Wagnerjeva bolezen se nanaša tudi na vitreoretinske distrofije z avtosomno dominantno vrsto dedovanja. Gen, odgovoren za razvoj Wagnerjeve bolezni, je lokaliziran na dolgi roki petega kromosoma.
GOLDMANN-Favre bolezen - napredujoča Vitreoretinalne degeneracija z avtosomno recesivno načinom dediščine, ki je označen s kombinacijo retinitis pigmentosa s kostnimi krvnimi celicami, Retinoschisis (centralnega in perifernega) in sprememb v steklovino (degeneracijo s tvorbo membran).
Involucijske degeneracijo makule (besede:. Starost, senilna, centralno chorioretinal distrofija, makule distrofija, povezana s starostjo, Starostna angleški makule distrofija - AMD) je glavni vzrok izgube vida pri ljudeh nad 50 let.
Retinitis pigmentosa (degeneracije retinalnega pigmenta, mrežnica abiotrophy) - bolezen označena z lezijami pigmentnega epitelija in fotoreceptorjem z različnimi vrstami dediščine: avtosomalno dominantno, avtosomne recesivna ali spolnih-vezan.
Distinalna distrofija se pojavi kot posledica motenj funkcije terminalnih kapilar, patoloških procesov v njih. Te spremembe vključujejo pigmentno distrofijo retine - dedne bolezni mrežne lupine.
Bolezen mrežnice je zelo raznolika. Bolezen mrežnice je posledica vpliva različnih dejavnikov, ki povzročajo patološko-analitične in patološke fiziološke spremembe, kar posledično določa kršitve vidnih funkcij in prisotnost značilnih simptomov.
Anomalije pri razvoju očesnih očes se odkrijejo takoj po rojstvu. Pojav anomalij je posledica mutacije genov, kromosomskih nepravilnosti, izpostavljenosti eksogenim in endogenim strupenim dejavnikom med intrauterinom obdobjem razvoja.
