Tseruloplazmin

Ceruloplazmin je stimulant procesa eritropoeze, zdravila za razstrupljanje. To je glikoprotein frakcije serumov α-globulina človeške krvi.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Indikacije Ceruloplazmin

Uporablja se v naslednjih primerih:

• za stimulacijo procesa hematopoeze - hemopoezo;
• zmanjšati stopnjo zastrupitve in poleg popravljanja imunske funkcije (obnavljanje in izboljšanje imunosti) med kombiniranim zdravljenjem onkoloških patologij;
• med pripravo pred operacijo oslabelih bolnikov z anemijo, zastrupitvijo ali izčrpanostjo;
• v zgodnji fazi pooperativnega obdobja (s prekomerno izgubo krvi med postopkom);
• za odpravo zapletov gnojne-septične narave (ki nastanejo zaradi okužbe z okužbo krvi z mikrobi, ki povzroči nastanek razjed v tkivih), v zgodnji fazi pooperativnega obdobja;
• med kompleksno kemoterapijo v boju proti raku (tudi pri ljudeh s hemoblastozami - to so tumorji, ki nastanejo iz celic v sistemu hematopoeze) v primeru blage zastrupitve.

Ceruloplazmin se lahko uporablja kot dodatek pri zdravljenju akutne in kronične oblike osteomielitisa (vnetnega procesa v kostnem mozgu in jih zaprli s kostnega tkiva).

[7], [8], [9]

Obrazec za sprostitev

Nastaja kot liofilizat za pripravo raztopin, uvedenih v / v postopku, v ampule ali fiole 0,1 volumna znotraj paketa vsebuje 5 takih vial ali ampulah 10.

[10], [11], [12], [13], [14]

Farmakodinamika

Ceruloplazmin je plazemski protein, ki ima veliko število pomembnih bioloških funkcij za telo:

• krepi stabilnost celičnih membran;
• je udeleženec imunoloških procesov in reakcij (pri oblikovanju zaščitnih funkcij telesa), pa tudi presnovo ionov;
• ima antioksidativne lastnosti (preprečuje peroksidacijske oksidacijske procese v membranah lipidnih celic);
• upočasnjuje proces peroksidacije lipidov;
• aktivira hematopoetske procese - hemopoezo.

Vsebnost snovi v serumu ceruloplazmina znatno zmanjšajo prisotnost hepatolentikularna degeneracijo (dedno tipa patologije, ki se razvije v možganih in jetrih v povezavi s presnovo bakra motnje in proteinov) v. Ta pokazatelj je zelo pomemben za diagnozo.

[15], [16], [17], [18], [19], [20], [21],

Odmerjanje in dajanje

Injekcija se izvaja v / v metodi (30 minut na minuto). Pred postopkom je treba raztopiti vsebino ampule ali viale v raztopini (volumnu 200 ml) natrijevega klorida ali glukoze (5%).

Pri onkoloških patologijah pri pripravi pacienta na operacijo je treba vnesti raztopino s hitrostjo 1,5-2,0 mg / kg. Terapevtski tečaj je hkrati 7-10 injekcij (vsak dan ali vsak drugi dan - odvisno od bolnikovega zdravstvenega stanja).

Med postoperativnim obdobjem je en sam odmerek predpisan v skladu z velikostjo izgube krvi - od 1,5 mg / kg (če bolnik izgubi malo krvi) in do 6 mg / kg (v primeru hude krvavitve). Tečaj je 7-10 dni dnevno (enkrat dnevno).

V obdobju kemoterapije je enkratni odmerek 4-6 mg / kg, tečaj zdravljenja pa vključuje 10-14 postopkov (3 injekcije za 7 dni). Bolniki s hemoblastozami imajo en odmerek 1,5-3 mg / kg, število injekcij pa 7-10 postopkov, ki se izvajajo enkrat dnevno vsak dan.

Da bi odstranili akutno obliko osteomielitisa, je velikost posameznega odmerka 2,5 mg / kg, za čas trajanja študije pa je potrebno 5 postopkov (vsak dan ali vsak drugi dan). Za zdravljenje kronične patologije je treba raztopino uporabiti s hitrostjo 5 mg / kg dvakrat / trikrat dnevno, z razmikom 1-2 dni, nato pa 3-7 postopkov z odmerkom 2,5 mg / kg (vsak drugi dan) .

Pri zdravljenju otrok so predpisani taki odmerki zdravila Ceruloplasmin:

• za otroke v starosti 6 mesecev / 1 leto - 50 mg (ali 100 ml raztopine za injiciranje);
• otroci, stari od 1 do 12 let, v količini 100 mg;
• mladostniki starosti 13-18 let - s stopnjo 200 mg.

Pri zdravljenju ali preprečevanju post-hemoragično obliko anemije (med operacijo), je treba otrokom dati zdravilo v času 2 dni pred operacijo, med operacijo, in poleg tega za 2-10-letne dni po kirurškem posegu.

Med zdravljenjem ali preprečevanjem anemije pri otrocih z patologijami purulentno-kirurškega tipa je treba raztopino dajati v obdobju 7-10 dni vsak dan pri opravljanju antibakterijske terapije.

Otrokom z patologijami raka za zdravljenje ali preprečevanje razvoja sevalne oblike anemije zaradi radioterapije je treba Ceruloplazmin enkrat na teden uporabljati med celotnim obsevanjem radioterapije.

Pri zdravljenju ali preprečevanju nastanka strupene oblike anemije se raztopina daje v celotnem kemoterapevtskem tečaju v dnevih postopkov.

Zdravljenje ali profilakso anemije, ki je posledica kemoradiacijskih postopkov (sevanje ali strupena oblika), se daje na teden na dan postopka v celotnem obdobju zdravljenja.

[29], [30], [31], [32], [33], [34], [35]

Uporaba Ceruloplazmin med nosečnostjo

Zdravilo je predpisano za kombinirano zdravljenje anemije v drugem in tretjem trimesečju. Skupaj s porabljenimi sredstvi železa (ob upoštevanju ravni feritina in železa znotraj seruma) dodatno uporabite zdravilo Ceruloplasmin v količini 100 mg (vsak dan, da injiciramo raztopino tako, da v obdobju 5 dni zavrete IV).

Prepovedana je uporaba raztopine v prvem trimesečju in tudi med laktacijo (ker ni podatkov o varnosti in učinkovitosti uporabe zdravil v tej skupini bolnikov).

Kontraindikacije

To je kontraindicirano za uporabo v primeru človeške nestrpnosti zdravil, ki so podobne beljakovinam. Poleg tega se pri dojenčkih do šest mesecev ne uporabljajo (ker ni podatkov o uporabi zdravil v tej skupini bolnikov).

[22], [23], [24], [25]

Stranski učinki Ceruloplazmin

V zgodnji fazi uporabe raztopine je mogoče razviti neželene učinke, kot so slabost, kožni izpuščaj na koži na obrazu, izpuščaj na koži (urtikarija) in mrzlica ter prehodno zvišanje temperature. V primeru takšnih motenj je potrebno znižati odmerek in hitrost dajanja raztopine ali odpovedati zdravilo.

[26], [27], [28]

Pogoji shranjevanja

Rešitev je shranjena na mestu, ki je nedostopno majhnim otrokom. Temperaturni indeksi so v območju 2-8 ° С.

[36], [37], [38]

Rok uporabnosti

Zdravilo Ceruloplazmin se lahko uporablja v obdobju 2 let po sproščanju raztopine zdravila.

[39], [40], [41]