Rettov sindrom je progresivna degenerativna bolezen centralnega živčnega sistema, predvsem pri deklicah. Genetska narava Rettovega sindroma je povezana z razčlenitvijo X kromosoma in prisotnostjo spontanih mutacij v regulatornih genih procesa replikacije. Pokazala selektivno pomanjkljivost številne proteine, ki regulirajo rast dendriti, glutamin receptorje v bazalnih ganglijih, kot tudi kršitve dopaminergične in holinergičnih funkcij.