Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Eritrokeratoderma: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje
Zadnji pregled: 07.07.2025
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Trenutno ta skupina eritrokeratodermij vključuje motnje keratinizacije kože tipa hiperkeratoze, ki se pojavljajo na eritematoznem ozadju. Vendar pa jo le malo dermatologov uvršča med ihtioze.
Vzroki in patogeneza eritrokeratodermije. Vzroki za eritrokeratodermijo niso bili v celoti raziskani. Po mnenju nekaterih znanstvenikov imajo pomembno vlogo pri patogenezi eritrokeratodermije povečanje vsebnosti kisle fosfataze v epidermalnih celicah, kopičenje nukleotidne trifosfataze in alkalne fosfataze v papilarni plasti dermisa ter drugi dejavniki. Bolezen velja za dedno.
Simptomi. Dermatologi razlikujejo naslednje klinične oblike eritrokeratodermije: spremenljivo figurirano; simetrično progresivno (Gottronov sindrom); omejeno simetrično, progresivno s periferno nevropatijo in gluhostjo (Schneiderjev sindrom); redko, atipično itd.
Simetrična progresivna eritrokeratoderma (Gottron) se pogosto začne v prvih letih življenja. Na začetku (1-3 leta) proces aktivno napreduje, nato se ustavi in morda pride do regresije procesa. Pojav bolezni je opisan tudi v starejši in starejši starosti.
Simptomi eritrokeratoderme. Za simetrično progresivno eritrokeratodermo Gottron je značilna prisotnost hiperkeratotičnih rožnato-rdečih plakov z ozkim eritematoznim robom ali hiperpigmentiranim robom. Izpuščaj se nahaja simetrično na koži kolen in komolcev, hrbtni strani rok in stopal. Včasih se izpuščaj lahko nahaja tudi na drugih delih kože. Koža trupa, dlani in podplatov običajno ostane nespremenjena. Spremembe nohtov niso opazne.
Histopatologija. Histološki pregled razkrije hiperkeratozo, lokalno parakeratozo, hipergranulozo, zmerno akantozo ter razširitev žil in limfocitni infiltrat v dermisu.
Diferencialna diagnoza. Bolezen je treba razlikovati od luskavice, lamelarne ihtioze itd.
Zdravljenje. Peroralno se predpisujejo vitamini, antioksidanti, retinoidi ali kortikosteroidi. Hormonska in keratolitična sredstva se predpisujejo zunanje. PUVA terapija je pokazala dobre rezultate.
[ Kaj je treba preveriti?
Kako preučiti?