Gumba možganov

Možganski trup je podaljšek hrbtenjače v rostralni smeri. Pogojna meja med njimi je kraj, kjer prenehajo prvi cervikalni koreni in križ piramid. Prtljažnik je razdeljen na zadnji in srednji možgani. Prvi vključuje podolgovat medulla, možganski most in možganov. Gre za nadaljevanje srednjih možganov, ki je sestavljen iz možganov in nog quadrigemina in meji na diencephalon (talamus, hipotalamus, subthalamus). Ontogenetično se hrbtenjača in deblo razvijejo iz medularne cevi, medtem ko so preostali deli možganov (cerebelum, forebrain) derivati teh formacij. Hrbtenjače in možganskega debla se šteje kot osrednji cevasti jedra kabla, ki sestoji iz razmeroma nediferencirane nevronske mase, na katerega sta pritrjena na zunanjo površino v obliki okončin specifičnih nevronskih skupin. Če hrbtenjače, senzorične in motorna skupine predstavljajo stalna pol-stolpce v obliki sprednja in zadnja rogovi, možgansko deblo, da je podjetje že izgledal neodvisnih jeder v topografije, kjer so sledovi zveznih stolpcev hrbtenjače. Tako številka dorsomedial jedra tvorijo motor, XII, VI, IV, možganskega živca III, in kolono anteriorno-lateralno - Gill motornih jedro (XI, X, VII, V). Sistem V. živca jasno izpolnjuje hrbtni rog hrbtenjače, medtem ko je ta Gill senzorično jedro (X IX) manj jasno loči od jedra. Poseben položaj zaseda VIII živec: en del njenih jeder - vestibularen - je del jedra možganov, slušni jeziki imajo ločeno visoko diferencirano strukturo.

Tako je del možganov izvornih formacije o (namreč jedra možganski živec) je homologna za sprednjo in zadnjo rogovih hrbtenjače in izvaja segmentih inervacijo. Drugi del posebnega dela možganskega debla pripravljen klasična dovodni sistem, upoštevajoč podatke iz extero-, proprio- in interoceptors in spušča iz možganske skorje piramidasto poti do hrbtenjače. Je treba sprejeti s pridržkom, saj vlaken iz Betz celic (motor skorje) predstavljajo majhen del piramidno trakta Do slednjega. Sestava slednjega vključuje in spuščajoči vlakna iz avtonomnih možganskih naprave in funkcijo vlaken ležajnega od efferent kortikalne-subkortikalno strukture, ki prirejajo akt motorja. Poleg tega so v možganskem deblu, so jasno razmejeni izobraževanje: olive, rdeče jedro, substantia nigra, ki ima pomembno vlogo pri skorje-subkortikalno-matičnih-cerebralno sistemov, ki urejajo vzdrževanje drže in gibanja organizacije. Rdeča jedro je začetek rubrospinalnogo način, ki je opisan v živalih in ne, po zadnjih podatkih, pri ljudeh.

Razen treh skupin subjektov (jedra kranialnih živcev, klasične aferenta in efferent porazdelitvi in jasno razlikujejo jedrnih skupin) v delu za tvorjenje možgansko deblo retikularnim pogojem difuzno kopičenje celic različnih vrst in velikosti, ločenih z množico večsmerno vlaken. Anatomija retikularne tvorbe možganskega debla je že dolgo opisana. V zadnjih desetletjih so najbolj resne študije, opravljene J. Olscewski (1957), A. Brodal (1958), AL Leontovich (1968) in druge.

Skupaj s koncepti razpršenega učinka in odsotnosti zakonodaje je morfološka organizacija razvila teorijo o prisotnosti morfološko in funkcionalno zasnovo oblikovanja mrežastim. Najpogostejši cytoarchitectonic vzorci sestavljeni iz odkritja v medialni mrežastim tvorbo podaljšana hrbtenjača in mostu možganov velika in celo velikanke nevroni v stranskih delih na isti ravni za odkrivanje majhnih in srednje velikih nevrone; Pri retikularni tvorbi srednjega možgana so v glavnem majhni nevroni. Poleg tega je J. 0I-scewski (1957) v okviru retikularne tvorbe identificiral 40 jeder in pod-jedro, od katerih so največji naslednji:

1. stransko retikularno jedro, ki se nahaja stransko in navzdol od spodnje oljke;
2. retikularno jedro pokrova Bekterjevega mosta je hrbtno do mostovih lastnih jeder;
3. paramedicino retikularno jedro je blizu sredinske črte, hrbtne od spodnje oljke;
4. retikularno ogromno celično jedro - od oljke do nivoja jeder par VIII;
5. caudalno retikularno jedro mostu;
6. ustno retikularno jedro mostu;
7. retikularno majhno celično jedro vzdolžne podolge;
8. retikularno osrednje jedro vzdolžne oblongate.

Manj diferencirano zdi srednjih možganov nastanek mrežastim, funkcionalno organizacijo, ki je določen kot zakonov študija hodologicheskih. Efferent projekcije jasno razdeljeni v dve skupini: projiciranje in štrli v malih možganih. Tri jedra zgoraj opisanega se pošljejo na nevronov v malih možganih je .neyrony nima druge projekcije in redno povezane z določenimi oddelki malih možganih. Tako je stranska reticular jedro pošlje vlakna v telo skozi verevchatye homolateral oddelkov črva in malih možganov polobli, paramedian reticular jedra - prednostno črva in homolateral cerebelarni jedra, reticular jedro osi pnevmatike - črv in poloble. Poleg tega paramedian retikularnim jedro pretežno prenaša impulze možganski skorji, bočni in jedro - hrbtenjače.

Med sistemi, ki ne štrlijo na mlajši možgani, se razlikujejo navzdol in naraščajoče projekcije. Glavna navzdol z reticulospinal se spušča v hrbtenjačo na drugi (ventralne grede) in stranico (medialno in stranske nosilce) polov hrbtenjače. Retikulospinalna pot izvira iz mostovih jeder (vlakna segajo ipsilateralno v ventralnih kolonah) in podolgovata medulla (vlakna segata v stranski stolpec na obe polovici hrbtenjače). Poleg zgoraj omenjenih vlaken so traktospinalne, vestibulo-spinalne in rubrospinalne (pri živalih) poti del retikulospinalne poti.

Naraščajoči reticular poti začeti v središčnih predelih možganov in hrbtenjače mostu in osrednjega pramena, ki jo sestavljajo pnevmatike doseže talamus ( center medianum, reticular in intralaminar jeder), hipotalamus, preoptic kartic in predelne stene. Vlakna iz srednjih možganov nevronov so predvsem hipotalamusa in bolj repnimi delov - v talamusu in subthalamus.

Afferentne povezave retikularne tvorbe so določene z interakcijo z mlajšim možganom, hrbtenico in možganskimi regijami, ki ležijo višje. Cerebelarno-retikularne poti se začnejo iz cerebelarnih jeder in se končajo na nevronih retikularne tvorbe, od koder so usmerjene predvsem v rdeče jedro in talamus.

Kirurške poti izvirajo na vseh ravneh hrbtenjače, gredo v njegovih stranskih stebrih in konča v retikularni tvorbi vzdolžne oblongate in mostu možganov. V retikularni formaciji se zavarovanja končajo, oddaljena od vseh senzoričnih klasičnih poti.

Padajoče poti do retikularne tvorbe nastanejo iz vlaken, ki prihajajo iz frontotemporalne temporalne skorje s piramidnim traktom; od hipotalamusa (periventrikularni sistem do srednjega vzdolžnega zadnjega fascikulusa - in podolgovatih možganov); od snopa mastoidnega pokrova iz mamilarnih teles do retikularne nastajanja možganskega debla; od tektonikularne poti (naravnost in seka) - od zgornjega do spodnjega.

V tesni interakciji z retikularno tvorbo možganskega debla se nahaja kompleks vestibularnih jeder, izoliran iz nevronov, ki sestavljajo njegovo strukturo. Največja je stransko jedro pred vratom (jedro Deiters). Jasno je tudi predhodno zgornje zgornje jedro (jezero Bechterew), medialno in spodnje vestibularno jedro. Podatki o izobraževanju imajo značilne hoješke povezave, ki omogočajo razumevanje njihovega funkcionalnega namena. Efferent poti od prečne vestibularnega jedra poslani hrbtenjače (homolateral vestibulospinal trakta ob somatotopical subjekt) in drugih vestibularnega jeder. Poti iz prednjih vratnih bočnih jeder do možganov niso bile odkrite. Zgornje vestibularno jedro je projicirano v ustni smeri in sledi v medialnem vzdolžnem snopu na jedru okulomotornih živcev. Medialna in slabša vestibularna jedra so manj specifična in njihovi nevroni usmerjajo svoje akse v ustne in repne smeri, kar zagotavlja izvajanje integrativnih procesov.

Retikularno oblikovanje možganskega debla lahko štejemo za eno najpomembnejših integrativnih pripomočkov možganov. Ima neodvisen pomen in je hkrati del širšega integriranega možganskega sistema. Nekateri avtorji zato v retikularni obliki vključujejo repne sestre hipotalamusa, retikularno tvorbo hipotalamusa, retikularna jedra hipotalamusa.

V bistvu integrativne funkcije retikularne tvorbe K. Lissak (1960) se razdeli na naslednji način:

1. nadzor spanja in budnosti;
2. fazni in tonični mišični nadzor;
3. dekodiranje informacijskih signalov okolja s spreminjanjem sprejema in izvajanjem impulzov, ki prihajajo prek različnih kanalov.

V možganskem steblu so tudi formacije, ki zasedajo vmesni položaj med tako imenovanimi specifičnimi in nespecifičnimi sistemi. Ti vključujejo zastoje nevronov, ki so označeni kot dihalni in vazomotorski center. Nobenega dvoma ni, da imajo ti vitalni subjekti kompleksno organizacijo. Dihalna center ima dele, ki urejajo ločeno dih (inspiracijsko) in izdihu (izdiha), in v notranjosti vaskularne centra opisano populacije nevronov, ki določajo pojemka ali pospešitev srčne frekvence, zmanjšanje ali povišanje krvnega tlaka. V zadnjih letih je bila podrobno raziskana homeostaza arterijskega tlaka. Stročnice iz baroreceptors nahaja v središču, karotidna sinusna aortno loka in druga velika plovila prenesejo do nastanka stebla - jedra jedra solitarne trakta ter paramedian mrežastim postavitev. Iz teh struktur vplivajo eksferenčni vplivi na jedra živca X in na vegetativno jedro hrbtenjače. Uničenje jedra samotnega trakta vodi do zvišanja krvnega tlaka. Te formacije imenujemo kot pol-specifične. Tisti samici trakt jedro sodelujejo pri regulaciji spanja in budnosti, in njihove draženje, razen obtočil ali respiratornih učinkov, ki se kaže spremembe v EEG in mišični tonus, t. E. Forms določen vzorec celostno načinov.

Upadajoči vplivi retikularne tvorbe se izvajajo preko retikulospinalne poti, ki olajša ali zavira segmentni aparat hrbtenjače. Zaviralno polje ustreza retikularnemu jedru velikanskih celic, z izjemo njegovega rostralnega dela in na retikularno jedro vzdolžne oblongatne oblike. Olajševalna območja so manj jasno locirana, zajemajo veliko območje - del ogromnega celičnega jedra, jedro mostu; olajšanje vplivov z ravni srednjega zida se uresničujejo s polisinaptičnimi povezavami. Naraščajoči vplivi retikularne tvorbe vplivajo na a- in y-motoneurone, ki vplivajo na mišična vretena in interkalarne nevrone.

Pokazalo se je, da se večina vlaken retikulospinalnega trakta ne konča pod segmenti prsnega koša, le vestibulospinalna vlakna pa lahko sledimo do sakralnih segmentov. Retikulospinalna pot uravnava tudi delovanje kardiovaskularnega sistema in dihanja.

Nedvomno je osrednja integracija somatske in vegetativne aktivnosti ena od osnovnih potreb telesa. Določeno stopnjo integracije opravlja retikularna tvorba prtljažnika. Pomembno je opozoriti, da somatski in vegetativni vplivi potekajo skozi retikulospinalno pot in da so polja, ki povečujejo aktivnost motoneurona, krvnega tlaka in stopnje dihanja, zelo blizu. Nasprotne somatovegetacijske reakcije so medsebojno povezane. Tako draženje karotidnega sinusa vodi k zaviranju dihanja, kardiovaskularne aktivnosti in posturalnih refleksov.

Pomembni naraščajoči tokovi retikularne formacije, ki prihajajo iz bogatih zavarovanj iz klasičnih afričnih poti, trigeminalnega in drugih občutljivih lobanjskih živcev. Na prvih stopnjah študije fiziologije retikularne formacije smo domnevali, da dražljaji katerekoli modalnosti povzročajo nespecifični aktivacijski tok, usmerjen proti skorji velikih hemisfer. Te zamisli so pretresli delo PK Anokhin (1968), ki je pokazal specifično naravo tega impulza, odvisno od različnih bioloških oblik dejavnosti. V tem času je postalo očitno sodelovanje retikularne formacije pri dekodiranju informacijskih signalov okolja in regulaciji difuznih, do določene mere specifičnih tokov naraščajoče aktivnosti. Podatki so bili pridobljeni na specifičnih povezavah možganskega debla in prednjega dela z organizacijo situacijskega specifičnega obnašanja. Povezave s strukturami forebrain so osnova za senzorične integracijske procese, elementarne učne procese, pomnilniške funkcije.

Očitno je, da je izvajanje celostnih načinih treba vključiti nabavnih in prodajnih tokov, enotnost duševnih, somatskih in avtonomnih delov celotnega dejanj. Obstajajo zadostno število dejstev, ki kažejo na korelacijo padajočih in naraščajočih vplivov. Ugotovljeno je bilo, da so reakcije EEG-bujenja v korelaciji z vegetativnim premikom - hitrostjo pulsa in velikostjo učenca. Draženje retikularne tvorbe hkrati s preobrazbo EEG povzroči povečanje aktivnosti mišičnih vlaken. To razmerje pojasnjujejo anatomske in funkcionalne značilnosti organizacije retikularne formacije. Med njimi je veliko število povezav med različnimi stopnjami teh reticular ustanovitvenih nevronov, ki se izvajajo prek kratkih aksonov nevronov s dihotomne delitve aksonov ob naraščajoče in padajoče projekcijo vezan rostrally in kavdalno. Poleg tega je opredeljena splošno prakso, v skladu s katerim nevronih lezije rostralnog repnim štrline pozicionirana kot nevronov, ki sestavljajo sestopnega pot in izmenjali številne zavarovanja. Ugotovljeno je bilo tudi, da kortiko-retikularnim vlaken konča na repnim mrežastim postavitev izvira iz reticulospinal poti; hrbtenično-retikularne poti se končajo na območjih, kjer nastajajo naraščajoča vlakna za talamus in subtalamus; Oralni oddelki, ki prejemajo impulze iz hipotalamusa, po drugi strani usmerijo k sebi svoje projekcije. Ta dejstva kažejo, da obsežna korelacija padajoče in naraščajoče učinke in anatomsko-fiziološke podlage za izvajanje omenjene integracije.

Reticular tvorba, pri čemer je pomembno povezovalno središče, pa predstavlja le del globalne dopolnilnimi sistemi, vključno neocortical in limbičnih struktur v povezavi s katero je organizacija in izvajajo smotrno ravnanje, da se prilagodijo na spreminjajoče se razmere zunanjega in notranjega okolja.

Rhinfleske formacije, septum, talamus, hipotalamus, retikularna tvorba so ločene povezave funkcijskega sistema možganov, ki zagotavlja integrativne funkcije. Treba je poudariti, da te strukture niso omejene na možganske naprave, vključene v organizacijo celostnih oblik dejavnosti. Prav tako je pomembno opozoriti, da pri vstopanju v en funkcijski sistem, zgrajen na vertikalnem principu, posamezne povezave niso izgubile posebnih značilnosti.

Pomembno vlogo pri zagotavljanju usklajene aktivnosti teh formacij igra medialna fascikla prednjega boga, ki povezuje sprednji, srednji in srednji možgani. Glavne povezave, ki jih združita naraščajoča in spuščajoča vlakna snopa, sta septum, tonzil, hipotalamus, retikularna jedra srednjega zida. Medialna lupina na prednjem levkem delu zagotavlja cirkulacijo impulzov znotraj limbično-retikularnega sistema.

Vidna je tudi vloga nove skorje v vegetativnem urejanju. Obstajajo številni eksperimentalni podatki o stimulaciji korte: s tem nastanejo vegetativni odzivi (poudariti je treba le, da ni natančne specifičnosti pridobljenih učinkov). Ko jih stimulira tanjši, celiak ali karlični živec v različnih conah skorje velikih hemisfer, se zabeležijo potencirani potenciali. Učinkoviti vegetativni vplivi se uresničujejo skozi vlakna, ki so del piramidalnih in ekstrapiramidnih poti, kjer je njihova specifična težnost odlična. S sodelovanjem v skorju se izvaja vegetativno vzdrževanje takšnih oblik dejavnosti kot govor, petje. Izkazalo se je, da izboljšanje kroženja mišic, ki sodelujejo v tem dejanju, z namenom izvajanja določenega gibanja pri ljudeh presega to gibanje.

Tako je limbično-retikularni kompleks, katerega značilnosti so ločeni od segmentnih avtonomnih aparatov, vodilna povezava, ki sodeluje v supra-segmentni vegetativni regulaciji:

1. draženje teh struktur ne vključuje strogo specifične vegetativne reakcije in običajno povzroča kombinirane psihične, somatske in vegetativne spremembe;
2. njihovo uničenje ne pomeni nekaterih rednih kršitev, razen v primerih, ko se udari specializirani centri;
3. ni specifičnih anatomskih in funkcionalnih značilnosti, značilnih za segmentne vegetativne aparate.

Vse to vodi do pomembnega zaključka o odsotnosti simpatičnih in parasimpatetskih delitev na preiskovani ravni. Podpiramo stališče največjih sodobnih vegetologov, ki menijo, da je smiselno razdeliti ngsegmentalne sisteme v ergotrofne in trofotropne sisteme z uporabo biološkega pristopa in različne vloge teh sistemov pri organizaciji vedenja. Ergotropni sistem prispeva k prilagajanju spreminjajočim se pogojem zunanjega okolja (lakota, mraza), zagotavlja telesno in duševno delovanje, potek kataboličnih procesov. Trofotropni sistem povzroča anabolične procese in endofizične reakcije, zagotavlja prehranske funkcije, pomaga vzdrževati homeostatsko ravnovesje.

Ergotropni sistem določa duševno aktivnost, pripravljenost motorja, vegetativno mobilizacijo. Stopnja te kompleksne reakcije je odvisna od pomena, pomena novosti situacije, s katero se je organizem srečal. Hkrati se široko uporabljajo naprave segmentnega simpatičnega sistema. Zagotovljena je optimalna prekrvavitev delovnih mišic, zvišan krvni tlak, povečanje minutnega povečanja, širjenje koronarnih in pljučnih arterij, zmanjšanje vranice in drugih krvnih žil. V ledvicah je močna vazokonstrikcija. Širjenje bronhijev, povečanje pljučnega prezračevanja in izmenjavo plinov v alveoli. Peristalizem prebavnega trakta in izločanje prebavnih sokov sta zatrta. Jet mobilizira sredstva glikogena. Defekcija in uriniranje sta onemogočena. Termoregulacijski sistemi ščitijo telo pred pregrevanjem. Poveča se sposobnost striženega mišičja. Učenec je povečan, povečuje se vznemirljivost receptorjev, pozornost postane bolj akutna. Ehrgotropnyh preureditev ima prvi nevronske fazo, ki sekundarna izboljšano humoralni fazi v odvisnosti od ravni krožečega adrenalin.

Trofotropni sistem je povezan s časom počitka, s prebavnim sistemom, z nekaterimi stopnjami spanja ("počasen" spanec) in aktivira v svojem aktiviranju predvsem vaginalni aparat. Obstaja upočasnitev srčnega utripa, zmanjšanje moči sistole, povečanje diastole, zmanjšanje krvnega tlaka; dihanje je mirno, nekoliko počasnejše, bronchi se nekoliko zožijo; povečana peristaliza v črevesju in izločanje prebavnih sokov; se intenzivira delovanje izločevalnih organov: zaznava zaviranje somatskega sistema motorja.

Znotraj limbično-retikularnega kompleksa se razlikujejo cone, s stimulacijo katerih je mogoče pridobiti pretežno ergotropne ali trofotropne učinke.

Pogosto je glavna razlika med simpatičnim in parasimpatičnim učinkom, na eni strani ter ergotropno in trofotropno, na drugi strani nejasno zaznana. Prvi koncept je anatomski in funkcionalen, drugi je funkcionalno-biološki. Prvi aparati so povezani izključno s segmentnim vegetativnim sistemom, njihova poškodba pa ima določene manifestacije; slednji nimajo jasne strukturne osnove, njihov poraz ni strogo determinističen in se manifestira na številnih področjih - psihični, motorni in vegetativni. Nesegmentalni sistemi uporabljajo nekatere vegetativne sisteme za organizacijo pravilnega vedenja - pretežno, vendar ne izključno, enega od njih. Dejavnosti ergotropic in trophotropic sistemi organizirani v sinergiji, in se lahko ugotovi le prevlado enega od njih, da v skladu s fiziološkimi pogoji natančno povezana s specifičnim položajem.