Polimorfna fotodermatoza klinično združuje značilnosti sončne pruriga in ekcema, ki izhajajo iz izpostavljenosti soncu. Bolezen se na splošno razvija pod vplivom UVB, včasih tudi UVA žarkov.
Obstoj porfirinske snovi in kršitev njegovega metabolizma sta bila odkrita pred več kot 100 leti. N. Guntcr (1901) je opisal bolezen, ki se pojavljajo v nasprotju s presnovo porfirin, "gemoporfiriey» A J. VValdenstromovega (1937) izraz "porfirija."
Prvič je Cazenave (1856) opisal folikularno keratozo Morrow-Brook, imenovano "acnae sébacée cornu". Nato N. Brook in P. A Morrow, po proučevanju kliničnega poteka bolezni, predlagata izraz "folikularna keratoza".
Pachyonikhia kongenitalna je varianta ekto-mezodermalne displazije. Dedovanje je heterogeno, avtosomno recesivno, povezano s spolom. Moški so bolj pogosti. Vzroki in patogeneza prirojene pachyonhije so nejasni. V urinu je visoka stopnja hidroksiprolina.
Vzroki in patogeneza juvenilne polifibromatoze Renovih prstov niso bili v celoti ugotovljeni. Verjamemo, da ima dermatoza avtosomno dominantno vrsto dedovanja.
Družinska akroterija (Gottronov sindrom) je redka bolezen, ki jo je leta 1941 opisal N. Gottron. Vzroki in patogeneza akroterije v družini (Gottronov sindrom) niso v celoti razumljeni. Pri razvoju bolezni pomembno vlogo igrajo motnje strukture in delovanja fibroblastov in sinteze kolagena, hipofunkcije hipofize. Obstajajo poročila o družinskih primerih bolezni.
Tuberozna skleroza je dedna bolezen, za katero je značilna hiperplazija derivatov ekto in mezodermalov. Vrsta dedovanja je avtosomno prevladujoča. Mutant genov, ki se nahajajo na lokusov 9q34 16P in 13 in kodiranje tuberin - regulacijske proteine HT-fazno aktivnostjo drugih izvenceličnih proteinov.
Trenutno ta skupina eritrokerododerme vključuje motnje keratinizacije kože glede na vrsto hiperkeratoze in nadaljevanje na eritematoznem ozadju. Vendar pa jih le malo dermatologov opozarja na skupino ihtioze.
Vzroki in patogeneza pigmentne inkontinence (Bloch-Sulzberg melanoblastoza). Inkontinenca pigmenta je posledica mutantnega prevladujočega gena, lokaliziranega v X-kromosomu.
