Hemoragične mrzlice iz družine Bunyaviridae

Družina Bunyaviridae vključuje več kot 250 serotipov virusov, ki spadajo v pet rodov: Bunyavirus, Phlebovirus, Nairovirus, Hantavirus in Tospovirus. Tipični virusi teh rodov so: virus Bunyamwera, virus sicilijanske komarjeve mrzlice, virus bolezni ovc Nairobi in virus Hantaan. Tospovirusi so nepatogeni za ljudi in prizadenejo rastline.

Prototip virusov te družine je virus Bunyamwera, ki je bil prvič izoliran v Srednji Afriki in so ga prenašali komarji (virus je poimenovan po regiji Bunyamwera v Ugandi).

Značilnosti hemoragičnih mrzlic družine Bunyaviridae

Ime	Rod virusa	Prevoznik	Širjenje
Rift Valley GL (Rift Valley GL)	Flebovirus	Aedes mcintoshi, Aedes vexans in drugi	Tropska Afrika
Krim-Kongo GL	Nairovirus	Iksodidni klopi iz rodu Hyalomma	Afrika, južna Rusija, Bližnji vzhod, Srednja Azija, Balkan, Kitajska
Hemoragična mrzlica z ledvičnim sindromom	Flebovirus	Aedes mcintoshi, Aedes vexans in drugi	Tropska Afrika
Krim-Kongo GL	Hantavirus	Miši podobni glodalci	Evropa, Azija.
Hemoragična mrzlica z ledvičnim sindromom	Hantavirus	Miši podobni glodalci	Evropa, Azija.
Pljučni sindrom, ki ga povzroča hantavirus	Hantavirus	Podgane in miši različnih rodov	Južna in Severna Amerika

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Odpornost virusov na fizikalne in kemične dejavnike

Bunyavirusi so občutljivi na eter in detergente, inaktivirajo se s segrevanjem na 56 °C za 30 minut in skoraj takoj z vrenjem, vendar ohranijo infekcijsko aktivnost dolgo časa, ko so zamrznjeni. Bunyavirusi so stabilni v zelo omejenem območju vrednosti pH - 6,0-9,0, inaktivirajo pa jih običajno uporabljena razkužila.

Morfologija

Virioni so ovalne ali okrogle oblike, premera 80–120 nm in pod elektronskim mikroskopom spominjajo na krof. To so kompleksni RNA genomski virusi, ki vsebujejo tri notranje nukleokapside s vijačno simetrijo. Vsaka nukleokapsida je sestavljena iz nukleokapsidnega proteina N, edinstvene enoverižne minus RNA in encima transkriptaze (RNA-odvisna RNA polimeraza). Trije segmenti RNA, povezani z nukleokapsido, so označeni z velikostjo: L (dolg), M (srednji) in S (kratek). RNA nima infekcijske aktivnosti. Za razliko od drugih virusov z minus RNA genomom (Orthomixoviridae, Paramixoviridae in Rhabdoviridae) bunyavirusi ne vsebujejo proteina M, zato so bolj fleksibilni. Jedro viriona, ki vsebuje ribonukleoprotein (RNP), je obdano z lipoproteinsko membrano, na površini katere so konice – glikoproteini G1 in G2, ki jih kodira M-segment RNA.

Antigeni

Protein N je nosilec skupinsko specifičnih lastnosti in ga zaznamo v CSC. Glikoproteini (G1 in G2) so tipsko specifični antigeni, ki jih zaznamo v RN in RTGA. To so zaščitni antigeni, ki določajo hemaglutinacijske lastnosti, ki pri bunyavirusih niso tako izrazite kot pri ortomikso- in paramiksovirusih. Povzročajo nastanek protiteles, ki nevtralizirajo virus. Glikoproteini so glavni dejavniki patogenosti, ki določajo celično organotropnost virusov in učinkovitost njihovega prenosa s strani členonožcev.

Na podlagi analize zamreženja v RSC so bunyavirusi združeni v rodove, znotraj katerih so razdeljeni v seroskupine na podlagi zamreženega RN in RTGA.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Razmnoževanje bunyavirusov

Bunyavirusi se razmnožujejo v citoplazmi celice, kjer najprej nastanejo RNP. Nastanejo tri vrste mRNA, od katerih vsaka kodira ustrezen polipeptid – L, N in predhodnike proteinov G1 in G2. Virusni proteini se v okuženi celici sintetizirajo hitro. Tako lahko protein N zaznamo po 2 urah, G1 in G2 pa po 4 oziroma 6–8 urah. Zorenje virusa (pridobitev zunanje membrane, ki vsebuje lipide) kot posledica brstenja RNP se za razliko od drugih virusov ne zgodi na plazemskih membranah celice, temveč pri prehodu skozi stene veziklov v Golgijevem aparatu. Nato se virusni delci prenesejo v plazemsko membrano (celično membrano). Sproščanje virusnih delcev poteka z eksocitozo in včasih z lizo celic. Bunyavirusi se, tako kot drugi predstavniki arbovirusov, lahko razmnožujejo v dveh temperaturnih pogojih: 36-40 in 22-25 °C, kar jim omogoča razmnoževanje ne le v telesu vretenčarjev, temveč tudi v telesu prenašalcev - krvosesnih členonožcev.

Značilnosti gojenja bunyavirusa in dovzetnost laboratorijskih živali zanje

Novorojene bele miši, bele podgane in hrčki so dovzetni za bunyaviruse, ko okužijo možgane. Za gojenje virusov se uporabljajo celične kulture nosilcev, ledvice človeških zarodkov, BHK-21, fibroblasti piščančjih zarodkov, kjer ne izvajajo izrazitega CPE. Viruse je mogoče gojiti v piščančjih zarodkih. Univerzalni model za izolacijo arbovirusov je okužba novorojenih belih miši, pri katerih povzročijo razvoj encefalitisa, ki se konča smrtno.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]