Antitrombin III je glikoprotein, najpomembnejši naravni zaviralec strjevanja krvi; zavira trombin in številne aktivirane koagulacijske faktorje (Xa, XIIa, IXa). Antitrombin III tvori hitro delujoč kompleks s heparinom - heparin-ATIII. Glavno mesto sinteze antitrombina III so celice jetrnega parenhima.
Trombinski čas je čas, potreben za nastanek fibrinskega strdka v plazmi, ko ji dodamo trombin. Odvisen je le od koncentracije fibrinogena in aktivnosti zaviralcev trombina (ATIII, heparin, paraproteini) in ocenjuje tako III. fazo strjevanja krvi – nastanek fibrina, kot tudi stanje naravnih in patoloških antikoagulantov.
Faktor XIII (fibrin-stabilizirajoči faktor, fibrinaza) je β2-glikoprotein. Prisoten je v žilni steni, trombocitih, eritrocitih, ledvicah, pljučih, mišicah in posteljici. V plazmi ga najdemo kot proencim, povezan s fibrinogenom.
Povečanje ali zmanjšanje koncentracije fibrinogena opazimo pri naslednjih stanjih in boleznih. Hiperkoagulacija v različnih fazah tromboze, miokardni infarkt, pa tudi v zadnjih mesecih nosečnosti, po porodu, po kirurških posegih.
Fibrinogen (faktor I) je beljakovina, ki se sintetizira predvsem v jetrih. V krvi je v raztopljenem stanju, vendar se lahko zaradi encimskega procesa pod vplivom trombina in faktorja XIIIa pretvori v netopen fibrin.
Faktor V (proakcelerin) je beljakovina, ki se v celoti sintetizira v jetrih. Za razliko od drugih faktorjev protrombinskega kompleksa (II, VII in X) njegova aktivnost ni odvisna od vitamina K. Potreben je za tvorbo intrinzične (krvne) protrombinske protrombinske snovi in aktivira faktor X za pretvorbo protrombina v trombin. V primerih pomanjkanja faktorja V so zunanje in notranje poti za tvorbo protrombinske snovi v različni meri motene.
Faktor VII (prokonvertin ali konvertin) je α2-globulin in se sintetizira v jetrih s sodelovanjem vitamina K. Sodeluje predvsem pri tvorbi tkivne protrombinaze in pretvorbi protrombina v trombin. Njegova razpolovna doba je 4–6 ur (najkrajša razpolovna doba med koagulacijskimi faktorji).
Protrombinski čas označuje faze I in II plazemske hemostaze in odraža aktivnost protrombinskega kompleksa (faktorji VII, V, X in sam protrombin - faktor II).
Plazemski koagulacijski faktor VIII – antihemofilni globulin A – kroži v krvi kot kompleks treh podenot, označenih kot VIII-k (koagulacijska enota), VIII-Ag (glavni antigenski marker) in VIII-vWF (von Willebrandov faktor, povezan z VIII-Ag). Domneva se, da VIII-vWF uravnava sintezo koagulacijskega dela antihemofilnega globulina (VIII-k) in sodeluje pri žilno-trombocitni hemostazi.
Faktor XI - antihemofilni faktor C - glikoprotein. Aktivna oblika tega faktorja (XIa) nastane s sodelovanjem faktorjev XIIa, Fletcherja in Fitzgeralda. Oblika XIa aktivira faktor IX. Pri pomanjkanju faktorja XI koagulogram kaže podaljšan čas strjevanja krvi in APTT.
