Desmični tumor kože: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Desmodni tumor kože (syn: abdominalni desmoid, mišična aponeurotična fibromatoza, desmoid fibroma) je benigni tumor, ki se razvije iz mišične aponeuroze.

Desmični tumor kože se običajno pojavi pri ženskah, ki so se rodile 30-50 let, običajno po poškodbah, predvsem v spodnjem delu trebuha in ramenskem predelu. Izgleda kot globoka, pogosto ena, gosta vozlišče. Z dolgotrajnim obstojem lahko kalijo v bližnja tkiva in organe in jih uničijo. V teh primerih je koža lahko ulceracija. Lahko se pojavi v Gardnerjevem sindromu.

Patomorfologija poševnega kožnega tumorja. Tumor je sestavljen iz fibroblastov, ki proizvajajo kolagen in so razporejeni v obliki snopov, kjer so strukture, ki spominjajo na aponeurozo. Praviloma ni atipičnih jeder in mitoz. Odvisno od števila celic nekateri avtorji razlikujejo fibromatične in sarkomatne različice pustomida. Slednji je bogat s celicami, blizu fibrosarkoma, vendar se od njega razlikuje predvsem v monomorfizmu, številčnosti kolagenskih vlaken, pri redkostih mitoz. Obstajajo lahko območja mukoze ali kalcifikacije s težnjo prodora v okoliško tkivo, še posebej mišice, ki jim sledi njihovo uničenje.

Histogeneza poševnega kožnega tumorja. Desmoidni tumor večine avtorjev šteje za pravi tumor, čeprav nekateri raziskovalci trdijo, da je to hiperplazija vezivnega tkiva po analogiji s keloidno brazgotino. Pri elektronski mikroskopiji najdemo miofibroblaste, kar kaže, da postopek temelji na atipični proliferaciji miofibroblastov.

[1], [2], [3], [4], [5]