamudo izbruh listavcev in stalnih zob, pogoste odvečnih zobje. Tam so bile kršitve pri oblikovanju medenične kosti, krajšanje prstov, podaljševanje dlančnico kosti.

Kranialna-obrazna disostoza - nerazvitost kosti lobanje, možganov, zgornje čeljusti, nosnih kosti, izrazite nižje makrognate. Pri bolnikih so opazili prezgodnje zaprtje kranialnih šivov, eksofalma, strabizma, nistagmusa in motenj vida.

V rentgenski sliki maksilofacialne dysostoze (Franceschettiovega sindroma) je glavni simptom bilateralna nerazvitost ličnic in zigotičnih lokov.

Motnje kosti in mehkih tkiv na desni in levi strani se lahko izrazijo neenako. Big Mouth (makrostomiya) daje oseba, izvirnost - "ribica" ali "ptica" obraz, je zelo razmaknjene očesne reže, motnje razvoja zob, deformacijo ušes, včasih motnje sredini in notranjega ušesa gluhoto vrste zvoka prevodna. Spremembe iz abnormalnosti v kombinaciji s prsnim košem in hrbtenice stransko maksilofacialno (pomožni vretenc blok zgornji vratnih vretenc). Opažamo dedovanje po prevladujočem tipu.

Vročinske malformacije prve in druge veje ark se kažejo v obliki sindromov hemifacialne mikrosomije in Goldieharja. Spremembe so enostranske in se kažejo v hipoplaziji kondilarnega procesa ali kondilarnih in koronarnih procesih spodnje čeljusti, zigotične kosti in luka, zgornje čeljusti in časovne kosti. Ugotovljeno je bilo, da je razvojna okvara spodnje čeljusti nekakšen indikator, ki kaže spremembe v drugih kosteh lobanje. Ti otroci imajo tudi anomalije pri razvoju hrbtenice in sečil.

Če je sum o prirojenih spremembah, povezanih z razvojnimi napakami prve in druge veje lokov, ortopopotomografov in radiografov v projekciji bron-nosov, dovolj informativen. Pri načrtovanju rekonstruktivnih operacij je potrebno opraviti craniometrijo s pomočjo teleradiografije. Pri otrocih z Downovo boleznijo se prvi mlečni zob pojavijo le do 4-5 let, včasih ostanejo v zobeh do 14-15 let.

Pri otrocih, ki imajo zmanjšano funkcijo ščitnice, je prišlo do zamude pri izbruhu mlečnih in trajnih zob, več zobnih kariesa in nerazvitosti čeljusti.

Z nezadostno aktivnostjo sprednjega stranskega dela hipofize se korenine otroških zob včasih ne razrešijo in ne vztrajajo v življenju, stalni zobi se ne izlivajo. Odstranjevanje mlečnih zob v teh primerih ni prikazano, ker ne moremo biti prepričani o izbruhu konstant. Obstaja primarna adentija.

Hyperfunction hipofiznih zgodnje vzroki povečana rast korenin v normalnih kron vrednosti in tri tvorjen diastem so označene skrajšanje časa izbruh in izguba zob imajo vrhovi gipertsementoz korenine. Obstaja potreba po spremembi odstranljivih in nepreklicnih protez.

Post-travmatične deformacije in deformacije, ki jih povzroča osteomielitis, povzročajo enostransko kršitev zapiranja zob. Pri otrocih in mladostnikih lahko kondila in skupne poškodbe vodijo do razvoja artritisa v nasprotju z ustrezno polovice spodnje čeljusti na prizadeti strani (mikrognatija), odrasli - do artroze.

[1], [2], [3], [4], [5], [6],