^

Zdravje

Raztopina natrijevega klorida 0,9% izotonična

, Medicinski urednik
Zadnji pregled: 10.08.2022
Fact-checked
х

Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.

Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.

Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.

Raztopina natrijevega klorida 0,9% je snov z de-toksikacijskimi in rehidracijskimi lastnostmi.

Indikacije Raztopina natrijevega klorida 0,9% izotonična

Ta zdravilo se uporablja, ko oseba izgubi veliko količino tekočine zunaj celic. Zdravilo se uporablja v pogojih, ki vodijo k omejitvi njegovega vnosa:

  • dispepsija, ki se razvija z zastrupitvijo;
  • driska in bruhanje;
  • kolera;
  • opekline, ki pokrivajo veliko površino telesa;
  • hipohloremija ali -natriemija, stanje v ozadju, v katerem deluje dehidracija.

Poleg tega se lahko natrijev klorid uporablja zunaj - oprani so z nosom z očmi ali različnimi ranami. Z njim lahko navlažite obleke, zdravite obraz in naredite vdihavanje.

Raztopina NaCl se uporablja za sečnjo prisilne diureze med intoksikacijo, zaprtjem ali notranjim krvavenjem (v črevesju, pljučih ali želodcu).

Zdravilo se lahko daje tudi kot snov za raztapljanje komponent, uporabljenih pri parenteralni poti.

Obrazec za sprostitev

Odpoved zdravila se pojavi v obliki raztopine v ampule s prostornino 5, 10 ali 20 ml. Te ampule uporabljamo za redčenje zdravil, potrebnih za injekcije.

Pripravek se proizvaja tudi v steklenicah z volumnom 0,1, 0,2 in dodatno 0,4 ali 1 liter. Takšne zdravilne tekočine so predpisane za zunanjo terapijo, intravenozne kapljice in klistirje.

Farmakodinamika

Zdravilo lahko nadomesti pomanjkanje komponente Na, ki je nastala v telesu v primerih razvoja različnih bolezni. Poleg tega natrijev klorid poveča volumen tekočine v obtoku v intravaskularnem prostoru.

Ta učinek zdravila je posledica prisotnosti natrijevih ionov in kloridnih ionov v njegovi sestavi. Te komponente lahko skozi celične stene skozi različne poti (ta seznam vključuje črpalko Na-K). Komponenta Na igra pomembno vlogo pri gibanju nevronskih impulzov in istočasno sodeluje v metabolnih in elektrofizioloških srčnih procesih v renici.

Farmakopeja kaže, da natrijev klorid ohranja stabilno raven plazemskega in zunajceličnega tlaka. Zdrava oseba lahko dobi zahtevano količino te spojine s hrano. Toda v primeru kakršnekoli kršitve (na primer z drisko z bruhanjem ali hudimi opeklinami) se razvije povečano izločanje teh komponent. Posledica tega je pomanjkanje kloridnih in natrijevih ionov, zaradi česar se povečuje gostota krvi, se pojavijo krči gladkih mišic in konvulzije, poleg tega pa se delo krvnega pretoka in HC uniči.

Z pravočasnim dodajanjem slanice v krvi je mogoče hitro obnoviti ravnovesje vode-elektrolitov. Toda v povezavi z dejstvom, da je indeks π v LS podoben ravni plazemskega tlaka, snov ostane dolgo časa znotraj kanala krvnih žil, ki se hitro izloča iz telesa. Posledično se po 60 minutah v intravaskularnem prostoru zadrži le polovica odmerka injicirane tekočine. Zaradi tega, z izgubo krvi, natrijev klorid ni zelo učinkovit.

Zdravilo lahko povzroči učinek dekotoksikacije in zamenjave s plazmo.

Po opravljenem intravenskem injiciranju zdravil je povečana diureza, poleg tega pa je dopolnitev pomanjkanja natrija in klora v telesu.

Farmakokinetika

Izločanje snovi je v večji meri posledica sodelovanja ledvic. Majhen del natrija se izloca z blatom in znojem.

Odmerjanje in dajanje

Injekcije slane raztopine se izvajajo v SC ali v / v metodi.

Pogosto se doziranje daje intravensko, skozi IV, ki je bila prej potrebna, da se segreje na kazalniku temperature 36-38 od C. Injiciranega volumna zdravila pacientu, ki temelji na stanju človeka in števila izgubljenih telesnih tekočin. Poleg tega morate upoštevati težo in starost bolnika.

Za en dan se uporablja povprečno 0,5 litra zdravila. V tem primeru se snov uvede s hitrostjo 540 ml / h (v povprečju). V primeru hudih zastrupitev se lahko daje največji dovoljeni dnevni odmerek 3 litre. Če obstaja potreba, lahko vbrizgate 0,5 l s hitrostjo 70 kapljic / minuto.

Za otroke so velikosti dnevnih porcij v območju 20-100 ml / kg. V tem primeru se velikost odmerka določi z upoštevanjem starosti in telesne teže otroka. Upoštevati je treba, da je pri dolgotrajni uporabi drog treba spremljati plazemske vrednosti elektrolitov in njihovo raven v izločenem urinu.

Za raztapljanje snovi, ki se uporabljajo skozi kapalko, se uporablja 50-250 ml natrijevega klorida na 1 odmerek snovi. Parametri dajanja določajo osnovno zdravilo.

Hipertenzivna raztopina se injicira intravensko.

Z imenovanjem zdravil za hitro ponovno vzpostavitev ravnotežja kloridov in natrijevih ionov morate vzeti 0,1 litra zdravila (skozi kapalko).

Da bi izvedli rektalni klistir, s katerim se inducira delovanje defekcije, je potrebnih 0,1 litra 5% raztopine. Za dan je dovoljeno tudi vnos 3 litra slanice.

Hipertenzivna klistirja je treba počasi uporabljati z oteklino, ki prizadene srce ali ledvice, hipertenzijo in zvišano raven ICP (v odmerku 10-30 ml). Prepovedano je izvajati takšne klice v prisotnosti erozije v debelem črevesu in poleg vnetja.

Poškodbe ran z gnjatom se zdravijo z raztopino po shemi, ki jo določi zdravnik. Kompresije z zdravili se uporabljajo za rano ali za drugo lezijo v povrhnjici. Take obloge pomagajo pobeg gnusa in povzročajo hitro smrt patogenih bakterij.

Nosilno pršilo je treba očistiti z očiščeno nosno votlino. Za odrasle je potreben odmerek 2 kapljic v vsaki od nerez, za otroke pa 1 kapljico. Zdravilo je predpisano za zdravljenje ali preprečevanje. Zakopati drogo bi morala biti približno 20 dni.

Vdihavanje natrijevega klorida se uporablja za zdravljenje prehladov. V tem primeru se zdravilo meša z zdravili za bronhodilatore. Vdihavanje opravite trikrat na dan 10 minut.

Ob izrednih potrebah se lahko takšna solna soli doma proizvaja. V tem primeru je potrebno kuhano sol (1 čajna žlička) premešati v vrelo vodo (1 L). Če potrebujete določen odmerek raztopine, na primer s soljo, ki tehta 50 g, morate za to opraviti potrebne meritve. Takšno snov je mogoče uporabiti lokalno, za inhalacijske postopke, klice in z njim izpiranje. Vendar je strogo prepovedano, da ga dajemo intravensko ali pa ga uporabite za očesne ali rane lezij odprtega tipa.

Uporaba Raztopina natrijevega klorida 0,9% izotonična med nosečnostjo

Nosečnice z kapalko z natrijevim kloridom lahko predpisujejo samo v patoloških pogojih - kot so zmerna ali huda toksičnost, poleg tega pa gestozo. V normalnem stanju nosečnice prejmejo ta element s hrano. Upoštevati je treba, da ima lahko zaradi presežka elementa ženska oteklost.

Kontraindikacije

Med kontraindikacijami:

  • hiperkloremijo in dodatno hipokalemijo ali hipernatremijo;
  • Hiperhidrijo, ki je zunajcelična v naravi, in tudi acidoza;
  • oteklina, ki se pojavi na možganih ali na pljučih;
  • okvara levega prekata v akutni stopnji;
  • pojava krvnih poškodb, katerih ozadje predstavlja nevarnost razvoja pljučnega in možganskega edema;
  • uporaba GCS v zelo velikih delih.

Z zdravilom se zdravilo uporablja pri ljudeh s povišanim krvnim tlakom, perifernim edemom, dekompenziranim razredom CHF in odpovedjo ledvic, ki je kronične narave in predeklampsije. Previdnost je potrebna tudi za ljudi z diagnosticiranimi drugimi boleznimi, ki jih spremlja zakasnitev komponente Na v telesu.

Pri predpisovanju natrijevega klorida, da raztopite druga zdravila, se morate tudi spomniti na zgoraj navedene kontraindikacije.

Stranski učinki Raztopina natrijevega klorida 0,9% izotonična

Uporaba zdravil lahko povzroči pojav takšnih neželenih učinkov:

  • hipokaliemija;
  • hypergidrija;
  • acidoza.

Pri uporabi zdravila v skladu z navodili je verjetnost nastanka negativnih reakcij izredno majhna.

Uporaba zdravil v obliki osnovnega topila je treba določiti neželene učinke, odvisno od lastnosti zdravil, razredčenih z raztopino.

Če se pojavijo kakršni koli neželeni učinki, se nemudoma posvetujte z zdravnikom.

Preveliko odmerjanje

Zaradi zastrupitve se bolnik počuti občutek slabosti, bolečine v trebuhu in palpitacije, poleg tega pa lahko razvije zvišano telesno temperaturo, drisko in bruhanje. Poleg tega lahko zastrupitev poveča krvni tlak, razvije oteklino, ki se nahaja v pljučih ali ima periferno naravo, odpoved ledvic, omotico in občutek šibkosti. Poleg tega so splošni ali mišični krči in koma. Zaradi velikega števila injiciranih zdravil se lahko pojavi hipernatremija.

Preveliko odmerjanje lahko povzroči acidozo hiperklorične narave.

Če se terapevtsko zdravilo uporablja za redčenje drugih zdravil, je zastrupitev običajno povezana z značilnostmi zdravil, ki se raztopijo z uporabo natrijevega klorida.

Če je bil bolnik po nesreči injiciran z previsokim odmerkom NaCl, je treba postopek zdravljenja takoj zaključiti in ali je bolnik pokazal negativne znake. Nadalje, če je potrebno, se sprejmejo simptomatski ukrepi.

Interakcije z drugimi zdravili

Natrijev klorid ima farmakološko kompatibilnost z velikim številom zdravil. Zaradi te lastnosti je to pogosto predpisano za raztapljanje ali redčenje mnogih zdravil.

Med postopki raztapljanja je obvezen vizualni pregled skladnosti snovi, da se med procesom vzreje identificira morebitna prisotnost usedlin, sprememba odtenka tekočine itd.

Terapevtsko sredstvo ima slabo skladnost z norepinephrinom.

V kombinaciji s kortikosteroidi morate stalno spremljati raven elektrolitov znotraj krvi.

Hkratna uporaba s spiraprilom in enalaprilom vodi v oslabitev njihovih antihipertenzivnih lastnosti.

Zdravilo je nezdružljivo s filgrastimom (stimulant procesa levkopoeze), poleg tega pa je polimiksin B (antibiotik polipeptidnega tipa).

Obstajajo dokazi, da ima fiziološka raztopina možnost zvišanja kazalcev biološke razpoložljivosti zdravil.

Raztopljeni z natrijevim kloridom se prašni antibiotiki popolnoma absorbirajo v telesu.

Pogoji shranjevanja

Natrijev klorid je treba hraniti v zaprtem prostoru pred prodiranjem vlage in dostopa otrok, v tesno zamašeno posodo. Temperature niso večje od 25 ° C. Hermetična embalaža omogoča celo zamrzovanje zdravila.

Rok uporabnosti

0,9-odstotna raztopina natrijevega klorida, pakirana v ampule, se lahko uporablja v obdobju 5 let od datuma proizvodnje zdravil; 0,9% zdravilo, pakirano v viale - v obdobju 12 mesecev in 10% snovi v bočici ima rok trajanja 2 leti.

Prijava za otroke

Natrijev klorid naj predpisuje samo za otroke ob upoštevanju navodil in pod strogim nadzorom strokovnjakov. Zaradi dejstva, da je ledvična aktivnost pri otrocih še vedno nezrela, je mogoče ponoviti postopek le po natančno določitvi natrijevega indeksa v plazmi.

Analogi

Različni proizvajalci zdravil raztopijo to raztopino pod drugimi imeni - to so naslednje snovi: Risosin, NaCl Brown, NaCl Cinco, in poleg tega NaCl Bufus, Salin in drugi.

Poleg tega se proizvajajo snovi, ki vsebujejo kompleksne raztopine natrijevega klorida tipa soli, CH3COONa + NaCl in tako naprej.

Mnenja

Raztopina natrijevega klorida 0,9% prejme veliko pozitivnih ocen. To zdravilo je zelo koristno. Zlasti je pogosto označen kot pršilo za nos, ki omogoča zdravljenje rinitisa ali preprečevanje prehlada. Zahvaljujoč učinkoviti navlažitvi nosne sluznice je okrevanje hitrejše.

Pozor!

Za poenostavitev zaznavanja informacij je to navodilo za uporabo zdravila "Raztopina natrijevega klorida 0,9% izotonična" prevedeno in predstavljeno v posebni obliki na podlagi uradnih navodil za medicinsko uporabo zdravila. Pred uporabo preberite pripombe, ki so prišle neposredno v zdravilo.

Opis je namenjen informativnim namenom in ni vodilo pri samozdravljenju. Potreba po tem zdravilu, namen režima zdravljenja, metod in odmerka zdravil določi samo zdravnik, ki se je udeležil. Samozdravljenje je nevarno za vaše zdravje.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.