Bolezni gastrointestinalnega trakta (gastroenterologija)

Tuberkuloza trebušne slinavke

Tuberkulozne lezije trebušne slinavke so zelo redke, tudi pri bolnikih z aktivno pljučno tuberkulozo jo po mnenju različnih avtorjev odkrijemo le v 0,5–2 % primerov. Tuberkulozne mikobakterije vstopijo v trebušno slinavko hematogeno, limfogeno ali kontaktno (iz prizadetih sosednjih organov) potmi.

Poškodbe trebušne slinavke pri cistični fibrozi

Cistična fibroza (pankreofibroza, prirojena steatorreja trebušne slinavke itd.) je dedna bolezen, za katero so značilne cistične spremembe v trebušni slinavki, črevesnih žlezah, dihalih, glavnih žlezah slinavkah itd. zaradi izločanja zelo viskoznega izločka s strani ustreznih žlez. Deduje se avtosomno recesivno.

Anomalije trebušne slinavke: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Anomalije trebušne slinavke so precej pogoste. Velika skupina anomalij se nanaša na spremembe v velikosti, obliki in lokaciji trebušne slinavke in običajno nimajo kliničnega pomena.

Funkcionalne motnje trebušne slinavke

Funkcionalne motnje trebušne slinavke pogosto spremljajo druge bolezni prebavnega sistema - peptični ulkus, holecistitis, kronični gastritis, duodenitis itd.

Kolorektalni sarkom

Sarkomi debelega črevesa so redki in predstavljajo manj kot 1 % vseh malignih tumorjev debelega črevesa. Za razliko od raka se sarkomi debelega črevesa pojavljajo pri mlajših ljudeh.

Rak debelega črevesa in danke

Rak debelega črevesa se trenutno uvršča na tretje mesto med drugimi lokalizacijami. V Združenih državah Amerike je bil rak debelega črevesa drugi najpogostejši rak za malignimi kožnimi tumorji. Med drugimi malignimi lezijami debelega črevesa prevladujejo maligni tumorji, ki po podatkih različnih avtorjev predstavljajo 95–98 %.

Mladostniška polipoza debelega črevesa (Weilov sindrom)

Juvenilna polipoza debelega črevesa (Weilov sindrom) je redka bolezen, ki se po svoji klinični in morfološki sliki bistveno razlikuje od drugih vrst družinske multiple polipoze. Večina družinskih članov, ki imajo juvenilno polipozo debelega črevesa, kasneje umre zaradi raka debelega črevesa.

Sindrom Cronkhite - Kanada

Cronkhitov sindrom - Kanada sta leta 1955 opisala ameriška zdravnika L. M. Cronkhite in W.J. Kanada. Ta sindrom je kompleks prirojenih anomalij: generalizirana polipoza prebavil (vključno z dvanajstnikom in želodcem), atrofija nohtov, alopecija, hiperpigmentacija kože, včasih v kombinaciji z eksudativno enteropatijo, sindrom malabsorpcije, hipokalciemija, pomanjkanje kalija in magnezija.

Družinska (juvenilna) polipoza debelega črevesa

Družinska (juvenilna) polipoza debelega črevesa je dedna bolezen z avtosomno dominantno potjo prenosa. Opažamo večkratne polipoze debelega črevesa. Polipi se po podatkih iz literature običajno odkrijejo v adolescenci, vendar se pojavljajo tudi v zgodnjem otroštvu in celo v starosti.

Sindrom Peutz-Jeghers-Turen.

Peutz-Jeghers-Touraineov sindrom je prvi opisal J. Hutchinson leta 1896. Podrobnejši opis je leta 1921 podal FLA Peutz na podlagi opazovanja treh družinskih članov, ki so imeli pigmentacijo obraza v kombinaciji s črevesno polipozo. Predlagal je, da je bolezen dedna.

Zdravje