Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Sindrom Rossolimo-Melkerson-Rosenthal.
Zadnji pregled: 07.07.2025
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Rossolimo-Melkerson-Rosenthalov sindrom je kronično ponavljajoča se dermatoza neznane etiologije.
Pri njegovem razvoju so pomembni genetski dejavniki, funkcionalne motnje živčnega sistema, kot je angionevroza, in infekcijsko-alergijski mehanizmi. Kaže se kot kombinacija granulomatoznega heilitisa (redkeje infiltracija in otekanje drugih delov obraza), pareze (ali paralize) obraznega živca in nagubanega jezika.
Patomorfologija Rossolimo-Melkerson-Rosenthalovega sindroma. V nekaterih primerih je slika nespecifična, zazna se tkivni edem, v drugih pa so opazne granulomatozne spremembe, enake tistim pri sarkoidozi ali Miescherjevem granulomatoznem heilitisu, včasih so na ozadju nespecifične limfocitne infiltracije vidni perivaskularni in perifolikularni granulomi.
[ Kaj je treba preveriti?
Kako preučiti?