Klasifikacija polinevropatskih sindromov

I. Akutna polinevropatija predvsem z motornimi manifestacijami in spremenljivimi senzornimi in vegetativnimi motnjami.

1. Guillain-Barrejev sindrom (akutna vnetna demielinizirajoča polinevropatija).
2. Akutna aksonalna oblika Guillain-Barrejevega sindroma.
3. Sindrom akutne senzorične nevropatije.
4. Difnektična polinevropatija.
5. Porphyria polyneuropathy.
6. Nekatere oblike strupene polinevropatije (talij, trtokokril fosfat).
7. Paraneoplastična polinevropatija (redko).
8. Polinevropatija z akutno pandisavtonomijo.
9. "Tick-paraliza" je naraščajoča flakcidna paraliza, ki jo povzroči ugriz, ki nosi virusno, bakterijsko ali rickettsialno okužbo.
10. Polinevropatija kritičnih stanj.

II. Subakutna polinevropatija s senzornimi simptomi.

A. Simetrične polinevropatije.

1. Pomanjkljivi pogoji: alkoholizem (beriberi), pelagra, insuficienca vit. B12, kronične bolezni prebavil.
2. Preobčutljivost s težkimi kovinami in organofosfornimi snovmi.
3. Zastrupitev z drogami: izoniazid, disulfurum, vinkristin, cisplatin, difenin, piridoksin, amitriptilin itd.
4. Uremska polinevropatija.
5. Subakutna vnetna polinevropatija.

B. Asimetrične nevropatije (več monouropati).

1. Diabetes.
2. Nodularni periarteritis in druge vnetne angiopatske nevropatije (Wegenerjeva granulomatoza, vaskulitis itd.).
3. Krioglobulinemija.
4. Dry Sjogrenov sindrom.
5. Sarkoidoza.
6. Ishemična nevropatija v perifernih žilnih boleznih.
7. Lymska bolezen.

C. Nenavadne senzorične nevropatije.

1. Migracija senzorične nevropatije v Wartenbergu.
2. Senzorični perineuritis.

D. Primarna poškodba korenin in membran (polradikulopatija).

1. Neoplasticna infiltracija.
2. Granulomatozna in vnetna infiltracija: Lymska bolezen, sarkoidoza itd.
3. Bolezni hrbtenice: spondilitis s sekundarno vključitvijo korenin in membran.
4. Idiopatična poliradikulopatija.

III. Sindrom kronične senzibilne polinevropatije.

A. Pridobljene obrazce.

1. Paraneplastična: karcinom, limfom, mielom itd.
2. HWP
3. Polinevropatija s paraproteinemijo (vključno s POEMS sindromom)
4. Uremia (včasih subacute).
5. Bury-Berry (navadno subacute).
6. Diabetes.
7. Bolezni veznega tkiva.
8. Amiloidoza.
9. Leprosija.
10. Gipotireoz.
11. Benign senzorična oblika starejših.

B. Genetsko deterministične oblike.

1. Prirojene polinevropatije so pretežno senzorične vrste.
   1. Prevladujoča senzorska polinevropatija z mutacijami pri odraslih.
   2. Recesivna senzorska nevropatija z mutacijami pri otrocih.
   3. Kongenitalna neobčutljivost na bolečine.
   4. Drugi dedna senzorično nevropatijo, vključno v povezavi z spinocerebralna degenaratsiyami, Riley-Day sindrom in sindrom splošne anestezije.

C. Dedne polinevropatije z mešanim tipalnim tipom.

1. Idiopatska skupina.
   1. Peronealna mišična atrofija Charcot-Marie-Toot; dedno motorično senzorično nevropatijo tipa I in II.
   2. Hipertrofična polinevropatija Dejerine-Sottasa (odrasli in otrok).
   3. Polineuropatski sindrom Russi-Levy (Roussy-Levy).
   4. Polinevropatija z optično atrofijo, spastična parapareza, spinocerebelarna degeneracija, zapozneli duševni razvoj.
   5. Naslednja paraliza tlaka.
2. Prirojene polinevropatije z znano presnovno napako.
   1. Refsum je bolezen.
   2. Metakromatična levkodistrofija.
   3. Globoidna celična levkodistrofija (Krabbejeva bolezen).
   4. Adrenolekodistrofija.
   5. Amiloidna polinevropatija.
   6. Porphyria polyneuropathy.
   7. Anderson-Fabry (Anderson-Fabry) bolezen.
   8. Abetalipoproteinemija in Tanger bolezen.

IV. Nevropatija, povezana z mitohondrijskimi boleznimi.

V. Sindrom ponavljajoče se polinevropatije.

• A. Guillain-Barrejev sindrom.
• B. Porfir.
• V. HVDP.
• D. Nekatere oblike multiple monouropati.
• D. Beri-Beri in zastrupitev.
• E. Refsuma bolezen, Tanger bolezen.

VI. Sindrom monoenuropatije ali plexopatije.

• A. Brahialna plexopatija.
• B. Brachial mononeuropathy.
• V. Kauzalgiya (tip II CRPS).
• G. Lumbosakralna plexopatija.
• D. Mononuropatije krvnih celic.
• E. Migracija senzorične nevropatije.
• J.Turonelna nevropatija.

Sindrom PESMI (polinevropatija, organomegalijo endokrinopatija, protein M, kožne spremembe) - sindrom polinevropatija, organomegalijo, endokroinopatii, visoka vsebnost tako imenovanega M-proteina v krvnem serumu, spremembe kožnega pigmenta. Opazimo ga pri nekaterih oblikah paraproteinemije (najpogosteje pri osteosklerotičnih mieloma).

[1], [2], [3], [4], [5],