Po mednarodni klasifikaciji, ki je veljala do lanskega leta, so razlikovali simptomatsko ali sekundarno epilepsijo, ki jo povzroča poškodba možganskih struktur, idiopatsko, primarno (samostojna, domnevno dedna bolezen) in kriptogeno epilepsijo.
Sodobne raziskave so pokazale, da se politerapija z več zdravili v majhnih odmerkih ni upravičila. Zdravilo je izbrano strogo glede na vrsto epilepsije in vrsto epileptičnega napada.
Brez upoštevanja patogenetskih dejavnikov mnogi še vedno imenujejo nevritis, ICD-10 pa jo na podlagi anatomskih in topografskih značilnosti bolezni uvršča med mononevropatije zgornjih okončin s kodo G56.0-G56.1.
Možne so njegove številne transformacije, pa tudi funkcionalne spremembe. Spremembam so podvržena tudi mielinska vlakna in aksialni cilindri. To je resen problem, s katerim se sodobna nevrologija vse bolj sooča.
Med številnimi vrstami epilepsije – kronične motnje osrednjega živčnega sistema s paroksizmalno manifestacijo simptomov – izstopa temporalna epilepsija, pri kateri se epileptogene cone ali območja lokalne pritrditve epileptične aktivnosti nahajajo v temporalnih režnjih možganov.
