Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Wagnerjeva bolezen: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje
Zadnji pregled: 07.07.2025
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Wagnerjeva bolezen se nanaša tudi na vitreoretinalne distrofije z avtosomno dominantnim tipom dedovanja. Gen, odgovoren za razvoj Wagnerjeve bolezni, je lokaliziran na dolgem kraku kromosoma 5.
Simptomi Wagnerjeve bolezni
Glavni klinični simptomi Wagnerjeve bolezni so prisotnost kratkovidnosti, pogosto visoke stopnje, in preretinalnih membran z "optično praznim" steklovim telesom v kombinaciji z retinoshizo, retinalno distrofijo in pigmentnim epitelijem. Že pri starosti 10-20 let se odkrijejo motnosti leče, ki hitro napredujejo; pogosto se pojavi sekundarni glavkom in odstop mrežnice.
Kaj te moti?
Diagnoza Wagnerjeve bolezni
Diagnoza se postavi na podlagi družinske anamneze, rezultatov biomikro- in oftalmoskopije, perimetrije, elektroretinografije in fluorescenčne angiografije. Perimetrija razkrije koncentrično zoženje vidnega polja, redkeje - obročasto oblikovan skotom. ERG je močno subnormalen.
[ Kaj je treba preveriti?
Kako preučiti?