^

Zdravje

A
A
A

Monoklonska gamapatija nedoločene narave

 
, Medicinski urednik
Zadnji pregled: 07.07.2025
 
Fact-checked
х

Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.

Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.

Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.

Pri monoklonski gamopatiji nedoločenega pomena M-protein proizvajajo nemaligne plazemske celice v odsotnosti drugih manifestacij multiplega mieloma.

Incidenca monoklonske gamopatije nedoločenega pomena (MGUS) se s starostjo povečuje, od 1 % pri ljudeh, starih 25 let, do 4 % pri ljudeh, starejših od 70 let. MGUS se lahko pojavi v kombinaciji z drugimi boleznimi, pri katerih je protein M lahko posledica protiteles, ki se proizvajajo v velikih količinah kot odziv na dolgotrajen antigenski dražljaj.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Simptomi in diagnoza monoklonske gamopatije

Monoklonska gamopatija nedoločenega pomena je običajno asimptomatska, lahko pa se pojavi tudi periferna nevropatija. Čeprav je večina primerov benignih, jih 25 % (1 % na leto) napreduje v tumorje B-celic, mielom ali makroglobulinemijo.

M-protein v krvi ali urinu se običajno odkrije naključno med rutinskimi preiskavami. Pri laboratorijski oceni se M-protein odkrije v nizkih koncentracijah v serumu (< 3 g/dl) ali urinu (< 300 mg/24 h). Za razliko od drugih motenj plazemskih celic pri monoklonski gamopatiji nedoločenega pomena raven M-proteina ostane stabilna skozi čas, ravni drugih serumskih imunoglobulinov so normalne in v večini primerov ni uničenja kosti, anemije ali Bence-Jonesove proteinurije.

Koga se lahko obrnete?

Zdravljenje monoklonske gamopatije

Za monoklonsko gamopatijo nedoločenega pomena ni zdravljenja. Bolnike je treba spremljati vsakih 6–12 mesecev s kliničnim pregledom in elektroforezo beljakovin v urinu.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.