Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Eritrokeratoderma: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje
Zadnji pregled: 23.04.2024
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Trenutno ta skupina eritrokerododerme vključuje motnje keratinizacije kože glede na vrsto hiperkeratoze in nadaljevanje na eritematoznem ozadju. Vendar pa jih le malo dermatologov opozarja na skupino ihtioze.
Vzroki in patogeneza eritroceratoderme. Vzroki za nastanek eritrocerotodermije niso bili v celoti raziskani. Po mnenju nekaterih znanstvenikov, v patogenezo eythrokeratodermia igrajo pomembno povečanje vloge kisline fosfataze v celicah povrhnjice, kopičenja nukleotidtrifosfatazy in alkalne fosfataze v papilarni dermis in drugi. Dejavnikov. Bolezen je dedna.
Simptomi. Dermatologi razlikujejo naslednje klinične oblike eritroceratoderme: spremenljiv figurativni; simetrično napredovanje (Gottronov sindrom); omejeno simetrično, napredovanje s periferno nevropatijo in gluhostjem (Schneiderov sindrom); redki, netipični itd.
Simetrično napredovanje Eritrokeratodermije Gottron se pogosto začne v prvih letih življenja. Na začetku (1-3 let) proces aktivno napreduje, nato pa se začasno ustavi in, po možnosti, proces se nazaduje. Začetek bolezni je opisan tudi v starejših in starejših letih.
Simptomi eritroceratoderme. Simetrično progresivno Gottronovo simetrično eritrokeratodermijo zaznamuje prisotnost hiperkeratotskih rosato-rdečih plakic z ozkim eritematoznim korollo ali hiperpigmentiranim robom. Izpuščaji se nahajajo simetrično na koži kolenskih in komolčnih sklepov, na zadnji strani roke in stopal. Včasih je lahko izpuščaj na drugih področjih kože. Koža trupa, dlani in podplata običajno ostane nespremenjena. Sprememba nohtov ni opažena.
Histopatologija. Histološki pregled kaže hiperkeratozo, parakeratozo v mestih, hipergranulozo, zmerno akantozo, v dermis - vazodilataciji, limfocitnem infiltratu.
Diferencialna diagnoza. Bolezen je treba razlikovati od luskavice, lamelarne ihtioze itd.
Zdravljenje. Predpisati vitamine, antioksidante, retinoide ali kortikosteroide znotraj. Zunanja - hormonska in keratolitična sredstva. Dober učinek je opazen pri zdravljenju s PUVA.
[Kaj je treba preveriti?
Kako preučiti?