Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
A
A
A
Heterokromija šarenice: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje
Alexey Kryvenko , Medicinski urednik
Zadnji pregled: 07.07.2025
Zadnji pregled: 07.07.2025
х
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Prirojena heterokromija šarenice
- Melanocitoza očesa.
- Okulokutana melanocitoza.
- Sektorski hamartom šarenice.
- Prirojeni Hornerjev sindrom (ipsilateralna hipopigmentacija, mioza in ptoza).
- Waardenburgov sindrom:
- avtosomno dominantna oblika I - telekantus, štrleča nosna korenina, delni albinizem (beli prameni las), gluhost; genski lokus - na kromosomu 2q37.3;
- avtosomno dominantna oblika II - manifestacije, podobne obliki I, ki jih spremljajo malformacije obraza; genski lokus - na kromosomski regiji Зр12-р14.
- Sektorska heterokromija šarenice lahko spremlja Hirschsprungovo bolezen.
- Patološke spremembe v šarenici, za katere je značilna fokalna pigmentacija, heterogene strukture; ektropion.
[ Pridobljena heterokromija šarenice
- Kronični uveitis.
- Infiltracija (levkemija, drugi tumorji).
- Sideroza v prisotnosti intraokularnega tujka, ki vsebuje železo.
- Hemosideroza (dolgotrajna hifema).
- Fuchsov heterokromni ciklitis (šarenica na prizadeti strani postane svetlejša).
- Juvenilni ksantogranulom.
Kaj je treba preveriti?
Kako preučiti?