Bolezni kože in podkožnega tkiva (dermatologija)

Ektomesodermalna žariščna displazija

Displazije ektomezodermalnaya alopecija (sin. Goltz sindrom, Goltz-Gorlin, kontaktna dermalna hipoplazija, mezoektodermalnoy sindrom displazija) - redka bolezen verjetno genetsko neenotne, vendar v večini primerov dedna X-vezan dominantni letalni pri moških zarodkov

Otroška progerija (Hutchinson-Guildfordov sindrom)

Progerija otroci (syn Hutchinson-Gilford sindroma.) - redka, verjetno genetsko heterogena bolezen, s pretežno avtosomno recesivno način dedovanja, ne izključuje možnosti nove dominantne mutacije.

Progeria odraslih (Wernerov sindrom)

Wernerov sindrom (sin Progeria odraslih) je redka avtosomna recesivna bolezen, genska lokus je 8p12-p11. Razvija se pri ljudeh, starih od 15 do 20 let, za katere je značilno postopno napredovanje.

Ataksija teleangiactatica (Lou-Bar sindrom)

Ataksija teleangiektaticheskaya (syn Louis-Bar sindrom.) - redka sistemska bolezen označena z cerebelarna ataksija, ki je prvi simptom, kuperoza pojavljajo kasneje, ponavadi na 4 let, kromosomski nestabilnosti, imunske pomanjkljivosti, ki vodi do pogostih okužb

Perforirana serpiginacijska elastoza: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Perforiranje elastoza serpiginiruyuschy (sin: folikularna keratoza serpiginiruyuschy Lutz elastoma intrapapillyarnaya perforiranje verrutsiformnaya Miescher.) - dedna boleznih vezivnega tkiva neznane etiologije

Elastični pseudoksantom: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Elastični pseudoksantom (sin.: Grenblad-Strandberg sindrom, Tourainov sistematiziran elastoreksis) je relativno redka sistemska bolezen vezivnega tkiva s prevladujočo lezijo kože, oči in kardiovaskularnega sistema.

Ohlapna koža: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Slabo kožo (syn: dermatochalasis, generalized elastolysis) je heterogena skupina splošnih bolezni vezivnega tkiva s splošnimi kliničnimi in histološkimi spremembami kože.

Sindrom Chernogubov-Ehlers-Danlos (hiperelastična koža): vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Chernogubova sindrom, Ehlers-Danlosovemu sindrom (sin. Giperelasticheskaya koža) je heterogena skupina dednih bolezni vezivnega tkiva označen s številnimi skupnimi kliničnih znakov in podobne morfološke spremembe.

Bulous epidermoliza: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Bulozna epidermoliza (sin dedno pemfigus.) - heterogena družba gensko povzroča bolezni, med katerimi so tako dominantni in recesivni podedovali oblike.

Družinski benigni kronični pemfigus: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Pemfigus benigna (bolezen sin Guzhero-Hailey-Hailey.) Familiarna kronična - avtosomno dominantna dedna bolezen označena s prihodom pubertete, vendar pogosto kasneje več ravnih mehurčki

Zdravje