Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Zdravila
Yodantipirin
Zadnji pregled: 23.04.2024
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Jodantipirin se nanaša na protivirusna zdravila z ozkim spektrom delovanja, ki imajo protivnetne lastnosti.
Indikacije Yodantipirin
Indikacije za uporabo jodantipirina so:
- Encefalitis, ki se prenaša na tkivo pri odraslih;
- preprečevanje nastanka klopnega encefalitisa pri odkrivanju sesalnega pršila (pred odhodom v zdravstvene ustanove) ali zaradi prisotnosti takšne grožnje v naravnih žariščih, ki se prenašajo s srčnim encefalitisom;
- ko se ugotovi sesalni pršic pri ljudeh, ki so bili prej cepljeni proti tkivnemu encefalitisu;
- hemoragični nefrozo-nefritis (hemoragična vročina s renalnim sindromom).
Farmakodinamika
Farmakodinamika Jodantipyrin osnovi aktivne snovi pripravka, pirazolon spojine s - 1-fenil-2,3-dimetil-4-yodpirazolone ki izraža nevronske aktivnosti proti virusu TBE, kot tudi viruse, Ixodes klopi in gamazovyh povzroča hemoragična mrzlica z nefrosindromom.
Ko vstopi v krvni obtok, zdravilo Yodantipirin aktivira alfa in beta interferon, kar izboljša koordinacijo biokemijskih procesov v limfnem sistemu telesa in se imunski sistem na celični ravni znatno poveča. Stabilizacija celičnih membran pomaga preprečiti vnos virusnih celic v njih. Tako se lahko učinek tega zdravila na antigene šteje za imunomodulacijo.
Farmakokinetika
Po jemanju zdravila Yodantipirin se v kratkem času absorbira iz prebavnega trakta v kri, 25% aktivne snovi se veže na beljakovine v krvni plazmi. Po 10-12 urah dosežemo največjo koncentracijo zdravila v tkivih. Raven biološke uporabnosti ni manjša od 80%.
Transformacija okoli 95% 1-fenil-2,3-dimetil-4-jodopirazolona se pojavi v jetrih, pasivni presnovki znašajo 90%. Metaboliti in nespremenjeni del zdravila se izločajo skozi ledvice z urinom, razpolovna doba pa je približno 6 ur.
Odmerjanje in dajanje
Za zdravljenje in preprečevanje encefalitisa, ki se prenaša s klopi (v primeru sesalnega pršila) je predpisana naslednja shema jemanja zdravila Yodantipirin:
- prva dva dni - 3 tablete (0,3 g), trikrat na dan;
- tretji in četrti dan - 2 tableti (0,2 g), v treh razdeljenih odmerkih;
- za naslednjih 5 dni - eno tableto, trikrat na dan.
Za preprečevanje med bivanjem v naravnih žariščih, ki se prenašajo s klopi, je priporočeno odmerjanje zdravila 2 tableti enkrat na dan.
Za zdravljenje hemoragične vročine s renalnim sindromom se zdravilo Yodantipirin daje prvih pet dni po pojavu simptomov bolezni. Priporočeni standardni odmerek je 2 tableti (0,2 g) - trikrat na dan (4 dni), nato pa še eno 5 tablet dnevno 3-krat dnevno.
Uporaba Yodantipirin med nosečnostjo
Ta droga je potrjena le v Ruski federaciji, za njegovo teratogenost ni bilo vsebinskih kliničnih preskušanj. Zato je uporaba zdravila Yodantipirin med nosečnostjo in med dojenjem kontraindicirana.
Preveliko odmerjanje
Preveliko odmerjanje tega zdravila se lahko kaže s povečanjem njegovih neželenih učinkov, kot tudi s simptomi jodizma. Med temi simptomi so omeniti: vnetje sluznice zgornjega respiratornega trakta v obliki laringitis, traheitisom, rinitisa, povečano slinjenje, kovinski okus v ustih, solzenje, konjunktivitis, vročina, slabost, gastrointestinalnih motenj narave, papularnim izpuščaja.
Interakcije z drugimi zdravili
Pri sočasni uporabi zdravila Yodantipirin z antagonisti anti-zgaga in antagonisti receptorjev H2 se stopnja absorpcije v prebavnem traktu zmanjša.
Z interakcijo s hipoglikemičnimi zdravili za zdravljenje diabetesa, hipnotične skupine barbituratov, tricikličnih antidepresivov in antikoagulantnih zdravil, lahko Yodantipirin izboljša njihov učinek.
Prav tako ni priporočljivo uporabljati Yodantipirina skupaj z anti-malignim imunoglobulinom.
Pogoji shranjevanja
Pogoji za shranjevanje Jodantipirin: v temnem prostoru pri temperaturi, ki ni višja od + 24-25 ° C
Pozor!
Za poenostavitev zaznavanja informacij je to navodilo za uporabo zdravila "Yodantipirin" prevedeno in predstavljeno v posebni obliki na podlagi uradnih navodil za medicinsko uporabo zdravila. Pred uporabo preberite pripombe, ki so prišle neposredno v zdravilo.
Opis je namenjen informativnim namenom in ni vodilo pri samozdravljenju. Potreba po tem zdravilu, namen režima zdravljenja, metod in odmerka zdravil določi samo zdravnik, ki se je udeležil. Samozdravljenje je nevarno za vaše zdravje.