^

Zdravje

Nebilong

, Medicinski urednik
Zadnji pregled: 23.04.2024
Fact-checked
х

Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.

Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.

Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.

Nebilong ima antianginalne, antiaritmične in antihipertenzivne lastnosti.

trusted-source

Indikacije Nebilonga

Uporablja se za zniževanje visokih vrednosti krvnega tlaka, preprečevanje razvoja napadov IHD ali angine pektoris ter zapleteno terapijo s CHF.

trusted-source[1], [2], [3]

Obrazec za sprostitev

Zdravilo se prodaja v tabletah s prostornino 2,5, pa tudi 5 in 10 mg, pakiranih v pretisnih omotih. V pakiranju - 15, 50 ali 105 tablet.

Farmakodinamika

Zdravilo je kardioselektivni β1-adrenoblocker, ki ima vazodilatacijski učinek. Zavira aktivnost β1-adrenergičnih receptorjev in preoblikuje procese pri proizvodnji sproščujočega faktorja endotelija. Zmanjšanje krvnega tlaka je povezano z zmanjšanjem OPSS, BCC in srčnega izliva ter upočasnitvijo nastanka renina in zmanjšanjem občutljivosti baroreceptorjev.

Pogosto se antihipertenzivni učinek zdravila Nebilong pojavi po 7-14 dneh, normalizacija vrednosti pa se pojavi v prvem mesecu.

Zdravilo zmanjša učinkovitost srčnega utripa v mirujoče stanje in stres potrebo po oslabi srčno mišico kisika pri sprejemanju, poleg tega pa izboljšuje diastolični polnjenje, znižuje težo miokarda z indeksom njegove teže in ima pozitiven učinek na dnevnih ritmu krvnega tlaka vrednosti.

Zdravilo nima vpliva na metabolizem lipidov.

trusted-source[4], [5]

Farmakokinetika

Zdravilo se absorbira pri visoki hitrosti, tako da pride v prebavni trakt. Ima močno sintezo s krvnimi beljakovinami (98%).

Zdravilo prehaja skozi BBB in je podvrženo jetrnemu metabolizmu.

Izlocanje se pojavi v obliki glukuronidov z blatom in urinom.

trusted-source[6], [7]

Odmerjanje in dajanje

Zdravilo uporabljamo oralno, v odmerku 2,5-5 mg na dan (zjutraj). Če je to potrebno, se lahko odmerek poveča na 10 mg na dan.

Starejši ljudje morajo najprej jemati 2,5 mg na dan in če je treba ta odmerek povečati na 5 mg snovi.

trusted-source[11]

Uporaba Nebilonga med nosečnostjo

Za uporabo zdravila med nosečnostjo je dovoljeno le v prisotnosti hude zdravstvene indikacije, saj obstaja zelo velika verjetnost, da se bo zaradi tega novorojenčka razviti bradikardija, hipoglikemijo in paraliza dihanja in zmanjša krvni tlak.

Uporaba zdravil je treba prekiniti 2-3 dni pred pričakovanim dnevom poroda. Če tega ni mogoče storiti ali če pride do prezgodnjega poroda v prvih 3 dneh življenja, je treba stanje otroka skrbno spremljati.

Kontraindikacije

Med kontraindikacijami:

  • prisotnost močne občutljivosti na zdravilo;
  • neobdelanega feohromocitoma;
  • prisotnost astme;
  • jetrna patologija;
  • Bivanje v fazi dekompenzacije CHF;
  • kardiogeni šok;
  • Angiospastična angina angina;
  • zmanjšan krvni tlak;
  • stanje depresije;
  • miastenija gravis ali bradikardija.

trusted-source[8]

Stranski učinki Nebilonga

Uporaba zdravil lahko povzroči nastanek nekaterih neželenih učinkov:

  • glavobol, občutek dremavosti ali utrujenosti in omotičnost;
  • depresija, nespečnost, parestezija, motena koncentracija in halucinacije;
  • zaprtje ali driska, suha usta in sluzna navzea;
  • oteklina, ortostatski kolaps, aritmije, kardialgija, bradikardija, bronhialni krči in dispneja;
  • izcedek iz nosu, hiperhidroza, lokalni simptomi alergije in fotodermatoza.

trusted-source[9], [10]

Preveliko odmerjanje

Zastrupitev z zdravili povzroča bradikardijo, bronhialne krče, zmanjšanje krvnega tlaka in srčno popuščanje v akutni stopnji.

trusted-source[12], [13], [14], [15]

Interakcije z drugimi zdravili

Kombinacija zdravila z SG ne povzroča okrepljenega zaviranja učinka AB-prevodnosti.

Ko se zdravilo kombinira z zdravili za splošno anestezijo, se pojavi tveganje za znižanje krvnega tlaka in pojavi depresija refleksne tahikardije.

Hkratna uporaba s cimetidinom povzroči zvišanje vrednosti krvi zdravila.

Zdravila iz skupine, ki zavirajo proces OZ, zavirajo metabolične procese zdravila Nebilong.

V kombinaciji s simpatikomimetiki opazimo zmanjšanje aktivnosti cimetidina.

Tricikli in barbiturati so sposobni okrepiti antihipertenzivne lastnosti zdravila.

trusted-source[16], [17]

Pogoji shranjevanja

Nebilong je treba hraniti pri temperaturi največ 25 ° C.

Rok uporabnosti

Zdravilo Niebalong se lahko uporablja v 24 mesecih od datuma izdelave zdravila.

trusted-source

Prijava za otroke

V pediatriji zdravilo Nebilong ni predpisano (do 18 let).

Analogi

Analogi zdravila so Nebivator, Nevotenz, Bivotenz z Nebivololom, Nebiletom, OD-Nebom in Binelolom z Nebikorjem Adifarmom.

trusted-source[18]

Mnenja

Nebilong v bistvu prejme pozitivne povratne informacije bolnikov o njihovih terapevtskih učinkih.

Zdravniki verjamejo, da lahko uporaba drog hitro stabilizira bolnikovo stanje. Če je potrebno povečati učinek zdravila, včasih predpisana sprejem Nebilonga H (hidroklorotiazid z nebivolola) ali Nebilonga AM (Kombinacija amlodipina in nebivolola).

Pozor!

Za poenostavitev zaznavanja informacij je to navodilo za uporabo zdravila "Nebilong" prevedeno in predstavljeno v posebni obliki na podlagi uradnih navodil za medicinsko uporabo zdravila. Pred uporabo preberite pripombe, ki so prišle neposredno v zdravilo.

Opis je namenjen informativnim namenom in ni vodilo pri samozdravljenju. Potreba po tem zdravilu, namen režima zdravljenja, metod in odmerka zdravil določi samo zdravnik, ki se je udeležil. Samozdravljenje je nevarno za vaše zdravje.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.