Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Neurofibroma
Zadnji pregled: 19.11.2021
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Plexiforme neirobifroma
Pleksiformna (difuzna) nevrofibroma je najpogostejši tumor perifernih živcev orbite in se pojavlja skoraj izključno v kombinaciji z nevrofibromatozo tipa I.
Pleksiformna (difuzna) nevrofibroma se kaže pri otrocih v zgodnjem otroštvu in kot periorbitalni oteklina.
Simptomi Neurofibroma
- Difuzna lezija orbite z dezirno hipertrofijo tkiva okoli očesa.
- Poraz vekic povzroči mehansko ptozo značilne S-oblike konfiguracije. Palpatorsko modificirana tkiva spominjajo na "paket z črvi".
- Utripanje očesa brez sočasnega hrupa (bolje ga je zaznati z aplanacijsko tonometrijo) je lahko s kombinacijo nevrofibroma s prirojeno pomanjkljivostjo velikega krila glavne kosti.
Zdravljenje je zelo težko. Surgery ni indicirano, če je to sploh mogoče, zaradi zapletene povezave med tumorjem in pomembnimi strukturami orbite.
Izolirana nevrofibroma
Izolirana (lokalizirana) nevrofibroma je manj pogosta in se v približno 10% primerov kombinira z nevrofibromatozo tipa I.
Izolirana (lokalizirana) nevrofibroma se pojavi v 3 ali 4 desetletjih življenja z nedefiniranimi zmerno bolečimi eksofalmomi v kombinaciji z zmanjšanim vidom ali omejeno mobilnostjo očesa.
Zdravljenje je kirurško, ima neposredno indikacijo, saj je tumor dobro razmejen in relativno nizek v krvnih žilah.
Kaj je treba preveriti?