Tritanopia: svet v spremenjeni barvi

Med različnimi vrstami anomalij človeškega barvnega vida se oftalmologi razlikujejo po tritanopiji, ki jo imenujemo tudi modro-rumena barvna slepota ali tritanopična dichromasia.

Kaj je to? To je nezmožnost razlikovanja modre barve.

Epidemiologija

Statistični podatki kažejo, da se tritanopija pojavlja pri približno 0,008% moških in žensk, kar je redka anomalija. [1]

V drugih virih je število ljudi s to napako določeno na ravni 0,01% ali celo 1%.

[2]

Vzroki tritanopia

Znanstveno utemeljeni vzroki tritanopije, tako kot pri drugih sortah  barvnih anomalij, so genetske motnje barvnega zaznavanja, ki so v tem primeru povezane z pomanjkanjem občutljivosti za oči na valove modrega spektra svetlobne emisije.

Retina oči, ki zaznava svetlobo, nastanejo iz dveh vrst fotoreceptorskih celic - tako imenovanih palic in stožcev. Barva zaznava 4,5-5 milijonov storžkov osrednjega dela mrežnice (makule); Identificirane so bile stožci treh vrst, ki so se običajno imenovale L (približno 64% njih v mrežnici), M (približno 32%) in S (približno 3-4%).

Zaradi svetlobno absorbirajočih pigmentov - fotopinov, ki so transmembranski proteini in se nahajajo na diskih stožčastih membran, se pojavlja diferenciacija valov rdečega (max. Dolžina - 560-575 nm), zelenih (max 530-535 nm) in modrih (max 420-440 nm) spektrov.. Preberite več -  Barvna vizija.

Tritanopija je povezana s pomanjkljivostmi S-stožcev, ki so odgovorni za zaznavanje kratkih valov, ki ustrezajo modri barvi, in prenos bioelektričnega signala skozi optični živec v možgansko skorjo - kaskado fototransdukcije.

Pri tej anomaliji je opaziti odsotnost S-bučk tipa OPN1SW v mrežnici ali njihovo genetsko določeno distrofijo ali patološko spremembo strukture fotopigmenta jodopsina, občutljivega za spekter modre svetlobe.

Tritanopija je povezana z dvema aminokislinskima substitucijama v modrem občutljivem opsinu in je povezana s takimi geni  BCP, BOP, CBT, OPN1SW [3], [4]

[5], [6]

Dejavniki tveganja

Strokovnjaki pravijo, da je tritanopiya lahko ne samo dedna, ampak tudi pridobljena. Dejavniki tveganja za njegov razvoj so povezani:

• s starostjo zaradi makularne degeneracije; [7]
• z izpostavljenostjo ultravijolični svetlobi na mrežnici;
• s sladkorno boleznijo (pri kateri se razvije diabetična retinopatija in zmanjša debelina mrežnice na področju makule); [8]
• s topo poškodbo očesa ali poškodbo glave glave;
• z alkoholizmom;
• z migreno. [9]

[10], [11], [12]

Patogeneza

Patogeneza te anomalije je v heterozigotni mutaciji, ki je kršitev aminokislinskega zaporedja kodirajočega modrega jodopsina gena OPN1SW na kromosomu 7q32.

Ker tritanopija ni povezana s kromosomom X, je ta barvna anomalija enako možna tako pri moških kot pri ženskah.

[13], [14], [15], [16]

Simptomi tritanopia

Glavni simptomi te neozdravljive anomalije so težave pri razlikovanju med vsemi odtenki modre, rumene in zelene, pa tudi oranžne, rožnate, vijolične in rjave.

Torej, vse, kar ima modro ali zeleno barvo, ljudje s tritanopijo vidijo sivo, modro pa z zeleno; vijolična in oranžna se zdi rdeča, rjava - rožnato-lila, rumeno-roza, temno-vijolična - črna.

Klasična (ali pridobljena) tritanopija se po manifestacijah ne razlikuje od prirojenih tritanopij; poleg tega se tritanopija lahko obravnava kot zmanjšana oblika normalnega trihromatizma. [17]

Diagnostika tritanopia

Oftalmologi opravijo test za tritanopijo in diagnosticirajo vse barvne anomalije z uporabo posebnih Rabkinovih tabel (barvni test Ishihara je v tujini podoben). Podrobnosti v materialu -  Preverite zaznavanje barv in zaznavanje barv.

Računalniški simulator tritanopii, natančneje simulator barvne slepote ali simulator barvne slepote (simulator barvne slepote) nima diagnostičnega namena, vendar pa omogoča prevajanje fotografij v normalni barvi (v rastrski jpeg obliki) v sliko, ki jo ljudje vidijo s tritanopijo, pa tudi protanopijo in deuteranopijo..

Poleg tega obstajajo simulatorji Spectrum colorblind za spletni brskalnik Chrome in Color Oracle - za Windows, Mac in Linux. Z njimi lahko vidite, kako izgleda vaša spletna stran za ljudi z različnimi vrstami barvne slepote, vključno s tritanopijo.

[18]

Diferencialna diagnoza

Porvoditsya diferencialno diagnozo prirojene acyanopsia in prevladujočim dedna atrofija vidnega živca [19]