Atrofija možganov

Atrofija možganov je proces postopne smrti cerebralnih celic in uničenja interneuronskih spojin. Patološki proces se lahko razširi na možgansko skorjo ali podkortične strukture. Kljub vzroku patološkega procesa in uporabljenem zdravljenju napoved za ozdravitev ni povsem ugodna. Atrofija lahko vpliva na katero koli funkcionalno področje sive snovi, kar vodi do motenj kognitivnih sposobnosti, motenj senzorične in motorične sfere. 

[1], [2], [3]

Epidemiologija

Večina prijavljenih primerov je med starejšimi, in sicer ženskami. Začetek bolezni se lahko začne po 55 letih in po nekaj desetih vodi do popolne demence. 

[4], [5], [6], [7], [8], [9]

Vzroki atrofija možganov

Atrofija možganov je resna patologija, ki se pojavi zaradi starostnih degenerativnih procesov, genetske mutacije, prisotnosti sočasne patologije ali izpostavljenosti sevanju. V nekaterih primerih lahko eden od dejavnikov pride v ospredje, ostali pa le ozadje za razvoj te patologije.

Osnova za razvoj atrofije je zmanjšanje s starostjo volumna in mase možganov. Vendar pa ne smemo misliti, da se bolezen nanaša izključno na senilno dobo. Obstaja atrofija možganov pri dojenčkih, vključno z novorojenčki.

Skoraj vsi znanstveniki soglasno trdijo, da je vzrok atrofije inherenten v dedovanju, ko pride do napak pri prenosu genskih informacij. Okoli negativni dejavniki se štejejo za učinek v ozadju, kar lahko pospeši proces te patologije.

Vzroki atrofije možganov prirojenih znakov vključujejo prisotnost genetske anomalije dedne geneze, mutacije kromosomov ali procesa okužbe med nosečnostjo. Najpogosteje se to nanaša na virusno etiologijo, vendar pogosto opazimo tudi bakterije.

Skupina pridobila predispozicije dejavnike je treba dodeliti zastrupitev kronični potek, predvsem negativne učinke alkohola, kužne procese v možganih, akutnih in kroničnih, travmatske poškodbe možganov in izpostavljenosti ionizirajočemu sevanju.

Seveda lahko pridobljeni vzroki pridejo v ospredje le v 5% vseh primerov, saj so v preostalih 95% dejavniki, ki spodbujajo razmere v zvezi z manifestacijami genetske mutacije. Kljub osredotočenosti procesa na začetku bolezni vse encefalon postopoma prizadene razvoj demence in demence.

V tem trenutku ni mogoče opisati patogenskih procesov, ki se odvijajo v možganih med atrofijo, saj samega živčnega sistema in njegove funkcionalnosti niso popolnoma razumljeni. Vendar pa so znane nekatere informacije, zlasti o manifestacijah atrofije, ki vključujejo določene strukture.

[10]

Simptomi atrofija možganov

Zaradi starostnih sprememb v encefalonu, kot pri drugih organih, se pojavljajo procesi povratnega razvoja. To je posledica pospeševanja uničenja in upočasnitve regeneracije celic. Tako se simptomi atrofije možganov postopoma zvišujejo, odvisno od mesta lezije.

Na začetku bolezni oseba postane manj aktivna, brezbrižnost, letargija in spremembe osebnosti. Včasih gre za ignoriranje moralnega vedenja in dejanj.

Potem se v besedišču zmanjša, kar v končni fazi povzroči prisotnost primitivnih izrazov. Razmišljanje izgubi svojo produktivnost, izgubi sposobnost kritiziranja vedenja in razmišljanja o ukrepih. V zvezi z motoričnimi aktivnostmi se motorna znanja poslabšajo, kar vodi v spremembo pisave in poslabšanje semantičnega izraza.

Simptomi možganske atrofije se lahko nanašajo na spomin, razmišljanje in druge kognitivne funkcije. Torej, človek lahko ustavi učenje stvari in pozabi, kako se uporabljajo. Taka oseba potrebuje stalno spremljanje, da bi se izognili nepredvidenim izrednim dogodkom. Težave z orientacijo v vesolju so posledica pomnilniških problemov.

Taka oseba ne more ustrezno oceniti odnosa okolice z njim in je pogosto dovzetna za predlog. V prihodnosti z napredovanjem patološkega procesa pride do popolne moralne in telesne degradacije osebnosti zaradi nastopa marazma.

[11]

Atrofija možganov 1 stopinja

Degenerativne spremembe v možganih se aktivirajo s starostjo, toda z vplivom dodatnih dejavnikov, se lahko motnje razmišljanja razvijejo veliko hitreje. Odvisno od aktivnosti procesa, njegove resnosti in resnosti kliničnih pojavov je običajno dodeliti več stopinj bolezni.

Atrofija možganske kapi je 1 stopinja opazna na začetni stopnji bolezni, ko je ugotovljena najmanjša stopnja patoloških nenormalnosti pri delovanju encefalona. Poleg tega je treba razmisliti o tem, kje je bolezen na začetku lokalizirana - v strukturi korteksa ali podkortika. To je odvisno od prvih manifestacij atrofije, kar lahko vidimo s strani.

Atrofija na začetni stopnji nima kliničnih simptomov. Morda pojav človeške anksioznosti zaradi prisotnosti druge sočasne patologije, ki neposredno ali posredno vpliva na delovanje encefalona. Nato se lahko pojavijo občasni vrtoglavica in glavoboli, ki postopoma postajajo pogostejši in močnejši.

Če oseba na tej stopnji vidi zdravnika, potem atrofija možganov 1 stopinja pod vplivom zdravil upočasni napredovanje in simptomi so lahko odsotni. S starostjo je treba prilagoditi kurativno zdravljenje, izbrati druga zdravila in odmerke. Z njihovo pomočjo je mogoče upočasniti rast in pojav novih kliničnih manifestacij.

[12], [13], [14], [15], [16]

Atrofija možganov 2 stopinj

Klinična slika in prisotnost določenih simptomov je odvisna od stopnje poškodbe možganov, zlasti iz poškodovanih struktur. 2 stopinja patologije ponavadi že ima nekaj manifestacij, zaradi česar je mogoče domnevati prisotnost patoloških procesov.

Začetek bolezni se lahko izkaže izključno zaradi omotice, glavobola ali celo drugih komorbidnih bolezni, ki vplivajo na delovanje encefalona. Vendar pa v odsotnosti terapevtskih ukrepov ta patologija še naprej uničuje strukture in poveča klinične manifestacije.

Tako občasno omotico spremlja poslabšanje duševnih sposobnosti in sposobnost analize. Poleg tega se raven kritičnega razmišljanja zmanjšuje in izgublja samospoštovanje delovanja in govorne funkcije. V prihodnosti se najpogosteje spremenijo govorice, povečajo rokopis in tudi stare navade in se pojavijo nove.

Atrofija možganov 2 stopinj napredovanje v povzroča poslabšanje finih motoričnih sposobnosti, ko so prsti niso več "poslušati", da osebi, ki vodi do nezmožnosti za opravljanje kakršnega koli dela, ki vključuje prste. Tudi usklajevanje gibanj trpi, zaradi česar se hojo in druge aktivnosti upočasnjujejo.

Postopoma, razmišljanje, spomin in druge kognitivne funkcije se poslabšajo. Pri uporabi vsakodnevnih predmetov, kot so daljinski upravljalnik TV, glavnik ali zobna ščetka, se izgubijo spretnosti. Včasih je mogoče opaziti kopiranje človekovih ravnanj in načinov drugih ljudi, ki jih povzroča izgubo do samostojnosti pri razmišljanju in gibanju.

[17], [18]

Obrazci

[19], [20]

Atrofija čelnih delcev možganov

Pri nekaterih boleznih je na prvi stopnji atrofija čelnih lobanj možganov z nadaljnjim napredovanjem in širjenjem patološkega procesa. To velja za Pickovo bolezen in Alzheimerjevo bolezen.

Za Pickovo bolezen je značilna destruktivna lezija večinoma nevronov frontalne in časovne regije, kar povzroči pojav nekaterih kliničnih znakov. Zdravnik lahko s svojo pomočjo sumi na bolezen in s pomočjo instrumentalnih metod postavlja pravilno diagnozo.

Klinično je, da se poškodba teh področij encefalona kaže v spremembi osebnosti v obliki poslabšanja razmišljanja in pamćenja. Poleg tega lahko opazimo zmanjšanje intelektualnih sposobnosti od začetka bolezni. Obstaja degradacija osebe kot osebe, ki se izraža v kotnem značaju, tajnosti, odtujenosti od okoliških ljudi.

Motorna dejavnost in stavki postanejo nespodobne in jih je mogoče ponoviti kot vzorec. V povezavi z zmanjšanjem besedišča pogosto ponavljajo iste informacije med pogovorom ali nekaj časa. Postane primitivno z monozavnimi frazami.

Atrofija čelnih delcev možganov v Alzheimerjevi bolezni se nekoliko razlikuje od patologije Pike, saj se v tem primeru poslabšanje procesa spomina in razmišljanja odvija v večji meri. Kar zadeva osebne lastnosti človeka, trpijo malo kasneje.

[21], [22], [23], [24]

Atrofija možganskega možganov

Distrofične lezije se lahko začnejo z mozoljem in brez vključitve v proces poti. Kljub dejstvu, da so vzroki za razvoj in prognozo bolj podobni poškodbam nevronov hemisfer, sta v ospredju atakcija in spremembe mišičnega tona.

Atrofija možganov v možganih se lahko kaže v izgubi sposobnosti osebe za samopostrežbo. Za poraz mlajšega možganov so značilne kršitve kombiniranega delovanja skeletnih mišic, koordinacije gibov in ohranjanja ravnovesja.

Motnje motorične aktivnosti zaradi možganske patologije imajo več značilnosti. Tako oseba izgubi gladkost rok in nog pri opravljanju gibov, zdi se namerno tresenje, ki je označeno na koncu motoričnega dejanja, spremembe rokopisa, govor in gibi postanejo počasnejši in se pojavi pokončni govor.

Atrofijo možganov v možganih lahko zaznamujejo povečana omotica, pogoste glavoboli, pojav slabosti, bruhanje, zaspanost in okvara sluha. Zvišan intrakranialni tlak, lahko povzroči oftalmoplegije zaradi paralizo kranialnih živcev, ki so odgovorni za inervacije očesa, arefleksija, enureze in nistagmusom ko učenec opravlja neprostovoljno ritmično nihanje.

[25], [26], [27], [28]

Atrofija snovi v možganih

Razgradni proces v nevronih se lahko pojavi med fiziološkim postopkom zaradi starostnih sprememb po 60 letih ali patološkega - zaradi neke bolezni. Za atrofijo snovi možganov je značilno postopno uničenje živčnega tkiva z zmanjšanjem volumna in mase sive snovi.

Fiziološko uničenje se kaže pri vseh ljudeh v starosti, vendar je potek le rahlo zdravil, kar upočasni destruktivne procese. Kar se tiče patološke atrofije zaradi negativnega vpliva škodljivih dejavnikov ali druge bolezni, je potrebno vzrok atrofije, da ustavi ali upočasni uničenje nevronov.

Atrofija snovi možganov, zlasti bele snovi, se lahko razvije zaradi različnih bolezni ali starostnih sprememb. Poudariti je treba posamezne klinične manifestacije patologije.

Torej, z uničenjem nevronov kolena se pojavi hemiplegija, kar je paraliza mišic polovice telesa. Enaki simptomi se pojavijo, ko je sprednja stran zadnje noge poškodovana.

Za uničenje zadnje regije je značilna sprememba občutljivosti nad polovico delov telesa (hemianestezija, hemianopsija in hemiatoksi). Poraz snovi lahko povzroči tudi popolno izgubo občutljivosti na eni strani telesa.

Možne duševne motnje v obliki pomanjkanja prepoznavnosti predmetov, uspešnost ciljnih dejanj in pojav psevdobulbarnih znakov. Napredovanje te patologije povzroča motnje govorne funkcije, požiranje in pojav piramidalnih simptomov.

[29], [30], [31], [32],

Kortikalna atrofija možganov

V povezavi s spremembami, povezanimi s starostjo, ali zaradi bolezni, ki prizadene encefalon, je mogoče razviti patološki proces, kot je kortikalna atrofija možganov. Najpogosteje so prizadeti čelni deli, širitev uničenja na druga področja in strukture sive snovi pa ni izključena.

Bolezen se začne nemoteno in počasi začne napredovati, po nekaj letih pa se pojavi povečanje simptomov. S starostjo in odsotnostjo zdravljenja patološki proces aktivno uničuje nevrone, kar končno vodi do demence.

Skorje možganov atrofija večinoma pojavlja pri ljudeh, starejših od 60 let, vendar v nekaterih primerih destruktivne procese opazili pri nižji starosti zaradi prirojene genezo razvoja zaradi genetske predispozicije.

Poraz dveh hemisfer s kortikalno atrofijo se pojavi pri Alzheimerjevi bolezni ali z drugimi besedami senilne demence. Izrazita oblika bolezni vodi do popolne demence, majhni uničujoči žari pa nimajo pomembnega negativnega vpliva na duševne sposobnosti osebe.

Resnost kliničnih simptomov je odvisna od lokacije in resnosti poškodb subkortičnih struktur ali skorje. Poleg tega je treba upoštevati hitrost napredovanja in razširjenost destruktivnega procesa.

[33], [34], [35], [36], [37], [38]

Multisistemska možganska atrofija

Degenerativni procesi so osnova za razvoj sindroma Shay-Drageer (multisistemska atrofija). Zaradi uničenja nevronov na nekaterih področjih sive snovi obstajajo motnje v motoričnem delovanju, izgubi se nadzor nad avtonomnimi funkcijami, na primer arterijskim pritiskom ali procesom uriniranja.

Simptomatično je, da je bolezen tako raznolika, da je mogoče najprej ločiti nekatere kombinacije manifestacij. Tako je patološko Postopek izražena z avtonomno disfunkcijo, v obliki Parkinsonov sindrom z razvojem hipertenzije z drhtenjem in upočasnitev telesne aktivnosti, kot tudi v obliki ataksijo - nestabilna hoja in inkoordinacija.

Začetna stopnja bolezni se kaže kot akinetično-togi sindrom, ki ga zaznamujejo zakasneli gibi in ima nekaj simptomov Parkinsonove bolezni. Poleg tega obstajajo težave pri koordinaciji in genitourinarnem sistemu. Pri moških lahko erektilna disfunkcija postane prvi manifest, kadar ni sposobnosti doseči in ohraniti erekcije.

Glede urinskega sistema je treba omeniti urinsko inkontinenco. V nekaterih primerih je prvi znak patologije nenaden padec osebe skozi celo leto.

Z nadaljnjim razvojem multisistemska atrofija možganov pridobiva vse nove simptome, ki jih lahko razdelimo na tri skupine. Prvi je parkinsonizem, ki se kaže v počasnih nerodnih gibih in spremembah roka. Druga skupina vključuje zamudo pri uriniranju, urinsko inkontinenco, impotenco, zaprtje in paralizo vokalnih žic. In končno, tretji - je sestavljen iz disfunkcije cerebela, za katerega je značilno težko usklajevanje, izguba občutka prostracije, omotičnost in omedlevica.

Poleg kognitivne okvare so možni tudi drugi simptomi, kot so suhost v ustih, koža, spremembe v znojenju, videz smrčanja, kratka sapa med spanjem in dvojnim vidom.

Difuzijska atrofija možganov

Fiziološki ali patološki procesi v telesu, zlasti v encefalonu, lahko povzročijo začetek degeneracije nevronov. Disfunkcijska atrofija možganov se lahko pojavi kot posledica starostnih sprememb, genske predispozicije ali pod vplivom dejavnikov, ki spodbujajo. Te vključujejo nalezljive bolezni, poškodbe, zastrupitve, bolezni drugih organov, pa tudi negativne vplive okolja.

Zaradi uničenja živčnih celic se aktivnost možganov zmanjšuje, sposobnost kritičnega razmišljanja in nadzor nad posameznimi dejanji je izgubljena. V starosti ljudje včasih spremenijo svoje vedenje, kar okolju ni vedno jasno.

Začetek bolezni se lahko lokalizira na različnih področjih, kar povzroči določeno simptomatologijo. Ker je v patološkem procesu vključenih več struktur, se pojavijo novi klinični znaki. Tako se postopoma pojavljajo zdravi deli sive snovi, kar v končni fazi povzroči demenco in izgubo osebnostnih lastnosti.

Disfuzijska atrofija možganov je na začetku značilna po pojavu simptomov, podobnih atikfiji kortike malega možganov, ko je hojo pokvarjeno in prostorski občutek izgubljen. Nadaljnji znaki postajajo večji, saj bolezen postopoma pokriva nova območja sive snovi.

[39], [40], [41], [42], [43]

Atrofija leve možganske hemisfere

Vsako področje encephalon je odgovorno za določeno funkcijo, tako da je oseba, ko je poškodovana, izgubila sposobnost, da izvede karkoli fizično ali duševno.

Patološki proces na levi hemisferi povzroča nastanek motenj govora, kot motorna afazija. Ko bolezen napreduje, lahko govor sestavljajo ločene besede. Poleg tega trpi logično razmišljanje in razvije depresivno stanje, še posebej, če je atrofija lokalizirana večinoma v časovni regiji.

Atrofija leve hemisfere možganov vodi k pomanjkanju percepcije celotne podobe, okoliški predmeti se zaznavajo ločeno. Hkrati se krši sposobnost brati osebe, se rokopis spreminja. Tako trpi analitično mišljenje, zmožnost logičnega razmišljanja, analiziranje dohodnih informacij in manipuliranje datumov in številk se izgubi.

Oseba ne more pravilno zaznati in dosledno obdelovati informacij, kar vodi v nezmožnost, da jo zapomni. Govor, naslovljen na takšno osebo, ločeno zaznava s predlogi in celo besedami, zaradi česar ni ustreznega odziva na pritožbo.

Atrofija leve možganske hemisfere v hudi stopnji lahko povzroči popolno ali delno paralizo desne strani z motnjami motorične aktivnosti zaradi sprememb v mišičnem tonu in senzoričnega zaznavanja.

[44], [45], [46], [47]

Mešana atrofija možganov

Cerebralne motnje se lahko pojavijo kot posledica sprememb, povezanih s starostjo, pod vplivom genskega dejavnika ali sočasne patologije. Mešana atrofija možganov je proces postopne smrti nevronov in njihovih spojin, v katerih trpijo skorje in podkortične strukture.

Degeneracija živčnega tkiva se pojavlja predvsem pri ženskah nad 55 let. Zaradi atrofije se razvija demenca, kar bistveno poslabša kakovost življenja. S starostjo se volumen in masa možganov zmanjšata zaradi postopnega uničenja nevronov.

Patološki proces je opazen v otroštvu, ko gre za genetsko pot prenosov bolezni. Poleg tega obstaja sočasna patologija in okoliški dejavniki, na primer sevanja.

Mešana atrofija možganov obsega funkcijska področja encefalona, ki so odgovorni za nadzor motenj in duševne aktivnosti, načrtovanje, analiziranje in kritiziranje vedenja in misli.

Za začetno stopnjo bolezni je značilna pojava letargija, apatija in zmanjšanje aktivnosti. V nekaterih primerih opazimo nemoralno vedenje, saj oseba postopoma izgubi samokritičnost in nadzor nad dejanjem.

V nadalje zmanjšuje količinsko in kakovostno sestavo besedišča, sposobnost produktivnega mišljenja, razumevanje izgubil samokritiko in obnašanje, in motor aktivnost slabša, kar vodi do spremembe v rokopisu. Nato oseba preneha, da prepozna običajne stvari zanj in na koncu pride z norostjo, ko je navidezna degradacija osebe.

Atrofija parenhima možganov

Vzroki poškodbe parenhimma so spremembe v starosti, prisotnost sočasne patologije, ki neposredno ali posredno vpliva na encefalon, genetske in škodljive dejavnike, ki vplivajo na okolje.

Atrofijo parenhima možganov je mogoče opaziti zaradi podhranjenosti nevronov, saj je parenhimma, ki je najbolj občutljiva na hipoksijo in nezadosten vnos hranil. Zaradi tega se celice zmanjšujejo zaradi velikosti kopičenja citoplazme, jedra in uničenja citoplazemskih struktur.

Poleg kvalitativnih sprememb v nevronih lahko celice popolnoma izginejo in zmanjšajo obseg organa. Tako atrofija parenhima možganov postopoma zmanjšuje težo možganov. Klinično je, da se poškodbe parenhimov lahko kažejo na kršitev občutljivosti na določenih področjih telesa, motnje kognitivnih funkcij, izguba samokritike in nadzor nad vedenjem in govorno funkcijo.

Potek atrofije vztrajno vodi do degradacije osebnosti in konča s smrtnim izidom. S pomočjo drog lahko poskusite upočasniti razvoj patološkega procesa in podpreti delovanje drugih organov in sistemov. Simptomatsko zdravljenje se uporablja tudi za lajšanje stanja osebe.

[48], [49], [50], [51],

Atrofija hrbtenice

Refleksna hrbtenjača lahko izvaja motorične in avtonomne reflekse. Motorne živčne celice innervirajo mišični sistem telesa, vključno z diafragmo in medkostnimi mišicami.

Poleg tega obstajajo simpatični in parasimpatični centri, ki so odgovorni za vnetje srca, krvnih žil, prebavnih organov in drugih struktur. Na primer, v prsnem segmentu je center za dilatacijo učencev in simpatični centri za inervacijo srca. Sakralni oddelek ima parasimpatične centre, odgovorne za funkcionalnost urinarnih in reproduktivnih sistemov.

Atrofija hrbtenjače, odvisno od lokalizacije uničenja, se lahko pokaže z zmanjšanjem občutljivosti - z uničenjem nevronov zadnjih korenin ali motorične aktivnosti anteriornih korenin. Zaradi postopnega uničenja posameznih segmentov hrbtenjače pride do kršitev funkcionalnosti organa, ki je na tem nivoju innerviran.

Tako izginotje refleksa kolena nastane zaradi uničenja nevronov pri segmentov ledvene 2-3, plantarne - 5 ledvenih in trebuha mišice krčenje zlorabo opazili atrofijo živčnih celic 8-12 prsnega koša segmentov. Zlasti nevarna je uničenje nevronov na ravni 3-4 vratnega dela, kjer se nahaja motorni center inertacije diafragme, kar ogroža človeško življenje.

Atrofija alkoholnih možganov

Najbolj občutljiv organ za alkohol je encefalon. Pod vplivom alkohola se v nevronih spremeni metabolizem, kar povzroči nastanek odvisnosti od alkohola.

Na začetku je razvoj alkoholne encefalopatije, ki jo povzročajo patološki procesi na različnih področjih možganov, membran, alkoholnih pijač in žilnih sistemov.

Pod vplivom alkohola vplivajo na celice subkortalnih struktur in kortikov. Uničenje vlaken se opazuje v možganskem steblu in v hrbtenjači. Mrtvi nevroni so oblikovali otoke okoli prizadetih ladij z grozdi razgradnih produktov. V nekaterih nevronih so procesi krčenja, premikanja in lize jedra.

Atrofija alkoholnih možganov povzroči postopno povečanje simptomov, ki se začne z alkoholnim delirijem in encefalopatijo ter konča s smrtnim izidom.

Poleg tega obstaja skleroza posod z odlaganjem okoli rjavega pigmenta in hemosiderina zaradi krvavitev in prisotnosti cist v vaskularnih pleksih. V prsnem košu encefalona, ishemičnih sprememb in degeneracije nevronov so lahko krvavitve.

Treba je poudariti sindrom Makiyafav-Binyamy, ki nastane zaradi pogoste uporabe alkohola v velikih količinah. Morfološko je razkrita osrednja nekroza korpusnega kalozuma, njegova oteklina, demielinacija in krvavitev.

[52], [53], [54], [55], [56], [57],

Atrofija možganov pri otrocih

Redko atrofija možganov se pojavi pri otrocih, to pa ne pomeni, da se ne more razviti, če obstaja kakršna koli nevrološka patologija. To dejstvo, da nevrologi v zgodnjih fazah razmišljajo in preprečijo razvoj te patologije.

Da bi postavili diagnozo, uporabijo pregled pritožb, zaporedje simptomov, njihovo trajanje, pa tudi njihovo resnost in napredovanje. Pri otrocih se lahko na koncu začetne faze tvorbe živčnega sistema razvije atrofija.

Atrofija možganov pri otrocih na prvi stopnji morda ne bo imela kliničnih manifestacij, kar otežuje diagnozo, ker starši s strani ne opazijo odstopanj in proces uničenja se je že začel. V tem primeru vam bo pomagalo slikanje z magnetno resonanco, zahvaljujoč kateremu encefalon je sloj po plasteh in odkrijejo patološke žarišča.

Ko se bolezen napreduje, otroci postanejo živčni, razdražljivi, pojavijo se konflikti z vrstniki, kar vodi v samoto otroka. Nadalje, odvisno od aktivnosti patološkega procesa, lahko dodamo kognitivne in fizične motnje. Namen zdravljenja je upočasniti napredovanje te patologije, maksimalno odpravo simptomov in vzdrževanje delovanja drugih organov in sistemov.

[58], [59], [60], [61], [62], [63],

Atrofija možganov pri novorojenčkih

Najpogostejša atrofija možganov pri novorojenčkih povzroča hidrocefalus ali edem možganov. Pojavlja se s povečano količino cerebrospinalne tekočine, zaradi česar je zagotovljena zaščita encefalona pred poškodbami.

Razlogi za razvoj dropyy so precej. Lahko se oblikuje med nosečnostjo, ko se plod raste in razvija in ga diagnosticira z ultrazvokom. Poleg tega je vzrok lahko različna napaka v zaznamku in razvoj živčnega sistema ali intrauterine okužbe v obliki herpesa ali citomegalije.

Tudi kapljica in, v tem zaporedju, atrofija možganov pri novorojenčkih lahko nastanejo zaradi malformacij možganov ali hrbtenjače, rojstne travme, ki jo spremlja krvavitev in pojav meningitisa.

Tak otrok mora biti v enoti za intenzivno nego, saj zahteva nadzor nad nevropatologi in oživilniki. Učinkovito zdravljenje še ni, zato ta patologija postopoma povzroča resne kršitve delovanja organov in sistemov zaradi njihovega neustreznega razvoja.

[64], [65], [66], [67], [68]

Diagnostika atrofija možganov

Ko se pojavi prvi simptom bolezni, se posvetujte z zdravnikom, da določite diagnozo in izberete učinkovito zdravljenje. Pri prvem stiku s pacientom je treba ugotoviti, katere težave so zaskrbljujoče, čas njihovega pojava in prisotnost že znane kronične patologije.

Nadalje je diagnosticiranje možganske atrofije uporaba rentgenske študije, s katero je encefalon plast po plasti za odkrivanje dodatnih formacij (hematomov, tumorjev) in okužb s strukturnimi spremembami. V ta namen je mogoče uporabiti slikanje z magnetno resonanco.

Poleg tega se izvajajo kognitivni testi, s pomočjo katerih zdravnik določi stopnjo razmišljanja in prevzame resnost te patologije. Za izključitev žilne geneze atrofije priporočamo dopplerografijo posod v vratu in možganih. Tako se vizualizira lumen posod, ki pomaga odkriti aterosklerotične lezije ali prisotnost anatomskih zožitev.

[69], [70], [71], [72], [73]

Zdravljenje atrofija možganov

V genetski genezi bolezni patogenetska terapija ne obstaja, je mogoče ohraniti normalno delovanje organov in sistemov za določeno obdobje. S pomočjo drog lahko patološki proces upočasni regresijo, ki vam omogoča, da aktivno življenje vodite dlje.

Pri spremembah, povezanih s starostjo, zdravljenje atrofije možganov vključuje uporabo zdravil, zagotavljanje popolne oskrbe za osebo, odpravljanje dražilnih dejavnikov in zaščito pred težavami.

Osebi potrebuje podporo bližnjih ljudi in zato, ko se pojavijo prvi znaki te patologije, nemudoma ne daje relativnega zdravstvenega doma. Priporočljivo je izvajati zdravilo za vzdrževanje delovanja encefalona in odpravljanje simptomov bolezni.

S kurativnim namenom se široko uporabljajo antidepresivi, pomirjevalci, vključno s pomirjevalnimi sredstvi, zaradi česar se oseba sprosti in se ne boleče odziva na to, kar se dogaja. Moral bi biti v znanem okolju, sodelovati v dnevnih dejavnostih in po možnosti spati čez dan.

Učinkovito zdravljenje v našem času še ni razvito, saj je zelo težko obravnavati uničenje nevronov. Edini način za upočasnitev patološkega procesa je uporaba žilnih zdravil, ki izboljšajo cerebralno cirkulacijo (Cavinton), nootropike (Ceraxon) in presnovne droge. Kot vitaminsko zdravljenje je priporočljivo, da uporabite skupino B, da ohranite strukturo živčnih vlaken.

Seveda lahko s pomočjo zdravil upočasnete napredovanje bolezni, vendar ne dolgo.

Zdravljenje atrofije hrbtenjače

Uničenje nevronov v možganih in hrbtenjači nima patogenetske terapije glede na dejstvo, da se je zelo težko boriti proti genetskim, starostnim in drugim vzročnim dejavnikom. Ko je izpostavljen negativnemu zunanjemu dejavniku, ga lahko poskusite odpraviti ob prisotnosti sočasne patologije, ki je prispevala k uničenju nevronov, zato morate zmanjšati njegovo aktivnost.

Zdravljenje atrofije hrbtenjače, ki temelji predvsem na odnosu drugih okoli njih, ker je nemogoče ustaviti patološki proces in sčasoma lahko oseba ostane onemogočena. Dober odnos, skrb in poznana okolica sta najboljša, kar lahko naredi sorodnik.

Pri terapiji z zdravili je zdravljenje atrofije hrbtenjače uporaba vitaminov B, nevrotropskih in žilnih zdravil. Glede na vzrok te patologije je najprej treba odpraviti ali zmanjšati učinek škodljivega faktorja.

Preprečevanje

Glede na to, da je proces bolezen je skoraj nemogoče preprečiti ali ustaviti preprečevanje možganske atrofije lahko samo za nekatera priporočila, s katerimi lahko odloži pojav te bolezni v primeru nastanka starosti ali malo pavze, - v drugih primerih.

Profilaktične metode obsegajo pravočasno zdravljenje kronične človeške sočasne patologije, saj lahko poslabšanje bolezni povzroči razvoj te patologije. Poleg tega je treba redno opravljati preventivne preiskave za ugotavljanje novih bolezni in njihovo zdravljenje.

Poleg tega preprečevanje atrofije možganov vključuje spoštovanje aktivnega življenjskega sloga, pravilno prehrano in ustrezen počitek. S starostjo se lahko opazijo atrofični procesi v vseh organih, zlasti v sivi snovi. Pogost vzrok teh bolezni je ateroskleroza cerebralnih posod.

Zato je priporočljivo upoštevati nekatera priporočila za upočasnitev procesa žilnih lezij pri aterosklerotičnih depozitih. Če želite to narediti, morate nadzorovati telesno težo, zdraviti bolezni endokrinega sistema, metabolizem, ki prispevajo k debelosti.

Prav tako se je treba boriti s povečanim pritiskom, opustiti alkohol in kajenje, okrepiti imunski sistem in se izogibati psiho-čustvenemu preobremenju.

[74], [75], [76], [77]

Napoved

Glede na območje možganov, ki je bil najbolj prizadet zaradi uničenja, je treba upoštevati napoved in stopnjo razvoja patološkega procesa. Na primer, pri Pickovi bolezni se nevronska frontalna in časovna območja uničijo, tako da se na začetku pojavijo osebne spremembe (razmišljanje in slabši občutek).

Napredovanje bolezni se opazuje zelo hitro, kar posledično pomeni degradacijo osebnosti. Govor in telesna dejavnost pridobita domišljavo senco, izčrpavanje besedišča pa omogoča uporabo monozavednih stavkov.

Kar se tiče Alzheimerjeve bolezni, je pomanjkanje pomnilnika najbolj izrazito, vendar osebne lastnosti ne trpijo veliko, tudi pri 2 stopinjah resnosti. To je večinoma posledica vrzeli v inter-nevronskih povezavah kot na smrt nevronov.

Kljub sedanji bolezni je napoved atrofije možganov vedno neugoden, saj počasi ali hitro vodi do nastanka demence in smrti osebe. Edina razlika je trajanje patološkega procesa in rezultat je enak v vseh primerih.

[78], [79], [80], [81]