Antitrombin III je glikoprotein, najpomembnejši naravni inhibitor krvne koagulacije; zavira trombin in številne aktivirane faktorje strjevanja (Xa, XIIa, IXa). Antithrombin III tvori hitri kompleks - heparin-ATIII - s heparinom. Glavna stran za sintezo antitrombina III je celice jetrnih parenhimov.
Trombinski čas je čas, potreben za tvorbo fibrinskega strdka v plazmi, ko se ji doda trombin. To je odvisno le od koncentracije inhibitorjev fibrinogen in aktivnost trombina (ATIII, heparin, paraproteins) in vrednoti kot v fazi III koagulacije krvi - fibrinske postavitev in stanje naravnih in patoloških antikoagulanti.
Faktor XIII (faktor stabilizacije fibrina, fibrinaza) se nanaša na β2-glikoproteine. Prisoten je v vaskularni steni, trombocitov, eritrocitov, ledvic, pljuč, mišic, placente. V plazmi je v obliki proenzima, povezanega s fibrinogenom.
Povečanje koncentracije fibrinogena ali njegovo zmanjšanje je opaziti v naslednjih pogojih in boleznih. Hiperkoagulacija na različnih stopnjah tromboze, miokardnega infarkta, pa tudi v zadnjih mesecih nosečnosti, po porodu, po operativnih posegih.
Fibrinogen (faktor I) je protein, sintetiziran predvsem v jetrih. V krvi je v raztopljenem stanju, vendar se kot posledica encimskega procesa pod vplivom trombina in faktorja XIIIa lahko pretvori v netopen fibrin.
Faktor V (proaccelerin) je beljakovinski protein, ki je popolnoma sintetiziran v jetrih. Za razliko od drugih protrombinskega kompleksnih dejavnikov (II, VII in X) njegova aktivnost ni odvisna od vitamina K. Je potrebno, da se tvori notranji (krvi) protrombinaze aktivira faktor X pretvoriti protrombin v trombin. V primerih pomanjkanja faktorja V so zunanje in notranje poti za nastanek protrombinaze motene v različni meri.
Faktorja VII (proconvertin ali Convertino) se nanaša na a2-globulina v jetrih in sintetiziramo s pomočjo vitamina K. V glavnem vključena v tvorbo tkiva protrombinaze in preusmeritev protrombinskega v trombin. Razpolovni čas je 4-6 ur (najkrajša razpolovna doba med koagulacijskimi faktorji).
Protirobinski čas karakterizira fazo I in II plazemske hemostaze in odraža aktivnost protrombinskega kompleksa (faktorji VII, V, X in sam protrombin - faktor II).
Faktor VIII strjevanju plazmi - antihemofiličen globulina A - kroži v krvi kot kompleks treh podenot, imenovanih VIII-K (koagulacijo enota), VIII-Ar (glavni antigenski marker) in VIII-VWF (von Willebrandov faktor povezan z VIII-Ar ). Menijo, da uravnava VIII-VWF sinteza koagulacijski del antihemofiličen globulin (VIII-A), ki je vključena v trombocitov-vaskularne hemostazo.
Faktor XI - antihomefilni faktor C - glikoprotein. Aktivna oblika tega faktorja (XIa) se oblikuje s sodelovanjem dejavnikov XIIa, Fletcherja in Fitzgeralda. Oblika XIa aktivira faktor IX. Pri pomanjkanju faktorja XI v koagulogramu je čas krvne koagulacije in APTT podaljšan.
