^

Zdravje

Nasolin

, Medicinski urednik
Zadnji pregled: 23.04.2024
Fact-checked
х

Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.

Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.

Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.

Zdravilna zunanja zdravila Nazolinum je namenjena za intranazalno lokalno uporabo pri zdravljenju navadnega mraza in izcedka iz nosu različnih etiologij. Po klasifikatorju ATX je Nazolin dodeljena koda R01A A08. 

trusted-source[1]

Indikacije Nazolin

Zdravilo Nasoline se lahko predpiše za zdravljenje naslednjih bolezni in stanj:

  • izcedek iz nosu, ki spremlja ARVI ali ARI;
  • vazomotorski izcedek iz nosu;
  • alergijski rinitis;
  • salpingingtite;
  • nosne krvavitve;
  • edem nosne votline, sinusitis ali sinusitis.

Poleg tega se lahko nazolinum uporablja za pripravo za izvajanje diagnostičnih postopkov ali operacij v nosni votlini.

trusted-source[2]

Obrazec za sprostitev

Intranazalne kapljice Nazolina so na voljo v polimernih steklenicah z dozirnim pokrovčkom, 10 ml 0,05% zdravila. Kapljice imajo videz čiste raztopine brez specifičnega okusa. Vsaka bočica je pakirana v ločeni kartonski škatli.

 V 1 ml kapljic vsebuje:

  • naftalen nitrat - 1 mg ali 0,5 mg;
  • Dodatne komponente predstavljajo borna kislina in prečiščena voda.

Farmakodinamika

Kapljice nosilca imajo zunanji vazokonstriktorski učinek. Aktivna sestavina nafazolin je sintetični α-adrenomimetik, ki aktivira adrenoreceptorje, ki se nahajajo v gladkih mišicah posod nosne votline.

Nasolin preneha izločati izločanje iz nosu iz katerega koli izvora. Zdravilna učinkovina nafazolin hitro zožuje površinska posoda, zmanjša znake otekanja sluznice, zagotavlja odtok krvi iz vnetnih tkiv.

trusted-source[3]

Farmakokinetika

Nafazolin začne delovati takoj po nanosu zdravila na sluznice. Najvecji ucinek se zazna po 15 minutah. Trajanje vazokonstrikcijskega učinka je do 6 ur.

Sistemska absorpcija aktivne komponente je zanemarljiva in ne škoduje zdravemu organizmu. Skupno obdobje sistemskega delovanja je lahko krajše od 10 minut. Pri dolgotrajnem zdravljenju z nazolinom najdemo kumulativni učinek zdravila.

trusted-source

Odmerjanje in dajanje

Kapljice Nazolinum se uporabljajo, kot sledi:

  • odrasli in otroci od šestih let kapljajo 1-2 kapljice 0,05% nazolina do 3-krat dnevno;
  • otroci 1-6 let kapljajo 1-2 kapljice 0,05% nazolina do 3-krat na dan.

Trajanje zdravljenja je 5 dni. Če je potrebno, se lahko ponovite po 2-3 dneh.

Ko krvavite iz nosu, uporabite tamponado z uporabo 0,05% zdravila.

Pri izvajanju postopkov in manipulacij v nosni votlini uporabite do 4 kapljice 0,1% zdravila v kombinaciji z anestetičnimi kapljicami.

Takoj, preden se doda bočna dlaka, je treba segreti v rokah, tako da je rešitev pridobila telesno temperaturo.

trusted-source[5]

Uporaba Nazolin med nosečnostjo

Uporaba ženskega nazolina pri ženskah ni priporočljiva. Včasih je zdravilo mogoče predpisati šele po temeljiti oceni verjetne nevarnosti za potek nosečnosti in za razvoj plodu. V tem primeru morate posebno pozorno upoštevati priporočene odmerke zdravila.

V obdobju laktacije ni mogoče uporabiti nazolina, ker njene aktivne snovi vstopajo v materino mleko.

Kontraindikacije

  • Preobčutljivost za nafazolin, nagnjenost k alergičnim reakcijam na druge sestavine nazolina.
  • Bolezni, povezane z metabolnimi motnjami (bolezen ščitnice, diabetes mellitus).
  • Zvišan intraokularni tlak.
  • Kronično vnetje sluznice zgornjih dihalnih poti.
  • Miokardna ishemija, hipertenzija, srčna insuficienca.
  • Izgovarjane aterosklerotične vaskularne spremembe.
  • Otroci, mlajši od enega leta.

trusted-source[4]

Stranski učinki Nazolin

Pri dolgotrajni uporabi Nazolinuma se lahko pojavijo naslednji neželeni učinki:

  • bolečine, srbenje in pekoč občutek v nosni votlini;
  • pordelost in otekanje nosne sluznice;
  • tahikardija, zvišan krvni tlak, srčna bolečina;
  • alergijske manifestacije (izpuščaj, koprivnica, angioedem);
  • slabost;
  • bolečine v glavi.

Da bi se izognili neželenim učinkom, dolgo časa ni priporočljivo uporabljati Nazolinuma in presegati priporočene odmerke. Po koncu zdravljenja se v večini primerov povrne sluznica.

Preveliko odmerjanje

Pri uporabi zdravila Nasoline pred priporočenimi odmerki so lahko znaki prevelikega odmerjanja:

  • krči perifernih posod;
  • motnje srčnega ritma;
  • hipotermija;
  • zvišanje krvnega tlaka.

V hudih primerih se izvaja simptomatsko zdravljenje z adrenolitiki in simpatolitičnimi zdravili, vendar šele po popolnem umiku Nazolina.

trusted-source

Interakcije z drugimi zdravili

Pri zapletenem zdravljenju z drugimi sredstvi, ki lahko zožijo krvne žile, se lahko pojavijo neželeni učinki.

Nazonol blokira absorpcijo drugih nosnih kapljic in podaljša čas delovanja, prav tako pa povečuje učinek na CNS zdravil zaviralcev MAO.

Ne uporabljajte več zunanjih vazokonstriktorjev hkrati.

trusted-source[6]

Pogoji shranjevanja

Nasolinu priporočamo, da se shrani v temnih prostorih, stran od otrokih dostopnih mest. Optimalni temperaturni režim za konzerviranje raztopine je od + 20 ° C do + 25 ° C.

trusted-source

Rok uporabnosti

Rok uporabnosti pakiranih kapljic Nazolinuma je do 1 leta. Odprte steklenice je treba hraniti največ 28 dni.

Pozor!

Za poenostavitev zaznavanja informacij je to navodilo za uporabo zdravila "Nasolin" prevedeno in predstavljeno v posebni obliki na podlagi uradnih navodil za medicinsko uporabo zdravila. Pred uporabo preberite pripombe, ki so prišle neposredno v zdravilo.

Opis je namenjen informativnim namenom in ni vodilo pri samozdravljenju. Potreba po tem zdravilu, namen režima zdravljenja, metod in odmerka zdravil določi samo zdravnik, ki se je udeležil. Samozdravljenje je nevarno za vaše zdravje.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.