Tagista

Aktivna zdravilna učinkovina - betahistin (betagistin)

Proizvajalec: podjetje "Makiz Pharma", Rusija

Farmakološko delovanje je namenjeno izboljšanju mikrocirkulacije krvnega obtoka.

Indikacije Tagista

Lahko ga imenuje zdravnik pri: pojavu "zvonjenja" v ušesih; labirintiti; vztrajno zmanjšanje in izgubo sluha; ateroskleroza cerebralnih posod; vertebrobasilarna insuficienca; travmatska encefalopatija; vnetje vestibularnega živca; omotica po nevrokirurških operacijah.

Tablete imajo ravno valjasto obliko. Barva je smetana ali bela, s prečnim trakom za udobno delitev.

• 10 kosov - v pretisnem omotu (3, 5), ki je shranjen v kartonski vrečki.
• 30 kosov - v pretisnih omotih (1, 2, 3), ki so shranjeni v kartonski vrečki.
• 30 kosov - v plastično posodo (1), ki je nameščena v kartonski vrečki.

[1]

Obrazec za sprostitev

Vsaka tableta lahko vsebuje drugo količino betahistinijevega dihidroklorida: 8; 16 ali 24 mg. Tagista se prodaja s receptom.

Analogi:

• Stewart
• Zinnarizin

Farmakodinamika

Betagistin je strukturni analog endogenega histamina. Je močan antagonist histaminskih receptorjev H3. Sprva se je verjel, da je delovanje betagistina odgovorno za stimuliranje receptorjev H1 v krvnih žilah notranjega ušesa in lokalni ekspanziji ter povečanje prepustnosti teh posod. Vendar pa je učinek na receptorje H1 zanemarljiv. Po vezavi na receptor H3 odpravi zaviralni učinek histamina in poveča sproščanje nevrotransmiterjev. Količina sproščenega histamina se po povečanju krvnih žil notranjega ušesa poveča in stimulira H1 receptorje.

Poleg tega betahistin povečuje raven nevrotransmiterjev, kot serotonina v možganih, ki nato inhibira vestibularnega jedro in tako preprečuje vrtoglavico (vestibularnega motnje, in vrtoglavica).

Betagistin poveča prepustnost pljučnega epitelija in ima pozitiven inotropni učinek.

[2], [3]

Farmakokinetika

Zdravilna učinkovina se hitro absorbira vzdolž celotne dolžine prebavnega trakta in se praktično ne veže na plazemske proteine. Po sto osemdesetih minutah je dosežena najvišja koncentracija zdravila v krvi. Tagista se izloča iz telesa z urinom v 24 urah.

[4],

Odmerjanje in dajanje

Zdravilo Taghista se daje peroralno in jemlje s hrano.

Tablete se vzamejo z maso betagistina 8 mg - trije posamezni odmerek na dan za 1-2 tablete; 16 mg - za dan v treh odmerkih in 24 mg - za 1 tableto z dvema posameznima dozama.

Na splošno je izboljšanje že opazno v začetni fazi zdravljenja. Močan terapevtski učinek je dosežen do konca drugega tedna zdravljenja. Morda se bo povečal za nekaj mesecev. Trajanje zdravljenja določi zdravnik posebej, vendar je standardni potek terapije precej dolgo.

[7]

Uporaba Tagista med nosečnostjo

Ni zaželeno, da se zdravilo uporablja med dojenjem in nosečnostjo. Ni znano, ali se lahko kopiči v materinem mleku. Omejitev je tudi starost 18 let zaradi pomanjkanja podatkov o varni in učinkoviti uporabi.

Kontraindikacije

• individualna nestrpnost do digiborid betaagistina ali pomožnih snovi;
• bolezni dvanajstnika in želodca;
• redke dedne težave z nestrpnostjo do galaktoze, pomanjkanje laktaze, malabsorpcija glukoze-galaktoze, ker zdravilo vsebuje laktozo);
• težave z dihanjem (napadi bronhialne astme);
• maligne novotvorbe nadledvičnih žlez (vključno s feohromocitomom).

[5]

Stranski učinki Tagista

Med negativnimi učinki zdravila, najpogosteje na delu prebavnega sistema, so napadi navzee, bruhanja; alergijske manifestacije - srbeča koža, koprivnica, izpuščaji, poleg tega pa obstajajo primeri razvoja edema Quincke, glavobola, palpitacij. Kadar je zaspanost, je treba opustiti upravljanje katerega koli vozila.

Ti simptomi običajno izginejo, ko se zdravilo vzame s hrano ali zmanjša odmerek. Če se pojavi katerikoli od teh neželenih učinkov, morate nemudoma obvestiti zdravnika.

[6]

Preveliko odmerjanje

V primeru prevelikega odmerjanja zdravila Taghist se lahko pojavi navzea in bruhanje ter se lahko pojavijo krči. Potrebno je opraviti simptomatsko zdravljenje, tudi s pranjem želodca in aktivnim ogljem. V primeru prevelikega odmerka je potrebno nemudoma poklicati zdravnika, da popravi režim zdravljenja.

Interakcije z drugimi zdravili

Ni podatkov o nezdružljivosti ali interakciji z drugimi zdravili.

[8], [9], [10], [11], [12], [13]

Pogoji shranjevanja

• Skladiščenje je treba izvesti v originalni embalaži, da bi zaščitili pred sončno svetlobo in vlago;
• Optimalna temperatura skladiščenja ne sme presegati 30 ° C
• Zdravila ni priporočljivo uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na ovojnini;
• Ni ga priporočljivo odlagati v kanalizacijske ali gospodinjske odpadke.
• Hraniti ločeno od otrok

Rok uporabnosti

To je 36 mesecev (tri leta). Datum izdelave in datum izteka roka so prikazani na embalaži.