^

Zdravje

Neladex

, Medicinski urednik
Zadnji pregled: 23.04.2024
Fact-checked
х

Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.

Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.

Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.

Neladex je kompleksno zdravilo s protivnetnim in antibakterijskim delovanjem.

Neomicin je aminoglikozidni antibiotik s širokim razponom terapevtskih učinkov. Ima baktericidni učinek, kar moti proces vezave beljakovin znotraj celic bakterij.

Polimiksin B je polipeptidni antibiotik, ki se sintetizira s fosfolipidi sten bakterijskih celic, kar povzroči njihovo uničenje.

Deksametazon je snov SCS, ki nima mineralokortikoidnega učinka. Ima močan protivnetni učinek in poleg tega učinkuje tudi na desenzibiliziranje in antialergično delovanje.

trusted-source

Indikacije Neladex

Uporablja se v primeru vnetja, ki prizadene očesna tkiva, skupaj s tveganjem za površinsko bakterijsko okužbo ali njen razvoj (keratitis ali konjunktivitis ). Med takšnimi boleznimi je predpisana uporaba kortikosteroidov.

Poleg tega se predpisuje v primeru zunanjega vnetja otitisa (kronična ali aktivna faza) ali s povprečno vnetje otitis aktivne narave, ki ga ne spremlja rupture bobniča.

Obrazec za sprostitev

Sproščanje zdravil je v obliki kapljic v notranjosti stekleničk, ki vsebujejo 5 ml.

Farmakodinamika

Neomicinska komponenta vpliva na gram-negativne in pozitivne bakterije, vključno s pnevmokoki, Proteus s Staphylococcus aureus, Escherichia coli in Shigella. V zvezi s sproščanjem streptokokov in Pseudomonas je njegova aktivnost precej nizka.

Ne vpliva na viruse in patogene glivice ter na anaerobno mikrofloro. Odpornost bakterij na neomicin se razvija počasi in počasi.

Polimiksin B vpliva na gramnegativne mikrobe, vključno z enterobakterijami, šigelo salmonelo, hemofilnimi, intestinalnimi in oslovskim kašljem ter Klebsiello. Ima visoko aktivnost proti Pseudomonas purpuri. Ne vpliva na zdravilo Neisseria in Proteus, poleg tega pa na gram-pozitivne mikroorganizme in anaerobe obvezne narave.

Vibracije kolere (razen podskupine eltor) in coccidioides immitis kažejo občutljivost na polimiksin B, vendar je večina gliv odporna na to snov.

Deksametazon uspešno zavira vnetje, sproščanje vnetnih prevodnikov skozi eozinofile in gibanje mastocitov, s tem pa krepi moč kapilar.

Odmerjanje in dajanje

Stekleničko pred uporabo pretresite. Pri vkapanju je potrebno zagotoviti, da se vrh kapalke ne dotika vek, oči in drugih površin, saj lahko to povzroči okužbo z mikrobi.

Lahke vrste patologije zahtevajo vstavitev 1-2 kapljic v konjunktivno vrečko (4-6 krat na dan). V primeru hudih okužb se kapljice uporabljajo vsako uro, vendar se ta način lahko uporablja največ 2 dni. Pogostost postopkov se lahko skrajša na 2-3 dni na dan. Trajanje zdravljenja osebno izbere zdravnik.

Po končanem vkapanju je potrebno tesno zapreti veke ali zapreti nazolakrimalni kanal. Takšne manipulacije lahko oslabijo sistemsko absorpcijo oftalmičnih snovi, kar zmanjša tveganje za pojav skupnih negativnih znakov.

Trajanje zdravljenja in izvedba ponavljajočih se ciklov določata resnost bolezni in učinkovitost zdravila. Pogosto traja zdravljenje 6-10 dni.

V primeru zunanjega ušesa (npr. Ekcem z okuženim značajem, ki prizadene zunanji slušni kanal) ali aktivne faze vnetja srednjega ušesa brez pretrga bobničnega ušesa, se v obe ušesi 2-krat dnevno vstavita 1-5 kapljic.

Trajanje zdravljenja določi zdravnik na podlagi intenzivnosti in narave bolezni. V povprečju ta cikel traja 1 teden.

Pred uporabo zdravila morate steklenico malo držati v roki, da se zdravilo segreje. Pod pritiskom zdravila ni mogoče vnesti. Pri vkapanju je glava nagnjena v želeno smer, potem pa se po tem, ko je postopek končan, zadrži v tem položaju nekaj minut.

trusted-source[2]

Uporaba Neladex med nosečnostjo

Uporaba zdravil je dovoljena samo v primerih, ko je verjetna korist za žensko bolj pričakovana kot tveganje za plod.

Dojenje je treba zavrniti v obdobju uporabe zdravila Neladex.

Kontraindikacije

Glavne kontraindikacije:

  • huda intoleranca, povezana z elementi zdravila ali drugih aminoglikozidov;
  • keratitis, ki ga sprožijo bakterije skupnega herpesa;
  • konjuktivalnega in roženičnega virusa (to vključuje tudi norice s kravjim rakom);
  • neobdelane gnojne lezije oči;
  • domnevno ali diagnosticirano rupturo bobničev;
  • očesne lezije mikobakterijskega izvora;
  • mikotične okužbe ušes ali oči;
  • virusi, ki okužijo ušesa;
  • Tuberkuloza.

Poleg tega ni mogoče predpisati zdravila po postopku odstranitve tujka iz roženice brez zapletov.

Stranski učinki Neladex

Uporaba zdravila Neladex lahko povzroči negativne manifestacije, povezane z deksametazonom ali protibakterijskimi zdravili, pa tudi njihovo kombinacijo. Pogosti neželeni učinki se lahko pojavijo v primeru intenzivne uporabe drog.

Simptomi intolerance imajo običajno zapoznelo obliko, ki jo pogosto opazimo pri lokalni uporabi neomicina.

Med negativnimi manifestacijami:

  • imunske lezije: povečana občutljivost;
  • oftalmološke motnje: povečanje ravni IOT, ki lahko dodatno povzroči glavkom in nastanek posteriorne subkapsularne vrste katarakte. Poleg tega se lahko upočasnitev regeneracije ran (v primeru bolezni, pri katerih pride do redčenja sklere ali roženice in poleg tega pride do perforacije vlaknaste membrane, povezane z lokalno uporabo GCS). Poleg tega fotofobija, motnje vida, ptoza, ki prizadene veke, keratitis, midriazo, bolečino ali nelagodje v predelu očesa, občutek tujega telesa, draženje oči, konjunktivitis, povečano solzenje, razbarvanje roženice, suhi keratokonjunktivitis, slabovidnost, tvorba lusk, rob veke in erozija roženice;
  • motnje, povezane z delom NA: omotica, disgevzija ali glavobol;
  • lezije, povezane s podkožnim slojem in povrhnjico: simptomi hude občutljivosti, vključno z draženjem, pordelostjo, izpuščaji, oteklino, srbenjem in kontaktnim dermatitisom.

Pojav sekundarnih okužb je lahko povezan z uvedbo kombinacij, vključno z antimikrobnimi elementi in kortikosteroidi.

trusted-source[1]

Preveliko odmerjanje

Obstajajo lahko klinične manifestacije zastrupitve z zdravilom Neladex (eritem, srbenje ali otekanje, ki prizadene veke, keratitis točkovne narave in povečano solzenje), ki so podobne neželenim učinkom, ki se pojavijo pri posameznih bolnikih. Dolgotrajna intenzivna uporaba lahko povzroči nastanek pogostih negativnih simptomov.

V primeru prevelikega odmerjanja zdravila med lokalno uporabo, je potrebno izperiti odvečno količino iz očesa s toplo vodo. Opravijo se simptomatska dejanja.

Interakcije z drugimi zdravili

Z uvedbo drugih lokalnih oftalmičnih snovi je treba upoštevati 10-15-minutni interval med izvajanjem vkapanja zdravil.

trusted-source[3], [4]

Pogoji shranjevanja

Neladex je treba hraniti na mestu, ki je zaprto za otroke. Temperature - v okviru oznake 25 ° C.

trusted-source

Rok uporabnosti

Zdravilo Neladex se lahko uporablja 2 leti od prodaje zdravila. Rok trajanja odprte steklenice je 1 mesec.

trusted-source

Vloga za otroke

Prepovedana je uporaba v pediatriji, ker za to skupino ni bilo raziskav o učinkovitosti učinkov zdravil in njegove varnosti.

trusted-source[5], [6]

Analogi

Analogi zdravila so snovi Tobrosodex, Azidex, Obradex in Dex-tobrin z Maxitrolom, poleg tega pa tudi Toradex in Dex-gentamicin.

Pozor!

Za poenostavitev zaznavanja informacij je to navodilo za uporabo zdravila "Neladex" prevedeno in predstavljeno v posebni obliki na podlagi uradnih navodil za medicinsko uporabo zdravila. Pred uporabo preberite pripombe, ki so prišle neposredno v zdravilo.

Opis je namenjen informativnim namenom in ni vodilo pri samozdravljenju. Potreba po tem zdravilu, namen režima zdravljenja, metod in odmerka zdravil določi samo zdravnik, ki se je udeležil. Samozdravljenje je nevarno za vaše zdravje.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.