Desmoidni kožni tumor: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Dezmoidni tumor kože (sin.: abdominalni desmoid, mišično-aponevrotična fibromatoza, desmoidni fibrom) je benigni tumor, ki se razvije iz aponevroze mišic.

Dezmoidni tumor kože se običajno pojavi pri ženskah, ki so rodile v starosti 30–50 let, običajno po poškodbi, in se nahaja predvsem v spodnjem delu trebuha in v ramenskem obroču. Izgleda kot globoko, pogosto enojno, gosto vozlišče. Z dolgim obstojem lahko raste v bližnja tkiva in organe ter jih uniči. V teh primerih se lahko na koži pojavijo razjede. Pojavi se lahko pri Gardnerjevem sindromu.

Patomorfologija desmoidnega kožnega tumorja. Tumor je sestavljen iz fibroblastov, ki proizvajajo kolagen in so razporejeni v snope, ponekod pa nastanejo strukture, ki spominjajo na aponevrozo. Praviloma ni atipičnih jeder in mitoz. Glede na število celic nekateri avtorji ločijo fibromatozne in sarkomatozne variante desmoida. Slednji je bogat s celicami, blizu fibrosarkomu, vendar se od njega razlikuje predvsem po monomorfizmu, obilju kolagenih vlaken in redkosti mitoz. Lahko so prisotna področja sluzi ali kalcifikacije s težnjo po prodiranju v okoliško tkivo, zlasti v mišice, z njihovim poznejšim uničenjem.

Histogeneza desmoidnega tumorja kože. Večina avtorjev desmoidni tumor šteje za pravi tumor, čeprav nekateri raziskovalci trdijo, da gre za hiperplazijo vezivnega tkiva po analogiji s keloidno brazgotino. Elektronska mikroskopija razkriva miofibroblaste, kar kaže na to, da proces temelji na atipični proliferaciji miofibroblastov.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]