Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Acrokeratosis verruciformis Gopf: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje
Zadnji pregled: 07.07.2025
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Akrokeratosis verruciformis Hopf je genodermatoza z avtosomno dominantnim tipom dedovanja. Včasih se pojavlja v kombinaciji z Darierjevo boleznijo, ki je po mnenju nekaterih avtorjev izraz prirojene okvare keratinizacije. Zanjo je značilna prisotnost velikega števila bradavičastih papul, predvsem na hrbtnih površinah rok in nog. Papule so barve normalne kože ali rdečkasto rjave barve, pogosto prekrite s hiperkeratotičnimi plastmi.
Patomorfologija Hopfove akrokeratoze verruciformis. Značilna hiperkeratoza, akantoza z odebelitvijo zrnatega nanosa, epidermalne izrastke so podolgovate in neenakomerne. Včasih se opazi papilomatoza, ki je lahko znatna, v kombinaciji z omejenimi dvigi epidermisa v obliki "spirale", občasno z atipičnimi izrastki epidermisa. Kadar se akrokeratoza kombinira z Darierjevo boleznijo, se v lezijah pojavijo znaki slednje. Vzdignjenja "epidermisa v obliki "spirale" so značilna za Hopfovo akrokeratozo, vendar so lahko odsotna, zaradi česar jo je treba razlikovati od navadnih in ploščatih bradavic, pri katerih opazimo parakeratoza in vakuolizacija celic zgornjih plasti epidermisa.
Kaj je treba preveriti?
Kako preučiti?
Katere teste so potrebne?