Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Zdravila
Inokulacija proti okužbi s hemofilijo
Zadnji pregled: 23.04.2024
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Haemophilus influenzae tipa b (Hib) je pogosta povzročiteljica hudih okužb, večinoma pri otrocih, mlajših od 6 let. V Rusiji in Ukrajini je okužba s Hibom registrirana od leta 2007, vendar je število poročil zanemarljivo, predvsem zaradi posebnih zahtev za mikrobiološko diagnozo. Smrtnost pri Hib-meningitisu doseže 15 do 20%, pri 35% vztrajnih napak na CNS. Zaradi zapletene pljučnice hemofilne okužbe povzročajo 10-24%, med epiglottitisom - več kot 50%. Hemofilne okužbe pri otrocih povzročajo tudi celulitis, septični artritis, osteomielitis, endokarditis.
Cepljenje proti hemofiliji je priporočljivo v vseh nacionalnih koledarjih. WHO ugotavlja, da "pomanjkanje podatkov o obolevnosti ne bi smelo biti razlog za zavlačevanje uvedbe cepiv Hib". Cepljenje Hib poteka v 170 državah, praktično odpravlja meningitis in primere bakteriemija z infekcijo povzroča Haemophilus influenzae, zmanjšano pojavnost hudo pljučnico za 20% (v Čilu od 5,0 do 3,9 na 1000). Cepljenje Hib priporoča Ministrstvo za zdravje Ruske federacije, kjer obstajajo možnosti za to. WHO Europe leta 1998 zastavila cilj, da "zmanjšanje do leta 2010 ali prej stopnjo okužbe s Haemophilus influenzae tipa b povzročil, v regiji, <1 na 100 000 prebivalcev."
Hib cepiva, registrirana v Rusiji
Cepivo | Sestava |
Hemofilus tipa b konjugirano suho cepivo - Rusija, Rostov-Don | V 1 odmerku (0,5 ml) 10 μg kapsularnega polisaharida H. Influenzae b, 20 μg tetanusnega toksoida. Stabilizator - saharoza 50 mg. |
Act-Hib - sanofi pasteur, Francija | V 1 odmerku (0,5 ml) 10 μg kapsularnega polisaharida H. Influenzae b, konjugiranega s tetanusnim toksoidom. Brez konzervansov in antibiotikov |
HYBERICS - Glaxo SmithCain, Anglija | V 1 odmerku (0,5 ml) je 10 μg polisaharida H. Influenzae tipa b, konjugiranega s tetanusnim toksoidom (30 μg). Brez konzervansov in antibiotikov |
Kimne-Hib - Eber Biotech, Kuba (ki se nahaja ob registraciji) | V 1 odmerku (0,5 ml) je 10 μg sintetičnih oligosaharidov, konjugiranih s tetanusnim toksoidom (26 μg) - fragmenti polisaharida H. Influenzae kapsule b. Vsebuje 0,025 mg meritvolata, fosfatnega pufra |
Cepljenje proti hemofiliji: Hib cepivo
V Rusiji so registrirana 3 cepiva Hib, v fazi registracije je kubansko cepivo. Komponenta hib vsebuje tudi Pentaksim.
Cepljenje proti hemofiliji se izvaja v starosti 3 mesecev. Trikrat skupaj z DTP, HBV in IPV (za dajanje ločeno, vendar se Hiberiks lahko daje v eno injekcijsko brizgo s cepivom Infanriks), revakcinacijo po 12 mesecih. Po tretjem cepljenju. Na začetku cepljenja v starosti 6-12 mesecev. 2 odmerki zadoščata s presledkom 1-2 mesecev. Z revakcinacijo 18 mesecev, pri starosti 1-5 let, je 1 injekcija dovolj. Tetanusni toksoid, ki je beljakovinski konjugat v Hib cepivih, ne ustvarja odpornosti proti tetanusu. Preventivna učinkovitost 95-100%. Zaščitni titri protiteles se ohranijo vsaj 4 leta.
Reakcije cepljenja in kontraindikacije
Reakcije šibke: hiperemija in zbijanje (<10% cepljenega), temperatura> 38,0 ° (1%). Zapleti so zelo redki, opisani so 4 primeri sindroma Guillain-Barre, od katerih je 1 otrok prejel DTP. Cepiva nimajo posebnih kontraindikacij.
Kontraindikacija na cepljenje proti okužbi s hemofilusom je preobčutljivost za sestavine cepiva, zlasti tetanusni toksoid, kot tudi močan odziv na prejšnjo uporabo. Okužba s HIV ni kontraindikacija za uvedbo cepiva Hib.
Pozor!
Za poenostavitev zaznavanja informacij je to navodilo za uporabo zdravila "Inokulacija proti okužbi s hemofilijo" prevedeno in predstavljeno v posebni obliki na podlagi uradnih navodil za medicinsko uporabo zdravila. Pred uporabo preberite pripombe, ki so prišle neposredno v zdravilo.
Opis je namenjen informativnim namenom in ni vodilo pri samozdravljenju. Potreba po tem zdravilu, namen režima zdravljenja, metod in odmerka zdravil določi samo zdravnik, ki se je udeležil. Samozdravljenje je nevarno za vaše zdravje.